自亞里山大•弗萊明1927年發(fā)現(xiàn)了青霉素后，抗生素拯救了不計其數(shù)的生命。但在最近幾年里，微生物開始對最有效的抗生素產(chǎn)生了抗藥性，這威脅著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中最重大的成就之一。然而，對抗是不斷的。如今，微生物抗藥性的進化將可能成為歷史。
　　美國加利福尼亞的研究人員最近在美國化學(xué)學(xué)會半年一次的會議上報告，他們發(fā)現(xiàn)了一種混合物，它能遏止細菌基因變異的能力。雖然混合物本身并不是抗生素，但它們能制造出強有力的抗生素，讓微生物永遠趕不上抗生素的"智商"。
　　這種新的混合物從30年前就開始進化，能夠去除細菌中的某些基因，以防止微生物注入抗生素時產(chǎn)生抗體。接著，生物學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，當微生物沒有處在抗生素的環(huán)境下，它們通過一種稱為DNA聚合酶的酵素復(fù)制自己的DNA，這樣很少會出現(xiàn)基因變異。但當抗生素注入后，DNA聚合酶就會開始休眠，從而導(dǎo)致基因突變。這些改變能讓微生物的后裔繼續(xù)產(chǎn)生基因突變，一些改變是有益的，另一些則會產(chǎn)生新的特征，比如抗藥性。
　　加利福尼亞州的圣迪亞哥的史克普研究所的化學(xué)家佛洛依•羅曼斯堡和同事們從這些結(jié)果中得到啟示。他們在微生物和動物研究中發(fā)現(xiàn)，一種被稱為LexA的物質(zhì)是引發(fā)DNA聚合酶基因突變的關(guān)鍵"按鈕"。史克普研究所的工作人員如今正在尋找類藥性的小分子，它們能遏止Lex-A。當微生物遭遇鹽酸環(huán)丙沙星--一種能制止DNA復(fù)制的抗生素時，這種小分子能妨礙突變。在觀察了超過10萬種混合物后，研究人員發(fā)現(xiàn)了多種有效的"LexA妨礙物"，它們不僅能遏止細菌突變能力，而且能夠輕易進入微生物。對將來的制藥業(yè)而言，輕易地滲入微生物，是眾所周知的挑戰(zhàn)。
　　"新的發(fā)現(xiàn)給人以啟迪"，美國北卡羅來納大學(xué)的醫(yī)藥化學(xué)師斯克特•辛格爾頓說，"這可能讓許多藥變得更有力，同時減緩細菌對于藥物的自然反應(yīng)能力。"這或許是制止細菌對萬古霉素產(chǎn)生抗藥性的恩賜，而萬古霉素正是醫(yī)生們極力想遏止耐藥性的最后防線。雖然這些新的混合物還沒有進行過臨床實驗，但羅曼斯堡已在舊金山南部設(shè)立了生物科技公司，計劃讓這項技術(shù)走向市場。

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