調(diào)劑室工作一般常規(guī)

　 第一條 室內(nèi)應(yīng)經(jīng)常保持整潔、肅靜，嚴(yán)禁吸煙，非本科室人員，未經(jīng)許可不得人內(nèi)。

　第二條 藥品應(yīng)按性質(zhì)、劑型和藥理作用或拉丁字母順序分別排列;中藥可按性味功能或藥用部位，經(jīng)加工炮制后，分別裝入藥斗;生物制品按其性質(zhì)妥為保存。

　第三條 毒藥、成癮性麻醉藥、精神藥、限用藥應(yīng)專柜貯存，由專人保管和調(diào)配，專賬統(tǒng)計。管理人員調(diào)換時，要認(rèn)真交接。

　第四條 裝置瓶與藥斗應(yīng)貼明顯標(biāo)簽，字跡端正，清晰完整。標(biāo)簽顏色區(qū)分：毒劇藥白地黑邊;內(nèi)服藥白地藍(lán)邊;外用藥白地紅邊。

　第五條 藥品統(tǒng)計：毒藥、麻醉藥應(yīng)逐日統(tǒng)計，物賬完全相符，普通藥最少半年要清點(diǎn)一次。

　第六條 短缺和新增藥品，應(yīng)及時書面通知各科，并主動介紹新藥和代用品。

　第七條 應(yīng)有計劃地的請領(lǐng)貯存藥品，在保證臨床用藥的前提下勤領(lǐng)少貯，用陳貯新。補(bǔ)充裝置瓶和藥斗藥品時，要認(rèn)真核對，無誤后才可裝入。對不同規(guī)格、不同形狀、不同顏色、不同效期，特別是不同品種的藥品，不得混裝，發(fā)藥時也不得混裝。

　第八條 凡是變質(zhì)、潮解、風(fēng)化、失效的藥品，發(fā)現(xiàn)后要及時登記、報廢，并由 2 人簽名。數(shù)量較大，價格較貴，要請示領(lǐng)導(dǎo)處理。不得發(fā)出使用。

　第九條 及時做好配方準(zhǔn)備工作，確保發(fā)出藥劑的質(zhì)量，縮短取藥時間。應(yīng)根據(jù)需要量有計劃地進(jìn)行藥劑的配制、分裝和分包，分裝藥品時包裝應(yīng)注意整潔適用，易潮解、風(fēng)化、變質(zhì)的藥品不應(yīng)大量分裝，分裝后應(yīng)置于密封的容器內(nèi)。

　第十條 調(diào)劑室人員應(yīng)定期到各科室了解用藥情況，檢查并指導(dǎo)藥品的合理使用，同時征求意見改進(jìn)工作，并隨時了解掌握危重患者的用藥情況，主動積極地做好搶救危重病人的藥品保障工作。

　第十一條 及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報藥品的使用情況和科室用藥存在的問題，以便及時改進(jìn)管理工作。

　第十二條 愛護(hù)各種設(shè)備、用具，用后擦洗干凈，放回固定位置。

　第十三條 每日處方應(yīng)分別裝訂成冊并加封面，按月集中保存，并注明保存年月日。普通藥品處方保存一年;毒、麻、精神藥處方保存 2 年備查。到期后報請?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后銷毀。

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