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虛擬組織學(xué)—血管內(nèi)超聲(VH—IVUS)觀察瑞舒伐他汀片對冠狀動(dòng)脈臨界病變的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-06-23 來源: 散文精選 點(diǎn)擊:


  【摘要】目的 應(yīng)用虛擬組織學(xué)-血管內(nèi)超聲(VH-IVUS)觀察瑞舒伐他汀片對冠狀動(dòng)脈臨界病變患者斑塊進(jìn)展及其成分的影響。方法 選擇經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影(CAG)和VH-IVUS檢查無需介入治療的冠狀動(dòng)脈臨界病變患者60例,隨機(jī)分為對照組(A組)30例和觀察組(B組)30例,對照組給予瑞舒伐他汀治療,觀察組未給予瑞舒伐他汀治療。比較兩組患者治療前后定量冠狀動(dòng)脈造影(QCA)分析目標(biāo)血管段直徑狹窄率(DS)變化,VH-IVUS分析斑塊負(fù)荷、最小管腔面積(MLA)、斑塊成分變化。結(jié)果 對照組經(jīng)瑞舒伐他汀片(10 mg)治療6個(gè)月,患者總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、三酰甘油水平明顯下降,高密度脂蛋白膽固醇水平明顯上升(P<0.05),同時(shí)VH-IVUS分析顯示:對照組斑塊壞死核心比例明顯減少(15.2±7.0)%VS(22.5±7.6)%,(P<0.05),纖維組織比例明顯增加(51.2±9.8)%VS(43.4±9.7)%,P<0.05],DS、斑塊負(fù)荷、MLA、纖維脂質(zhì)比例、鈣化比例無明顯進(jìn)展(P>0.05)。觀察組血脂、斑塊壞死核心、纖維組織比例無明顯變化(P>0.05),直徑狹窄率、斑塊負(fù)荷、MLA、纖維脂質(zhì)比例、鈣化比例有不同程度進(jìn)展,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論 瑞舒伐他汀片可穩(wěn)定斑塊并延緩斑塊進(jìn)一步發(fā)展。
  【關(guān)鍵詞】瑞舒伐他汀片;臨界病變;虛擬組織學(xué)-血管內(nèi)超聲
  【中圖分類號(hào)】R541.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2018.6..02
  冠狀動(dòng)脈臨界病變是指CAG中血管直徑狹窄率(diameter stenosis,DS)在50%~70%的病變。此類病變雖然管腔狹窄并不嚴(yán)重,但常因斑塊不穩(wěn)定破裂、繼發(fā)血栓形成而引起急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)。本研究主要通過虛擬組織學(xué)成像血管內(nèi)超聲(virtual histology--intravascular ultrasound,VH-IVUS)技術(shù)對臨界病變不需要植入支架患者斑塊進(jìn)行隨訪檢測,以評(píng)價(jià)瑞舒伐他汀對冠狀動(dòng)脈臨界病變斑塊進(jìn)展及其成分的影響,為臨床治療ACS提供一定的依據(jù)。
  1 對象與方法
  1.1 研究對象
  納入2013年10月~2016年10月新疆兵團(tuán)第七師醫(yī)院收治的60例急性冠脈綜合癥臨界病變患者作為研究對象。所有患者均符合WHO關(guān)于ACS臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。排除標(biāo)準(zhǔn):①左主干病變;②既往心肌梗死或冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)史;③血管完全閉塞未再通;④嚴(yán)重肝腎功能不全;⑤凝血機(jī)制障礙;⑥病變嚴(yán)重鈣化、扭曲;⑦其他疾病預(yù)計(jì)生存期<12個(gè)月。
  1.2 分組方法
  本研究將入選患者隨機(jī)分為2組:瑞舒伐他。ㄉ唐访嚎啥,由阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn))10 mg組(對照組30例),未服用瑞舒伐他汀組(觀察組30例),其余冠心病二級(jí)預(yù)防藥物包括拜阿斯匹林片100 mg/d,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、?受體阻滯劑其用量根據(jù)血壓及心率調(diào)整。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)通過,患者知情同意,并簽署知情同意書。
  常規(guī)收集高血壓病病史、糖尿病病史、腦卒中病史、吸煙史、血脂、心電圖、超聲心動(dòng)圖等臨床資料。經(jīng)CAG及VH-IVUS檢查,共有60例患者的72處臨界病變?nèi)脒x本研究,其中單支病變41例, 雙支病變15例,三支病變4例,所有患者給予瑞舒伐他汀片10 mg(阿斯利康制藥有限公司)治療6個(gè)月。人選患者中男54例,女6例;既往高血壓病25例,糖尿病10例,脂代謝異常37例,吸煙39例,早發(fā)心血管家族史18例;拜阿司匹林抗血小板治療59例,?受體阻滯劑治療51例,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或血管緊張素II受體拮抗劑治療44例。6個(gè)月后復(fù)查血脂、CAG及VH-IVUS分析。
  1.3 冠狀動(dòng)脈造影及IVUS檢查
  CAG常規(guī)以橈動(dòng)脈途徑進(jìn)行,若失敗選右側(cè)股動(dòng)脈途徑。所有患者采取常規(guī)投照體位進(jìn)行CAG,個(gè)別患者根據(jù)具體冠狀動(dòng)脈走行增加投照體位。造影劑:典比樂370(上海博萊科信誼藥業(yè)有限公司)。CAG后由兩位不知本研究內(nèi)容、經(jīng)驗(yàn)豐富的心血管介入醫(yī)生進(jìn)行定量冠狀動(dòng)脈造影(quantitative coronary angiography,QCA)分析,僅對直徑≥3.0 mm的血管進(jìn)行下一 步檢查。QCA分析發(fā)現(xiàn)主要血管近中段存在 1處或多處DS 50%~70%的病變,然后對靶病變行VH-IVUS檢查。
  在冠狀動(dòng)脈導(dǎo)絲引導(dǎo)下,將IVUS探頭(相控陣型,20 MHz,3.5 F,Eagle Eye,美國Volcano公司)送至狹窄病變遠(yuǎn)端,以0.5 mm/s的速度自動(dòng)回撤至病變近端,同時(shí)連續(xù)記錄灰階IVUS圖像和VH-IVUS圖像(IVUS主機(jī):Volcano S5,USA),圖像刻盤保存。顯示斑塊負(fù)荷≤70%,最小管腔面積(minimum lumen area,MLA)>4.0 mm2無需經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)的冠狀動(dòng)脈臨界病變。靶病變以病變與主要分支的距離來確定。
  1.4 灰階IVUS和VH-IVUS圖像分析
  選取靶病變處前后連續(xù)10幀圖像進(jìn)行測量,取平均值。利用pcVH2.1軟件(美國Volcano公司)進(jìn)行圖像分析。在灰階IVUS圖像上,主要測量指標(biāo)有:外彈力膜面積(EEM)、最小管腔面積(MLA)和斑塊負(fù)荷(EEM-MLA)/EEM×100%[2]。在VH-IVUS圖像上,斑塊成分以不同顏色區(qū)分為4種:白色代表鈣化組織,紅色代表壞死核心,淺綠色代表纖維脂肪組織,深綠色代表纖維組織。以各種成分占斑塊總面積的百分比表示。
  1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
  采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n),百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

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