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房顫與甲亢(臨床)診治體會

發(fā)布時間:2020-07-14 來源: 心得體會 點擊:

 房顫與甲亢(臨床)診治體會

 說起心房顫動(房顫)和甲狀腺功能亢進癥(甲亢),很多人會覺得有些疑惑,一個是心律失常,一個是內(nèi)分泌疾病,這兩者之間有什么聯(lián)系?下面我們就來聊聊房顫與甲亢的那些事。

 一甲亢是房顫的高危因素

 房顫是一種常見的心律失常,是指規(guī)則有序的心房電活動喪失,代之快速無序的顫動波,是嚴重的心房電活動紊亂。它是除竇性心動過速之外最常見的心律失常之一,其患病率和病死率隨著年齡增長而逐漸升高,已經(jīng)成為威脅公眾健康的重要問題。

 甲亢是由于甲狀腺合成釋放過多的甲狀腺激素,造成機體代謝亢進和交感神經(jīng)興奮,引起心悸、出汗、進食及便次增多、體重減輕、突眼等一系列病癥。Chaker L 等通過檢測甲亢患者的甲狀腺激素水平及觀察房顫的發(fā)生率發(fā)現(xiàn),血清游離甲狀腺素(FT4)濃度越高,其房顫發(fā)生率越高,并建議將 FT4 濃度作為房顫發(fā)生的預測因子。

 甲亢患者中房顫的患病率達 20%~30%。甲亢患者更易合并房顫,是房顫的高危因素,臨床甲亢人群中的房顫發(fā)病率可達 13.8%,而 70 歲以上甲亢人群中的房顫發(fā)病率達到 15%以上。有研究報道,促甲狀腺激素(TSH)≤0.1 mU/L是 60 歲以上患者發(fā)生房顫的獨立危險因素。

 二甲亢協(xié)同房顫增加血栓形成風險

 研究顯示,甲亢患者異常的凝血通路包括凝血因子 II、VII 及 X 的更新加速,纖維蛋白原、纖維蛋白肽 A、血栓調(diào)節(jié)蛋白及凝血因子 VIII、IX 等濃度增加,

 纖維蛋白溶解活性減低。甲亢患者體內(nèi)的這種高凝狀態(tài)與房顫有協(xié)同作用,可增加血栓形成風險。對于所有甲亢患者,一旦新發(fā)房顫,尤其是持續(xù)性房顫、合并其他缺血性腦卒中風險的患者,應盡早進行抗凝治療。

 三 P 波離散度預測甲亢合并陣發(fā)性房顫的價值

 P 波離散度增加可以反映心房肌不同部位電活動的不均一程度加重,其空間向量差異增加,原因是甲亢伴陣發(fā)性房顫患者的心房有效不應期縮短和傳導延遲,這有利于在心房內(nèi)維持多個折返環(huán),可能是甲亢患者容易發(fā)生房顫的電生理基礎之一。

 P 波離散度可能是甲亢患者并發(fā)陣發(fā)性房顫的一種無創(chuàng)、較特異的預測指標。P 波離散度增大可作為甲亢患者發(fā)生陣發(fā)性房顫的獨立預測因子,P 波離散度≥37.5 ms 可作為預測甲亢患者陣發(fā)性房顫的切點值。

 四發(fā)病機制

 首先,甲亢患者交感神經(jīng)作用加強,副交感神經(jīng)作用減弱。甲亢時,心房肌細胞有效不應期縮短和局部傳導延遲,易形成折返,有利于房顫的發(fā)生與維持,而植物神經(jīng)張力改變又可通過對離子通道特性的影響,改變心肌細胞的有效不應期與傳導性。

 其次,心房內(nèi)存在傳導延遲區(qū)。有證據(jù)表明,孤立性房顫與甲亢伴房顫患者有心房傳導延遲區(qū)存在,且最大傳導延遲時間延長與陣發(fā)性房顫發(fā)生有關。

 另外,甲亢時心肌細胞 Na-K-ATP 酶活性增強,促進鈉外流增多,鉀內(nèi)流增多,使心肌細胞電生理改變,單個心房肌細胞的動作電位時間縮短。心房的電興奮性增高,從而出現(xiàn)房顫。

 Stavrakis 等認為,激活β1 腎上腺素能受體和 M2 膽堿能受體抗體可促進甲亢患者房顫的發(fā)展。

 五治療

 首先,治療原發(fā)病。甲亢有三種治療方法,即抗甲狀腺藥物治療、放射碘治療和手術治療。抗甲狀腺藥物有兩種,即咪唑類和硫氧嘧啶類,代表藥物分別為甲巰咪唑和丙基硫氧嘧啶。藥物治療適合兒童、孕婦、甲狀腺輕度腫大的患者。藥物治療的副作用包括粒細胞減少、藥物過敏、肝功能受損等。

 放射碘治療和手術治療都屬于破壞性治療,治療后甲亢不容易復發(fā)。放射碘治療對孕婦和哺乳期婦女是絕對禁忌證。手術治療適用于高度懷疑甲狀腺惡性腫瘤、甲狀腺腫大顯著者,或甲狀腺腫大有壓迫氣管引起呼吸困難者。

 房顫的治療,對于慢性房顫心室率的控制,常用β受體阻滯劑和地高辛,效果不滿意可改用維拉帕米。胺碘酮可以加重甲亢,不宜采用。對于房顫合并心衰的患者,應用西地蘭靜推或地高辛口服;如果血壓穩(wěn)定,可給予利尿劑及血管擴張劑等綜合治療。當房顫導致急性心衰、心室率難以控制、心絞痛惡化、低血壓等,應立即實施電復律。

 本文前面已提到甲亢協(xié)同房顫可增加血栓形成的風險,一旦血栓脫落可導致腦栓塞,輕者致殘,重者危及生命。預防血栓栓塞,應使用華法林或新型口服抗凝藥物。新型口服抗凝藥物作用于凝血因子,口服起效快,與華法林相比半衰期更短,與食物或藥物之間很少相互作用,口服使用無需監(jiān)測凝血指標,且劑量個體差異小,能有效用于非瓣膜性房顫患者的卒中預防、深靜脈血栓的預防與治療等。

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