【摘要】目的：采用高效液相色譜（HPLC）對(duì)用大黃素一種對(duì)照品檢測(cè)大黃藥材中蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚五種成分的總量，以減少對(duì)照品的使用數(shù)目、節(jié)約資源。方法：采用HPLC技術(shù)進(jìn)行分析，色譜柱：大連依利特Hypersil BDS C18柱（250×4.6mm，5?m）；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。流動(dòng)相： 甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15），柱溫25℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm，結(jié)果：用大黃素對(duì)照品測(cè)定五種成分的相對(duì)保留時(shí)間的重復(fù)性良好、儀器精密度RSD為2.5%。結(jié)論：本法簡(jiǎn)單、快捷，能夠滿足質(zhì)量檢測(cè)的需求。
　　【關(guān)鍵詞】一測(cè)多評(píng)；HPLC；大黃
　　【中圖分類號(hào)】R-0 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1671-8801（2015）04-0298-01
　　1 儀器與試劑
　　1.1 儀器 Agilent 1100 高效液相色譜儀（含在線真空脫氣機(jī)，四元泵，手動(dòng)進(jìn)樣器，柱溫箱，檢測(cè)器），Agilent化學(xué)工作站；島津LC-10ADvp高效液相色譜儀，SPD-M10Avp二極管陣列檢測(cè)器，島津化學(xué)工作站。
　　1.2 試劑 甲醇為色譜純（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），其它試劑均為分析純。大黃素對(duì)照品（批號(hào)：110766-200416）、蘆薈大黃素（批號(hào)：110795-200504）、大黃酸（批號(hào)：0757-200206）、大黃素（批號(hào)：110756-200110）、大黃酚（批號(hào)：110796-200716）、大黃素甲醚（批號(hào)：110758-200610）均購(gòu)于中國(guó)藥品生物制品檢定所，大黃藥材由安徽華佗國(guó)藥股份有限公司提供。
　　2 方法與結(jié)果
　　2.1 色譜條件 色譜柱為大連依利特公司Hypersil BDS C18（250×4.6mm，5?m）；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
　　2.2 對(duì)照品、供試品溶液的制備
　　2.2.1 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取蘆薈大黃素對(duì)照品、大黃酸對(duì)照品、大黃素對(duì)照品、大黃酚對(duì)照品、大黃素甲醚對(duì)照品適量，加甲醇分別制成每1ml含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚各80μg，大黃素甲醚40μg的溶液；分別精密量取上述對(duì)照品溶液各2ml，混勻，即得（每1ml中含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚各16μg，含大黃素甲醚8μg） [1]。
　　2.2.2 供試品溶液的制備 取本品粉末（過(guò)四號(hào)篩）約0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，加熱回流1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液5ml，置燒瓶中，揮去溶劑，加8%鹽酸溶液10ml，超聲處理2分鐘，再加三氯甲烷10ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗滌容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷層，酸液再用三氯甲烷提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，減壓回收溶劑至干，殘?jiān)�加甲醇使溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得[1]。
　　測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，以大黃素對(duì)照品的峰面積為對(duì)照，分別計(jì)算蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚的含量，用待測(cè)成分色譜峰與大黃素色譜峰的相對(duì)保留時(shí)間確定。
　　2.3精密度試驗(yàn) 分別精密吸取大黃素對(duì)照品溶液，連續(xù)進(jìn)樣5次，每次10μl，按上述實(shí)驗(yàn)方法項(xiàng)下的色譜條件測(cè)定，結(jié)果每次峰面積的RSD為2.5%，表明本方法儀器精密度良好。
　　2.4 重復(fù)性試驗(yàn) 按供試品溶液的制備方法處理10批樣品，采用不同高效液相色譜儀，按上述色譜條件分別測(cè)定，記錄色譜圖，以大黃素色譜峰，計(jì)算5種成分的相對(duì)保留時(shí)間的平均值為：蘆薈大黃素0.52、大黃酸0.67、大黃素1.0、大黃酚1.38和大黃素甲醚2.01。結(jié)果每種成分相對(duì)保留時(shí)間都<4%，表明各共有峰的相對(duì)保留時(shí)間穩(wěn)定，表明本方法重復(fù)性良好。
　　2.4 樣品含量測(cè)定 采用不同高效液相色譜儀測(cè)定，按上述處理和計(jì)算方法與中國(guó)藥典2010年版一部比較，計(jì)算5批大黃藥材中五種成分的總量結(jié)果見(jiàn)下表2。
　　3 討論
　　3.1采用一種對(duì)照品測(cè)定兩種及兩種以上成分的測(cè)定方法即一測(cè)多評(píng)（一標(biāo)多測(cè)）。一測(cè)多評(píng)（一標(biāo)多測(cè)）技術(shù)首次在中國(guó)藥典2010年版一部“黃連”藥材中采用，僅“黃連”藥材含量測(cè)定項(xiàng)采用此方法[2]，即用鹽酸小檗堿一種對(duì)照品測(cè)定鹽酸小檗堿、表小檗堿、黃連堿和巴馬汀四種成分的含量。
　　表2 5批大黃藥材含量測(cè)定結(jié)果比較
　　Tab.1 5 batches of assay results compared medicinal rhubarb
　　結(jié)果批 號(hào)average
　　01010102020103010302
　　藥典方法計(jì)算（%）1.811.721.831.501.671.71
　　本文方法計(jì)算（%）2.001.952.031.681.891.91
　　本文比藥典方法高出（%）10.513.410.912.013.112.0
　　3.2 計(jì)算結(jié)果 以本文的方法與中國(guó)藥典2010年版做了比較，結(jié)果使用本文方法比中國(guó)藥典計(jì)算高出約12%，如果大黃藥材采用本文方法計(jì)算，標(biāo)準(zhǔn)限度可提高為1.68%，基本與現(xiàn)在的中國(guó)藥典方法的限度1.5%相當(dāng)。
　　3.3 色譜條件、對(duì)照品和供試品溶液的制備 由于完全選用中國(guó)藥典2010年版一部大黃藥材（P22）項(xiàng)下含量測(cè)定中的色譜條件、對(duì)照品和供試品溶液的制備方法，所以沒(méi)有再考察線性關(guān)系、樣品溶液的穩(wěn)定性、加樣回收；主要考察了儀器的精密度、采用不同高效液相色譜儀的相對(duì)保留時(shí)間的重復(fù)性、本方法的含量計(jì)算結(jié)果的重復(fù)性。
　　參考文獻(xiàn)：
　　1 ChP（中國(guó)藥典）.2010.Vol（一部）：22
　　2 ChP（中國(guó)藥典）.2010.Vol（一部）：285

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