靜脈藥物配置室操作規(guī)程
發(fā)布時間:2020-07-10 來源: 主持詞 點擊:
靜脈藥物配置室操作規(guī)程
一. 每天早晨開啟計算機,接收醫(yī)囑信息,做好停藥處理。
二. 將用藥醫(yī)囑打印成標簽后進行審方。藥師依據(jù)處方管理制度的規(guī)定“四查十對”,審核處方的藥學合理性,核查藥物相互作用、配伍禁忌、相容性、穩(wěn)定性和用法用量等。
三. 確認其輸液用藥配伍合理后,以病區(qū)為單位按處方性質(zhì)和用藥時間順序,進行歸類排序。審方人員在 PIVAS 登記表上簽字。
四. 打印藥品數(shù)據(jù)匯總單及醫(yī)囑標簽:處方經(jīng)審核合格,打印醫(yī)囑標簽。并持藥品數(shù)據(jù)匯總單到財務(wù)部門記帳。
五. 按審核合格后的處方內(nèi)容分批次進行調(diào)配。不同批次的藥品用不同顏色的藥筐。先將打印好的標簽平整地貼在輸液袋有字的一面,勿遮蓋輸液名稱,放置在小藥筐內(nèi),再逐個發(fā)放同一處方的其他藥品,一并放在同一小藥筐內(nèi)。一張?zhí)幏降乃幤酚靡粋小藥筐。每張標簽藥品調(diào)配完成后,擺藥、貼簽人員在 PIVAS登記表上簽字。
六. 藥品調(diào)配完成后,核對人員應(yīng)按照標簽內(nèi)容逐項核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量是否與擺藥標簽一致,以確保藥品準確無誤,并在 PIVAS 配置藥品登記表上簽字。
七. 經(jīng)核對無誤,分批次從傳遞柜送入配置間。傳遞調(diào)配完成的藥品時,應(yīng)嚴格按批次數(shù)量填寫登記表,并由傳遞人員和接收人員雙方簽字。
八. 正確使用傳遞柜。用時先開啟一面門窗,放入藥品后關(guān)閉;再開啟另一面門窗,將藥品取出后關(guān)閉。不得同時開啟,防止傳遞柜內(nèi)外不同凈化級別的空氣流通和傳遞柜門鎖的損壞。
九. 所有藥品在進入準備間之前,在物流緩沖室拆除所有外包裝,再進入準備間,擺放在藥架的盒內(nèi)。禁止有外包裝的藥品進入配制間。
十. 配置人員應(yīng)首先按照標簽內(nèi)容逐項核對藥品,準確無誤后方可開始加藥配置,并在標簽上簽字。
十一. 胰島素加入后應(yīng)在輸液標簽的相應(yīng)位置上打“√”,以備核對者檢查。
十二. 某些藥品若為部分用量:
1. 如果可以拼藥,應(yīng)在輸液標簽相應(yīng)位置打“√”以示加入,核對人員注
意檢查空安瓿和剩余藥品數(shù)量是否一致并及時登記。
2. 如不需拼藥,應(yīng)將剩余藥品抽入注射器(戴好針頭小帽)并在輸液標簽上打“√”以備核對人員檢查。
3. 一般粉針劑沖入溶媒量為 5ml,若為特殊情況應(yīng)在藥瓶標簽注明沖入量。
十三. 配置人員應(yīng)嚴格按病房順序加藥、從配置間傳遞到成品間,不得兩個以上病房同時從配置間同一核對窗口傳遞到成品間,以免發(fā)生差錯。
十四. 成品核對人員應(yīng)再次按照標簽內(nèi)容逐項核對配置好的輸液成品。應(yīng)對照空安瓿或西林瓶核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量,檢查藥袋有無漏液,無誤后在標簽上簽字。
十五. 成品核對人員清點輸液成品總數(shù)量后在 PIVAS 登記表上簽字并與送藥工人進行交接,由工人將輸液成品送至病房。
十六. 工人將輸液成品送至病房后,與病房值班護士交接清楚并清點數(shù)量,由值班護士在 PIVAS 登記表上簽字后,并將第三聯(lián)帶回靜脈配置中心留存。
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