土槿皮藥材定量方法研究
發(fā)布時間:2019-08-28 來源: 人生感悟 點擊:
[收稿日期] 2014-06-27
[通信作者] *陸頌規(guī),高級工程師,主要從事中藥研制工作,Tel:(020)81157722,E-mail:lsg0518@sohu.com
[作者簡介] 陳麗斯,助理工程師,主要從事中藥研制工作,Tel:13823402162,E-mail:lingengxuan@sina.com
[摘要] 土槿皮為桃金娘科植物水翁Cleistocalyx operculatus的干燥樹皮,是外用殺菌止癢藥復方土槿皮酊的原料藥材。目前土槿皮藥材質量標準收載于《廣東省中藥材標準》(第2冊),但其質量標準中僅有薄層鑒別項而無含量測定項,未能更有效地監(jiān)控土槿皮藥材的質量。該文首次建立反相高效液相色譜法測定土槿皮藥材中3,3′-二-O-甲基鞣花酸峰,并用外標法計算其含量,結果在確定的色譜條件下,目標成分峰與相鄰雜質峰達到有效分離,3,3′-二-O-甲基鞣花酸對照品溶液質量濃度在1.00~25.0 mg·L-1時峰面積呈良好線性關系,標準曲線為Y=77.33X+7.904,r=0.999 5;平均回收率為101.0%,RSD為1.3%。采用高效液相色譜法測定土槿皮藥材中3,3′-二-O-甲基鞣花酸的含量,所建立的方法操作步驟簡單,穩(wěn)定性和重復性好,準確度高,可靠性強,能為更有效監(jiān)控土槿皮藥材質量提供了有力的技術支持。
[關鍵詞] 土槿皮;藥材監(jiān)控;3,3′-二-O-甲基鞣花酸
土槿皮為桃金娘科植物水翁Cleistocalyx operculatus (Roxb.) Merr. et Perry的干燥樹皮。歷代本草對其記載較少,可在《生草藥性備要》、《本草求原》和《嶺南采藥錄》找到其較早的記載,其入藥首見于清·何克諫著的《生草藥性備要》[1]!吨兴幋筠o典》、《廣東中藥志》、《中華本草》均將其收錄入藥,味苦、辛,性涼,功能清熱解毒、燥濕、殺蟲,主治腳氣濕爛、濕疹、疥癬,疳瘡,腎囊癰,燒燙傷[2]。自清至今,土槿皮用于殺蟲、治癬有近300年的應用歷史[3],并有研究對其抗菌化合物進行分離與鑒定,F(xiàn)代土槿皮藥材標準收載于《廣東省中藥材標準》(第2冊),由于其質量標準過于簡單,僅有薄層鑒別項而無含量測定項[4],故本文制訂一種測定土槿皮藥材中3,3′-二-O-甲基鞣花酸含量的方法,旨在為土槿皮藥材質量監(jiān)控提供有效的技術支持。本次實驗所用的含量測定指標性物質3,3′-二-O-甲基鞣花酸存在于土槿皮中,屬于鞣花酸衍生物的一種,資料表明,鞣花酸具有抗氧化性、抗癌變、抗誘變[5]、抗突變作用,還兼?zhèn)淇咕、抗病毒作?sup>[6],被廣泛應用于食品、醫(yī)藥醫(yī)療和化妝品等領域[7]。
1 材料
1.1 儀器 Agilent 1260高效液相色譜系統(tǒng)(包括G1311C四元梯度泵、G1329B自動進樣器、G1316A柱溫箱、G1315D DAD檢測器和ChemStation色譜工作站)。
1.2 藥材與試劑 3,3′-二-O-甲基鞣花酸對照品(含量98%,深圳市美荷生物科技有限公司);土槿皮對照藥材(中國食品藥品檢定研究院,批號1821-0301);土槿皮藥材(批號100602-2,110601-1,110601-2)產地為廣西,取于廣州白云山敬修堂藥業(yè)股份有限公司,經廣東藥學院中藥學院李書淵教授鑒定為桃金娘科植物水翁C. operculatus的干燥樹皮;含量測定用甲醇為色譜純,水為去離子水,其余試劑均為分析純。
2 方法與結果
2.1 色譜條件 色譜柱:Phenomenex Synergi Fusion-RP80A (4.6 mm×250 mm,4 μm);流動相甲醇-0.3%磷酸水溶液(50∶50);檢測波長250 nm;流速1.0 mL·min-1;進樣量10 μL;柱溫30 ℃。
2.2 對照品溶液的制備 取3,3′-二-O-甲基鞣花酸對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1 mL含10 μg的溶液,即得。
2.3 供試品溶液的制備 精密稱取土槿皮藥材粉末(過3號篩)0.25 g,精密加入70%乙醇50 mL,稱重,超聲(功率360 W,頻率40 kHz)處理45 min,取出放冷,用70%乙醇補足失重,經微孔濾膜(0.45 μm)濾過取續(xù)濾液即得。
2.4 專屬性試驗 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液,按照2.1項下條件進樣測定,結果3,3′-二-O-甲基鞣花酸色譜峰與前后雜質峰分離度均大于1.5,峰純度因子為999.945,理論塔板數大于5 000。對照品溶液與供試品溶液色譜圖見圖1,2。
1.3,3′-二-O-甲基鞣花酸(圖2同)。
圖1 3,3′-二-O-甲基鞣花酸對照品溶液HPLC圖
Fig.1 3,3′-O-dimethylellagic acid standard solution HPLC chromatography
圖2 供試品溶液HPLC圖
Fig.2 The test solution HPLC chromatography
2.5 線性關系的考察 精密稱取3,3′-二-O-甲基鞣花酸對照品約10 mg,置200 mL量瓶,加甲醇溶解后定容至刻度得3,3′-二-O-甲基鞣花酸對照品儲備液(約50 mg·L-1)。準確量取儲備液0.2,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 mL,分別置于7個10 mL量瓶中,用甲醇配成3,3′-二-O-甲基鞣花酸對照品系列溶液,注入高效液相色譜儀。以質量濃度(mg·L -1) 為橫坐標,峰面積A為縱坐標繪制標準曲線,計算回歸方程。3,3′-二-O-甲基鞣花酸對照品溶液的標準曲線為Y=77.33X+7.904,r =0.999 5,結果表明3,3′-二-O-甲基鞣花酸對照品溶液質量濃度在1.00~25.0 mg·L -1與峰面積呈良好線性關系。
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