摘要 當(dāng)今社會環(huán)境下，藥品的不良反應(yīng)、非法添加與濫用、添加劑等問題層出不窮，各省級藥品檢驗部門責(zé)任重大，要及時、準(zhǔn)確、高效地承擔(dān)檢驗工作，為藥品監(jiān)管提供強(qiáng)有力的技術(shù)支撐。基于藥品檢驗工作的重要性和復(fù)雜性，藥品的質(zhì)量檢驗應(yīng)作為當(dāng)前藥品安全監(jiān)管工作的重點(diǎn)，切實(shí)排除產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險，消除安全隱患。設(shè)計藥品檢驗信息管理系統(tǒng)有著非常重大的意義。
　　【關(guān)鍵詞】藥品安全 系統(tǒng)設(shè)計 檢驗效率
　　目前，隨著計算機(jī)技術(shù)的飛速發(fā)展，整個社會信息量迅速膨脹，藥品檢驗部門傳統(tǒng)的手工操作辦公方式己不能解決信息管理過程中的溝通、協(xié)調(diào)和控制等方面的問題。因此必須建立新的藥品檢驗信息系統(tǒng)來完成信息的收集、整理、傳遞和分析。另一方面，藥品檢驗部門的運(yùn)作依賴各種各樣的流程，流程在每個工作步驟和工作環(huán)節(jié)都要有完成標(biāo)準(zhǔn)任務(wù)的時間，節(jié)約流程的時間可以為藥品檢驗技術(shù)人員創(chuàng)造更多的價值，提高藥品檢驗工作的效率，提高檢驗工作的準(zhǔn)確性。
　　1 系統(tǒng)需求
　　藥品檢驗信息管理系統(tǒng)主要以藥品檢驗所的日常工作為基礎(chǔ)，將單位內(nèi)部的行政管理工作和業(yè)務(wù)管理工作精密結(jié)合在一起，以數(shù)據(jù)處理為中心，向用戶提供應(yīng)用功能和數(shù)據(jù)支持，本課題首先通過分析建設(shè)藥品檢驗信息管理系統(tǒng)的重要性，結(jié)合當(dāng)前藥品檢驗系統(tǒng)信息化發(fā)展的現(xiàn)狀，提出建設(shè)藥品檢驗信息管理系統(tǒng)的迫切性。其次，通過分析藥品檢驗工作中的真實(shí)的業(yè)務(wù)需求和業(yè)務(wù)流程，通過對具體業(yè)務(wù)流程進(jìn)行分析和總結(jié)，得到藥品檢驗信息系統(tǒng)應(yīng)該具有的特征和內(nèi)容，并根據(jù)系統(tǒng)需求分析制定標(biāo)準(zhǔn)檢驗業(yè)務(wù)流程，建立相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫模型。最后，分析和探討了系統(tǒng)功能上的一些實(shí)現(xiàn)方法以及各個業(yè)務(wù)流程的具體實(shí)現(xiàn)，對主要功能模塊進(jìn)行了詳細(xì)的論述。
　　系統(tǒng)大致要做到以下幾點(diǎn)：
　�。�1）操作簡便，節(jié)省大量人力：
　�。�2）可以方便的跟蹤檢品的狀態(tài);
　　（3）可以迅速對文件的更改信息作出反應(yīng)：
　�。�4）可以迅速查詢所需信息，做到科學(xué)管理。
　　（5）保障檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、統(tǒng)一性和規(guī)范性。
　　2 藥品檢驗信息管理系統(tǒng)的設(shè)計與實(shí)現(xiàn)
　　2.1 業(yè)務(wù)處收樣
　　業(yè)務(wù)處收樣人員錄入檢驗樣品的基本信息，將待檢驗樣品需要檢測的項目錄入系統(tǒng)，生成檢品運(yùn)轉(zhuǎn)卡，檢品運(yùn)轉(zhuǎn)卡可以進(jìn)行報告書查詢、新建、保存、查找、刪除和復(fù)制記錄操作。檢品運(yùn)轉(zhuǎn)卡根據(jù)樣品的不同功能分到中藥室、化學(xué)室、抗生素室、藥理室、微生物室等檢驗處室。檢品運(yùn)轉(zhuǎn)卡錄入完成后發(fā)送到各檢驗處室。打印出該樣品的檢品編號，貼在樣品外包裝上面，下發(fā)到相應(yīng)的檢驗處室檢驗。
　　2.2 任務(wù)的分配
　　檢驗處室收到樣品后，由本處室負(fù)責(zé)人登陸到藥品檢驗信息管理系統(tǒng)，在未收樣欄下將檢驗任務(wù)分配給檢驗人員，并自動填寫分配日期。如果任務(wù)不合理，則自動退回并提示。檢驗處室界面有3個功能模塊，分別是未收樣模塊、己檢驗?zāi)�塊和檢驗完成模塊。未收樣模塊記錄業(yè)務(wù)處下單而檢驗處室負(fù)責(zé)人還沒有下發(fā)的檢品，己檢驗?zāi)�塊記錄已經(jīng)下發(fā)到檢驗人員手中的檢品，檢驗完成模塊記錄了檢驗已經(jīng)完成的檢品，以方便查詢。
　　2.3 檢驗數(shù)據(jù)錄入
　　樣品檢驗完畢后，檢驗人員將檢驗結(jié)果數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，生成檢驗報告書并打印出來，與檢驗的原始數(shù)據(jù)一起合成完整的檢驗報告。
　　2.4 報告審核
　　檢驗報告經(jīng)過除檢驗人員外其他具備校對報告書的本處室人員校對后，有錯誤的退回給檢驗人員，沒有問題的檢驗報告提交給處室負(fù)責(zé)人審核，處室負(fù)責(zé)人審核無誤再提交給業(yè)務(wù)處相關(guān)負(fù)責(zé)人審核，業(yè)務(wù)處審核無誤再提交給單位負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)審核，領(lǐng)導(dǎo)審核無誤再交給授權(quán)簽字人（一般由院長兼任）簽字，交給業(yè)務(wù)處相關(guān)人員打印報告書。
　　2.5 報告書打印
　　終審?fù)ㄟ^的報告返回業(yè)務(wù)處并打印出多份紙質(zhì)的檢驗報告書，經(jīng)文字審核人員核對無誤后，蓋本單位章。如果檢驗結(jié)論合格則給提供樣品的相關(guān)企業(yè)一份檢驗報告書，本單位留存一份，還有一份給主管部門一食品藥品監(jiān)督管理局。如果檢驗結(jié)論不合格，則按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
　　2.6 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理
　　對所檢驗的樣品應(yīng)該參照的檢驗依據(jù)進(jìn)行管理，可以進(jìn)行查詢、新建、保存、查找、刪除和復(fù)制記錄操作。
　　2.7 用戶管理
　　對藥品檢驗信息管理系統(tǒng)的用戶進(jìn)行權(quán)限配置，初始化密碼，添加和刪除用戶。
　　2.7.1 增加用戶模塊
　　主要功能是新增用戶，如新職工需要在系統(tǒng)中增加用戶名。此功能只有系統(tǒng)管理員才有權(quán)限使用。
　　2.7.2 刪除用戶模塊
　　主要功能是刪除用戶，如需要把離職的職工用戶名刪除。此功能只有系統(tǒng)管理員才有權(quán)限使用。
　　2.7.3 修改密碼模塊
　　用戶修改自己的密碼。
　　2.7.4 系統(tǒng)管理員重置密碼模塊
　　主要功能是為忘記密碼的用戶重置密碼。此功能只有系統(tǒng)管理員才有權(quán)限使用。
　　2.8 數(shù)據(jù)查詢和統(tǒng)計
　　數(shù)據(jù)查詢和統(tǒng)計部分可以按照檢品編號、檢品類別、生產(chǎn)單位、供樣單位、檢驗要求、檢驗項目、檢驗處室、檢驗者和完成日期等進(jìn)行查詢和統(tǒng)計數(shù)據(jù)。這項功能可以查詢到己收樣的檢品有多少，正在檢驗的檢品有哪些，已經(jīng)完成檢驗正在審核的檢品，審核過程中那一階段堆積了檢品。各處室的檢品檢驗情況，哪個處室檢品積壓最多，處室的每個檢驗人員手中有多少未完成的檢品。
　　3 結(jié)束語
　　隨著技術(shù)進(jìn)步的加快，尤其是國際互聯(lián)網(wǎng)的出現(xiàn)和迅速發(fā)展，一個全球性的信息社會正在逐步形成，推進(jìn)藥品檢驗的自動化、網(wǎng)絡(luò)化、電子化己是大勢所趨。藥品檢驗信息系統(tǒng)是以計算機(jī)、網(wǎng)絡(luò)、藥品檢驗等技術(shù)為支撐，是一個多學(xué)科互相交叉與滲透的系統(tǒng)科學(xué)工程，是以先進(jìn)的信息技術(shù)、藥品檢驗等技術(shù)為支柱的一門綜合性技術(shù)，它以系統(tǒng)科學(xué)為理論基礎(chǔ)，藥品檢驗等技術(shù)為主導(dǎo)，綜合運(yùn)用信息技術(shù)包括計算機(jī)技術(shù)和通信技術(shù)等完成各種檢驗業(yè)務(wù)，它通過充分有效地利用信息資源，全面達(dá)到提高工作效率和工作質(zhì)量，促進(jìn)檢驗活動規(guī)范化和制度化目標(biāo)。
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