有一個(gè)古老的寓言:最早的人類原本有一條尾巴,分成10節(jié)。當(dāng)其中的9節(jié)均已變黃時(shí),表明這個(gè)人已快走近生命的終點(diǎn)。終于有一天,上帝意識到,這個(gè)尾巴的存在是件殘酷的事情,于是將尾巴收走了。從此之后,人類對自己的命運(yùn)走向開始無法察覺。
　　而在21世紀(jì),聰明的人類,正在努力將這條“尾巴”重現(xiàn)。
　　這條“尾巴”就是位于我們細(xì)胞內(nèi)部的23對染色體,那上面蘊(yùn)藏著關(guān)于我們生命現(xiàn)象的全部謎底。隨著人類基因組圖譜被逐一解密,基因檢測技術(shù)在全世界方興未艾。也許不久之后,不再是生辰八字、也不再是星座屬相,而是科學(xué)技術(shù)充當(dāng)起你的“算命先生”,它用冷靜到不容置疑的語氣,揭示出你的性情、天賦、甚至在未來會患有某種疾病……
　　“未卜先知”的基因檢測,究竟是新技術(shù),還是偽科學(xué)?提前預(yù)測出未來的自己――你,做好準(zhǔn)備了嗎?
　　
　　后基因組計(jì)劃:
　　人類共有的“生命天書”
　　
　　我們都知道,人一共有23對染色體,上面分布了30億個(gè)堿基對,它們構(gòu)成了一個(gè)人的全部遺傳信息。
　　從某種程度上說,染色體仿佛是一部“生命天書”――這部“天書”上一共只有4個(gè)字母:A、C、G、T,分別代表一種堿基;它們?nèi)齻�(gè)一組構(gòu)成特定的“單詞”,這部“天書”一共有10億個(gè)這樣的詞,完全稱得上是一部“鴻篇巨制”――假設(shè)你每秒讀一個(gè)詞、每天念8小時(shí),那么需要100年的時(shí)間才能讀完這部書。
　　1985年,美國的科學(xué)家率先提出:我們能不能把這部“天書”破譯出來呢?這項(xiàng)工作最終于1990年啟動。由于工作量過于浩大,美國聯(lián)合了其他國家的科學(xué)家一起參與進(jìn)來,包括英國、法國、德國、日本,還有中國――唯一一個(gè)發(fā)展中國家。這項(xiàng)計(jì)劃一共投入了30億美元,平均破譯一個(gè)“字母”,需要花1美元。
　　2006年,隨著“塊頭”最大的1號染色體測序工作的完成,解讀“生命之書”的最后一個(gè)章節(jié)也被破譯成功。先前,雖然科學(xué)家不止一次宣布該計(jì)劃完工,但推出的均不是全本,而是人類基因組草圖。這一次,科學(xué)家殺青的“生命之書”更為精確,覆蓋了人類基因組的99.99%。
　　不過,這還只是把這部“鴻篇巨制”中每一個(gè)字母忠實(shí)地記錄了下來而已,我們依然不明白這部書究竟講了些什么:哪些排列組合表示一個(gè)基因?而這種基因又如何決定了人的行為?
　　廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長助理余細(xì)勇教授告訴記者,“解讀”生命天書的工作屬于“后基因組計(jì)劃”,是各國科學(xué)家當(dāng)前都很關(guān)注的一個(gè)課題。科學(xué)家已經(jīng)在“天書”中破譯出了3萬個(gè)左右的“小故事”――每一個(gè)“小故事”就是一個(gè)基因。它們各有不同的功能,不同的組合又能呈現(xiàn)出另外的不同功能。
　　我們每個(gè)人都擁有屬于自己的那一本“生命天書”。雖然世界上的人形形色色,可任何兩個(gè)人,他們細(xì)胞核中存放的“生命天書”,99.9%的內(nèi)容是完全一樣的。換句話說,這本“天書”里有30億個(gè)字母,只有幾百萬個(gè)字母因人而異。但也就是這0.1%的區(qū)別,使我們成為獨(dú)一無二的個(gè)體。
　　我們因此呈現(xiàn)出不同的相貌和個(gè)性,擁有不同的命運(yùn)――比如,有的人生來健康;有的人卻一出生就帶有遺傳病;有的人又抽煙、又喝酒卻可以活到100歲;有的人謹(jǐn)小慎微地生活,卻罹患心臟病、肺癌……這些千百年來被看作只能逆來承受的“命運(yùn)之謎”,原來并非全無來由,它們的根源都在這因人而異的0.1%之中。
　　所以,如果每個(gè)人都可以得到并且讀懂屬于自己的那本“生命天書”,從某種程度上說,就幾乎了解了自己生命的全部真相。
　　
　　定制“生命天書”:離我們有多遠(yuǎn)?
　　
　　30億美元,16年的時(shí)間,這是徹底完成人類基因組測序工作時(shí)付出的時(shí)間和金錢。
　　2007年,世界上第一份屬于個(gè)人的基因圖譜在美國誕生,一共花了兩個(gè)月的時(shí)間,外加100萬美元。它的主人正是被譽(yù)為“DNA之父”的詹姆斯?沃森,DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)者之一。
　　由于測序儀器核技術(shù)不斷改進(jìn),個(gè)人基因圖譜的成本在這兩年下降得很厲害。2008年,美國破解一份個(gè)人基因圖譜的成本已經(jīng)下降到了10萬美元�！懊磕晗陆稻懦�,降價(jià)速度比電腦更快。”哈佛大學(xué)基因?qū)W教授丘奇形容道。
　　2009年8月,美國斯坦福大學(xué)教授斯蒂芬?夸克只用了5萬美元,為自己成功“自繪”了一套基因圖譜。他是運(yùn)用一臺冰箱大小的單分子測序儀器完成這一工作的�！耙豁�(xiàng)曾花費(fèi)一架飛機(jī)的錢的任務(wù),現(xiàn)在降到了一輛中等豪華轎車的價(jià)格�！彼�說。過去繪制圖譜至少需要上百名的工作人員參與,而夸克的圖譜繪制工作只需要3個(gè)人就可完成。
　　5萬美元,并不是最低價(jià)格。一家名叫BioNanomatrix的美國生物公司聲稱,他們最快可以在2010年將個(gè)人基因圖譜的價(jià)格下降到100美元,并且每次測序只需要8小時(shí)。
　　夸下如此“海口”,是因?yàn)锽ioNanomatrix開發(fā)了一項(xiàng)全新的測序技術(shù)。傳統(tǒng)的基因測序采取的是“霰彈法”,需要把DNA長鏈切割成若干片段,對每個(gè)片段進(jìn)行測序,每次只能閱讀大約1000個(gè)堿基對。而BioNanomatrix開發(fā)的“納米流體”芯片,其中納米級的流體可以拖曳出DNA分子長鏈,讓其中的分子徐徐展開,通過像保齡球瓶一樣排列的管道。芯片會取一個(gè)基因組作為參考,用熒光標(biāo)記被測DNA鏈中與參考基因組不同的堿基對。DNA鏈通過管道時(shí),探測器順勢讀取這些用熒光做過標(biāo)記堿基對的順序,然后添上與參考基因組相同的堿基對,完成整個(gè)基因的序列。這種快速方法每分鐘可以測序大約20萬個(gè)堿基對。
　　該項(xiàng)目的首席科學(xué)家瑞多基?德芒納克表示,這個(gè)“8小時(shí)、100美元”的基因測序計(jì)劃,最遲在未來3～5年就可以完全實(shí)現(xiàn)。到那時(shí),每一個(gè)普通人都可以用最小的代價(jià),獲悉屬于自己的“生命天書”。
　　
　　基因檢測――
　　新技術(shù)還是偽科學(xué)?
　　“個(gè)人化醫(yī)療時(shí)代”即將來臨
　　
　　如果你擁有了屬于自己的“生命天書”,你的生活將會發(fā)生怎樣的改變?余細(xì)勇教授告訴記者,基因檢測的普及將意味著“個(gè)人醫(yī)療時(shí)代”的降臨。醫(yī)生可以根據(jù)這些“生命密碼”為病人設(shè)計(jì)個(gè)性化醫(yī)療方案,做到因人施藥,更精確地治病。
　　位于廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、廣東省人民醫(yī)院內(nèi)的華南臨床基因檢測中心已經(jīng)在開展這方面的實(shí)踐:“每個(gè)個(gè)體,因?yàn)榫哂胁灰粯拥幕�因突�?適合的治療方式也是不同的。比如肺癌患者:其中有一部分人的體內(nèi)EGFR基因發(fā)生突變,而另外一部分人的EGFR基因則沒有這種突變,這個(gè)微小的差別,使得同一種藥物對于這兩種患者會取得截然不同的效果。對EGFR基因發(fā)生突變的患者有效率達(dá)到80%的藥物,對EGFR基因非突變的患者療效甚小甚至接近于無。如果患者在接受治療之前去做這種基因檢測,更有效率的治療不僅可以大大減少患者的痛苦,還可以節(jié)省非常大的一筆開支。”
　　其次――也是和健康人群更加息息相關(guān)的,基因檢測可以告訴我們身體中具有什么樣的“易感基因”,指導(dǎo)我們的日常生活。
　　60多歲的科學(xué)家溫特爾,是全世界第二個(gè)獲得個(gè)人基因圖譜的人,他的行動可以為我們做個(gè)示范:2007年,他在拿到自己的基因圖譜的第二天,吃的早餐是一碗麥片,外加一杯脫脂牛奶。吃一頓如此寡淡的早餐,完全是因?yàn)镈NA報(bào)告顯示,他患心臟病的幾率比一般人要高很多。不過,也有一個(gè)好消息:他可以更加放心大膽地享用牛排了:因?yàn)樗�所擁有的一個(gè)基因,使他大大減少了感染瘋牛病的危險(xiǎn)。
　　由此可見,如果你身上帶有某種“壞基因”,也不必特別擔(dān)心,因?yàn)槟憧梢哉{(diào)整自己的生活習(xí)慣,讓這種“壞基因”不要被激活。
　　中國工程院院士巴德年認(rèn)為,在未來,醫(yī)生問前來就診的病人的第一個(gè)問題可能會是:“你帶基因圖譜來了嗎?”因?yàn)樵诳赐瓴∪说幕�因圖譜后,臨床醫(yī)生更容易斷定病人會發(fā)生什么問題,更有針對性地開處方,也會更準(zhǔn)確地建議病人在日常生活中如何加以預(yù)防。
　　
　　提醒:基因不能決定一切
　　
　　然而,令一些專家感到擔(dān)憂的是,人們會像迷信“占星術(shù)”那樣迷信“基因檢測”。
　　目前,在國內(nèi)北京、上海、廣州等地,出現(xiàn)了不少基因檢測機(jī)構(gòu)。記者從廣州的一家基因檢測機(jī)構(gòu)了解到,該機(jī)構(gòu)并不是對人體全部的基因組進(jìn)行測序(雖然在未來這樣做有可能只需花費(fèi)100美元,但目前來看技術(shù)難度還很大,國內(nèi)的報(bào)價(jià)在40萬以上),而是針對一些目前已被證實(shí)的“壞基因”進(jìn)行針對性的檢測。一份涵蓋了百余項(xiàng)重大疾病易感性的報(bào)告收費(fèi)近5000元。檢測的過程很簡單:檢測人員用專門的刮勺或棉簽,從被檢測者的口腔里刮取少許的口腔組織標(biāo)本,放到專用試管中封存,然后將其寄到上海一家“具有資質(zhì)”的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測。一個(gè)月后,你就可以知道自己的身體當(dāng)中埋著什么樣的“定時(shí)炸彈”了。
　　“對大部分疾病,基因能起到的作用不超過20%。環(huán)境、生活習(xí)慣、醫(yī)療水平、及早就醫(yī)的程度,都會影響到你最終是否會得這種疾病�；�因檢測甚至不能取代例行體檢,但可以提醒你在體檢中更多去注意身體發(fā)出的危險(xiǎn)信號。”一位工作人員說道。
　　除此之外,這家檢測機(jī)構(gòu)還提供“兒童天賦基因”的檢測,這份收費(fèi)四千余元的報(bào)告中將顯示涵蓋了性格、情感、藝術(shù)、智商、運(yùn)動、成癮、保健、環(huán)境八大類近四十項(xiàng)的基因檢測,不僅有樂觀基因、冒險(xiǎn)基因、爆發(fā)力基因、高度近視基因,還包括早戀基因、網(wǎng)絡(luò)成癮基因、二手煙敏感基因……
　　這位負(fù)責(zé)人告訴記者,檢測報(bào)告的準(zhǔn)確率可以達(dá)到99%以上。許多專家卻對這樣的檢測表示擔(dān)憂�！叭祟愔挥�3萬個(gè)左右的基因,比小小的線蟲和果蠅多了不到兩倍。但是人體卻有極為復(fù)雜的機(jī)能。包括癌癥、心血管疾病在內(nèi)的大部分疾病,都是多種基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果�！庇嗉�(xì)勇說,“在對某種疾病整體的發(fā)病機(jī)理沒有搞清楚的前提下,只是檢測少量基因就下結(jié)論說這個(gè)人可能會得這種復(fù)雜性疾病,我認(rèn)為是不可信的�！�
　　相形之下,近幾年另外一項(xiàng)流行的“兒童天賦檢測”則更加接近“偽科學(xué)”。“如果說天賦是指個(gè)體智力在某一方面或某幾方面的突出表現(xiàn),那么可以肯定,它絕不是十幾個(gè)或幾十個(gè)基因所能夠決定的,檢測如此眾多的相關(guān)基因,超出了目前國內(nèi)相關(guān)檢測機(jī)構(gòu)的能力�！� 首都師范大學(xué)教育科學(xué)學(xué)院心理學(xué)博士上官芳芳撰文表示。
　　事實(shí)上,遺傳與環(huán)境因素在人的生長發(fā)育過程中缺一不可。上官芳芳舉例:“把剛出生的小鼠經(jīng)常與母鼠分開,小鼠長大后精神會很緊張……不同的環(huán)境,會讓我們體內(nèi)的基因不定期地發(fā)生這種叫做‘表觀遺傳學(xué)’的變化�！� 這似乎意味著:也許你在基因測試時(shí)顯得很“平庸”,但這不意味著你無法在將來為自己創(chuàng)造一份“天賦”;而就算你被測試出擁有“天賦基因”,也很有可能,這種基因在你的身體里終其一生也沒有辦法被激活。
　　
　　遇見未來的自己
　　
　　然而,一旦技術(shù)完善,你可以清晰看見未來的自己,也意味著你可能知道你本不愿意知道的事情。
　　2007年拿到人類第一份個(gè)人版的基因組圖譜的沃森博士,就表示他不想分析一種叫做ApoE的基因,這種基因的某種類型將會導(dǎo)致阿爾茨海默氏病(早老性癡呆癥),而他不想知道自己是否會患上這種疾病。
　　對于大部分疾病而言,可以通過改善生活方式而減小罹患的概率,但有一些疾病,DNA上一個(gè)小小的異動,就可以決定我們命運(yùn)的最終走向。其中最為“臭名昭著”的就是“亨廷頓舞蹈癥”。這種病的患者會在某個(gè)時(shí)刻陷入神智失常的狀態(tài):智力下降、四肢震顫、幻聽妄想……并且無法醫(yī)治。患者會在經(jīng)受15～25年病痛的折磨后死去。而這悲慘命運(yùn)的始作俑者,只是因?yàn)樗麄兊哪硞�(gè)基因片段上,一個(gè)叫“CAG”的單詞重復(fù)次數(shù)過多。在你的基因組里有10億個(gè)3個(gè)字母組成的“詞”,而這個(gè)詞的重復(fù)次數(shù),就決定了你是正常還是發(fā)瘋。
　　“你想知道你什么時(shí)候死嗎?尤其是在你無能為力的時(shí)候�！笔聦�(shí)證明,大多數(shù)的回答都是“否”。從1986年至今,亨廷頓舞蹈癥的高危人群中,只有20%的人選擇去做了相關(guān)的基因檢測。
　　類似由“基因決定命運(yùn)”的疾病還有不少,比如血友病、唐氏綜合征等等,它們的學(xué)術(shù)統(tǒng)稱叫“單基因遺傳病”。規(guī)避這些疾病最通常的辦法是做產(chǎn)前檢測,將生命扼殺在“萌芽”狀態(tài)。而在2009年,一個(gè)“更好”的辦法在英國誕生了,這種名為“胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)”的技術(shù),是讓母親的卵子在體外受精,當(dāng)受精卵發(fā)生分裂后,科學(xué)家提取一個(gè)或多個(gè)細(xì)胞進(jìn)行活檢,然后選擇將沒有“壞基因”的胚胎植入母體。
　　也許有一天,所有嬰兒在出生前先要經(jīng)過一番“基因改造”,我們體內(nèi)不會再有那些會致病的基因,甚至禿頭、近視、肥胖這些不招人喜歡的基因也會被剔除,我們生來完美。然而,那樣的世界果真完美嗎?如果物理學(xué)家史蒂芬?霍金的媽媽也曾經(jīng)做過這樣的測試,患有肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥的霍金肯定會在胚胎時(shí)期就被篩選掉了,這個(gè)世界也會因此失去一名最偉大的科學(xué)家。
　　“優(yōu)化人種”是否合乎倫理,基因技術(shù)發(fā)展的盡頭或者說底線在哪里……相關(guān)的問題正引發(fā)越來越多的討論。而生命的底片,正一天比一天變得更加清晰……
　　(2月7日《廣州日報(bào)》)

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