【摘 要】 目的：研究維吾爾藥材刺糖醇提取物的體外抑菌作用。方法：制備刺糖95%的乙醇提取物，采用試管二倍稀釋與瓊脂平板法，對大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌和白色念珠菌進(jìn)行體外抑菌作用的研究，測定其最低抑菌濃度與最低殺菌濃度。結(jié)果：刺糖95%乙醇提取物對金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌2種菌株均有抑菌作用，而對大腸埃希菌和白色念珠菌無抑制作用。結(jié)論：刺糖醇提物對細(xì)菌有一定的抑菌作用。
　　【關(guān)鍵詞】 刺糖；體外抑菌；液體2倍稀釋法
　　【中圖分類號】R285-5 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2015）18-0005-02
　　In Vitro Bacteriostasis Research of Exteacts from Uygur medicine Saccharum Alhagi
　　ZHANG Qian1 MENG Xinyuan1 ZHANG Mingjun2 GENG Wenning2 LIU Hengge1*
　　1-Depatment of Pharmacy，Affillated Tumor Hospotal of Xinjiang Medical University，Urumqi 830011，China；
　　2-Xinjiang Uygur Autonmous Region Institute For Food and Drug Control，Urumqi 830004，China
　　Abstract：Objective To study the in vitro antimicrobial activity of Uygur Medicine Saccharum Alhagi.Method To prepare the Saccharum Alhagi 95% ethanol extract，using tube dilution and agar plate method， Staphylococcus aureus， Candida albicans， Escherichia coli and Bacillus subtilis in vitro antibacterial study measured the minimum inhibitory concentration and minimum bactericidal concentration. Results The Saccharum Alhagi 95% ethanol extract antibacterial effects on Staphylococcus aureus and Bacillus subtills ，while no inhibitory effect on Escherichia coli and Candida albicans.Conclusion The Saccharum Alhagi alcohol extract had inhibitory effects on bacteria.
　　Keywords：Saccharum Alhagi；Bacteriostasis in vitro；Double dilution method
　　刺糖（Saccharum Alhagi）為豆科植物駱駝刺（Alhagi pseudoalhagi Desv）枝葉分泌的糖液凝結(jié)而成的顆粒，色黃白，味甜，略具粘性，是維吾爾醫(yī)常用藥材，可治療痢疾、腹瀉、血尿等疾病[1]。在《維吾爾常用藥材》中早有記載，至今臨床仍在使用，它具有滋補(bǔ)強(qiáng)壯、益精壯陽、澀腸止痛、祛痰止咳的功效[2]。然而多年來并未見刺糖的抑菌作用的研究報道。本試驗以新疆地產(chǎn)刺糖為原材料，通過95%乙醇提取方法制備其不同濃度提取物，研究其對4種常見菌株的抑制作用，為開發(fā)利用這一野生資源提供科學(xué)依據(jù)。
　　1 材料和試劑
　　刺糖500g，購自新疆自治區(qū)維吾爾醫(yī)院，藥材經(jīng)新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院鑒定；95%乙醇；甲醇；水為純化水，其他試劑均為分析純。菌株和培養(yǎng)基：金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、大腸埃希菌，枯草牙胞桿菌均購自新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品檢驗所。肉湯培養(yǎng)基、瓊脂培養(yǎng)基、改良馬丁培養(yǎng)基、玫瑰紅納瓊脂培養(yǎng)基等加蒸餾水經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌20min后冷卻備用。主要儀器設(shè)備：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀；電熱恒溫培養(yǎng)箱；生化培養(yǎng)箱；生物安全柜。
　　2 方法
　　2-1 藥液的制備 取刺糖藥材200g，粉碎，加入3倍量95%乙醇加熱回流2h，過濾；濾渣加入2倍量95%乙醇加熱回流2h，過濾；濾渣再加人2倍量95%乙醇加熱回流1h，過濾，合并三次濾液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮成浸膏（25-00g）。加甲醇4ml溶解，再加蒸餾水稀釋至20ml，配成濃度為20%的醇提液混懸液（最大濃度），即得刺糖醇提物，藥物濃度為1-25g/ml。
　　2-2 菌液的制備 將凍存于-80℃的實驗用菌株取出，活化后根據(jù)試驗的需要配制成含菌數(shù)為103～105 CFU/ml的菌懸液，備用。
　　2-3 液體培養(yǎng)基連續(xù)稀釋法 分別取10支滅菌試管，將刺糖提取濃縮液（1-25g/ml的刺糖醇提物和醇后水提物藥液）1ml采用試管2倍稀釋法[3]，以營養(yǎng)肉湯或改良馬丁液體培養(yǎng)基倍比稀釋后（原液，1∶ 2，1∶ 4，1∶ 8，1∶ 16，1∶ 32，1∶ 64，1∶ 128），使?fàn)I養(yǎng)肉湯或改良馬丁液體培養(yǎng)基含藥濃度分別為625mg/ml、312-5mg/ml、156-3mg/ml、78-2mg/ml、39-1mg/ml、19-6mg/ml、9-8mg/ml，分別加入含菌數(shù)為103～105 CFU/ml的菌懸液（大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、白色念珠菌）0-1ml。另在營養(yǎng)肉湯或改良馬丁液體培養(yǎng)基接種相同菌種的菌懸液作為陽性對照；以0-5ml營養(yǎng)肉湯或改良馬丁液體培養(yǎng)基與0-5ml蒸餾水或20%甲醇溶液作為稀釋劑對照，以有藥液不加試驗菌液的為空白對照。

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