摘要：該文建立常用藥材中去甲烏藥堿的LC-MS/Ms測定方法。采用Hypersil Gold-C18柱（100mmx2.1mm，3μm）為色譜柱，流動相A為0.1%甲酸水溶液，流動相B為甲醇，進行梯度洗脫，流量為0.3mL/min；質(zhì)譜采用電噴霧電離（ESI+）模式離子化，選擇反應監(jiān)測模式（SRM）掃描。結果表明：去甲烏藥堿在3.05～122ng/mL的濃度范圍內(nèi)線性關系良好（y=1 530.85x-153.164，r=0.9993）；檢測限和定量限分別為0.6，3ng/mL；重復性精密度和中間精密度分別為4.08%和4.73%；平均加樣回收率為86.98%；22種常用中藥材中僅有4種藥材檢測出去甲烏藥堿，含量（μg/g）分別為細辛（8.66）>黃柏（8.216）>花椒（5.010）>地膚子（4.66）。所建分析方法可快速、靈敏、準確地定量中藥材中去甲烏藥堿，并提示部分中藥材和食材中存在去甲烏藥堿，運動員應慎用。
　　關鍵詞：去甲烏藥堿；Lc-MS/MS；中藥材；興奮劑
　　0引言
　　去甲烏藥堿（higenamine，HG）屬于芐基異喹啉類生物堿，是存在于烏頭、附子、蓮子心等中藥材中的強心活性成分。HG能夠刺激B受體，通過減少血小板黏附、抑制iNOS和上調(diào)HO-1的表達，對心血管產(chǎn)生正力、正時性作用，增加心輸出量和心率，降血壓；因此，臨床上常被用作強心藥。由于近年在運動場上偶有HG陽性發(fā)現(xiàn)，為確保運動員健康，世界反興奮劑機構（world anti-doping agency，WADA）在《2017年禁用清單國際標準》中將HG明確列為β₂：激動劑類禁用物質(zhì)。然而，HG廣泛分布于植物甚至是一些食材中，如減肥產(chǎn)品、能量飲料或運動機能的產(chǎn)品添加劑中常發(fā)現(xiàn)有HG的存在嗍，成為運動員誤服HG的潛在風險。因此，必須提前避免運動員食用含HG的植物藥材或食材。
　　關于HG的檢測文獻較少.常用的檢測方法有HPLC-UV、法、HPLC-FLD法、HPLC-MS法等。其中常規(guī)的HPLC-UV法靈敏度偏低；柱前衍生熒光法，改善了靈敏度，但增加誤差步驟：而采用LC-MS法具有靈敏度高、步驟少、選擇性高等特點，目前已有用于體內(nèi)HG的檢測。為此，本文擬采用LC-MS/Ms聯(lián)用技術，在選擇反應監(jiān)測（SRM）模式下，首次對常用中藥材和食材中的HG進行定性和定量檢測。研究運動員常用藥材或食材中HG的分布規(guī)律，篩選出適合運動員使用的藥材和食材，補充反興奮劑領域的研究缺陷。
　　1實驗部分
　　1.1儀器
　　Ultimate3000 UHPLC高效液相色譜儀（Dionex）-TSQ Quantum Ultra電噴霧三重四級桿質(zhì)譜儀（Thermo Scientific）；Thcrlno Scientific Hypersil GoldC18色譜柱（100mmx2.1 mm，3μm）；XS205電子分析天平（Mettler Tdedo公司，感量0.01 mg）；KQ-500B超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；5430離心機（德國Eppendorf公司）；200 μL、1000μL移液槍（德國Eppendoff公司）；超純水制備儀（美國Milli-Q公司）。
　　1.2試劑與試藥
　　去甲烏藥堿對照品（98.4%，LC-MS專用，美國Cato Research Chemicals公司）；藥材黃柏、花椒、細辛、地膚子、續(xù)斷、延胡索、紅花、血蝎、赤芍、芙蓉葉、木香、丁香、肉桂、川芎、獨活、當歸、羌活、大黃、川木香、沒藥、大血藤、白芷共22味藥材，購于中藥市場；甲酸（98%，LC-MS專用，百靈威科技有效公司）；甲醇（HPLC grade，F(xiàn)isher Scientific）。
　　1.3對照品溶液的配制
　　準確稱取去甲烏藥堿對照品適量于10 mL容量瓶中，加甲醇定容至刻度，搖勻，于4℃下冷藏備用。
　　1.4供試品溶液的制備
　　本文以去甲烏藥堿含量較高的細辛藥材為目標，設計了甲醇濃度、提取時間、浸泡時間、藥材粒度等對提取率的考察，最終確定藥材的提取條件為：藥材粉末（40目）約1.0g，精密稱定，于錐形瓶中加入75%甲醇50mL，浸泡1h并超聲提取0.5 h，離心15min（5000r/min），取上清液1mL于10mL量瓶中，加75%甲醇溶液至刻度，搖勻，取溶液適量用0.22μm的微孔濾膜過濾，濾液作為供試品溶液用于LC-MS/MS進樣。
　　1.5儀器條件
　　1）色譜柱：Thermo Hypersil Gold（100mmx2.1mm，3μm）；流動相：A相為0.1%甲酸水溶液，B相為甲醇，梯度洗脫流程見表1：流量：0.3mL/min；柱溫：35℃：進樣體積：5μL。
　　2）質(zhì)譜條件
　　電噴霧電離源（ESI）；正離子掃描；選擇反應監(jiān)測（SRM）掃描模式；噴霧電壓3 500kV；毛細管溫度為350℃；氮氣作為鞘氣和輔助氣，其中鞘氣壓力為35psi（1psi=6.895kPa），輔助氣壓力為10psi；氬氣為碰撞氣，碰撞壓力為1.5retort（1Ton=133.322Pa）；母離子為m/z=272.2，定量離子為m/z=107.3，對應的碰撞能量為28eV。
　　在上述條件下，對照品以及樣品的總離子流圖分別見圖1和圖2，去甲烏藥堿保留時間約為5.56min，其質(zhì)譜圖見圖3。
　　1.6基質(zhì)考察
　　取甲醇10mL，超聲處理1 h，于5000r/min下離心15min，取上清液1mL于10mL容量瓶中，用50%甲醇定容，取適量用0.22μm的微孔濾膜過濾，用于LC-MS/MS進樣，結果說明空白基質(zhì)對去甲烏藥堿的測定無干擾。
　　2方法學驗證
　　2.1線性與檢測限

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