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醫(yī)院藥檢室職責(zé)

發(fā)布時(shí)間:2020-08-29 來源: 民主生活會 點(diǎn)擊:

 醫(yī)院 藥檢室職責(zé)

  一、藥檢室在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量(包括市售藥物和醫(yī)內(nèi)制劑)的監(jiān)督、檢查。工作中嚴(yán)格執(zhí)行藥品監(jiān)督制度,定期向科主任及質(zhì)量管理組織匯報(bào)。

 二、藥檢室按工作內(nèi)容劃分為化學(xué)檢驗(yàn)崗位、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)崗位。

 三、化學(xué)檢驗(yàn)崗位職責(zé)

 1.負(fù)責(zé)自制制劑半成品、成品的化學(xué)檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章。檢驗(yàn)原始記錄必須真實(shí)可靠、完整齊全、清晰。

 2. 依據(jù)藥用原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對制劑室送檢的制劑原輔料進(jìn)行質(zhì)量檢查。

 3.依據(jù)《中國藥典》(2010 年版)對制劑室送檢的制藥用水進(jìn)行質(zhì)量檢查,做好檢查原始記錄(單獨(dú)保存),并出具檢驗(yàn)報(bào)告書。

 4.藥檢人員每季度到藥房、制劑室抽檢自制制劑的質(zhì)量,將抽檢結(jié)果記錄于制劑質(zhì)量分析記錄本上,并向科主任及質(zhì)量管理組織匯報(bào)抽檢情況。

 5.發(fā)現(xiàn)制劑質(zhì)量異常情況時(shí),及時(shí)反饋制劑生產(chǎn)有關(guān)部門,并協(xié)助處理。處理過程記錄在質(zhì)量分析本上,定期向科主任及質(zhì)量管理組織匯報(bào)。

 6.配合制劑生產(chǎn)部門解決生產(chǎn)技術(shù)問題,并記錄,定期向科主任及質(zhì)量管理組織匯報(bào)。

 7.配合制劑生產(chǎn)部門完成新制劑及新工藝的研發(fā)與認(rèn)證工作,并記錄,定期向科主任及質(zhì)量管理組織匯報(bào)。

 8.負(fù)責(zé)制劑的穩(wěn)定性觀察并記錄結(jié)果。操作規(guī)程及記錄格式見123 號文件。

 9.負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)用的試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(或?qū)φ掌罚、?biāo)準(zhǔn)溶液等嚴(yán)格按 128 號文件(標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)液、檢定菌管理程序)規(guī)定進(jìn)行管理。

 10.嚴(yán)格執(zhí)行儀器的操作規(guī)程,對檢驗(yàn)用的設(shè)備、儀器等嚴(yán)格按管理辦法進(jìn)行使用、維護(hù)和登記。

 11.制劑化學(xué)檢驗(yàn)記錄每月裝訂成冊,上交科主任檢查,科主任核對簽字后由藥檢室保存三年備查。

 12.負(fù)責(zé)化學(xué)室、儀器室的衛(wèi)生與安全。

 四、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)崗位職責(zé)

 1.負(fù)責(zé)自制制劑成品的衛(wèi)生學(xué)檢查,并出具檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章。檢驗(yàn)原始記錄必須真實(shí)可靠、完整齊全、清晰。

 2. 負(fù)責(zé)制藥用水的衛(wèi)生學(xué)檢查,并出具檢驗(yàn)報(bào)告。

 3.負(fù)責(zé)抽檢自制制劑的衛(wèi)生學(xué)檢查,將抽檢結(jié)果記錄于制劑質(zhì)量分析記錄本上,并向科主任匯報(bào)抽檢情況。

 4.負(fù)責(zé)制劑的穩(wěn)定性觀察中的衛(wèi)生學(xué)檢查。

 5.負(fù)責(zé)對衛(wèi)生學(xué)檢查使用的試劑、試液、培養(yǎng)基、菌種等嚴(yán)格按相關(guān)管理辦法進(jìn)行使用和登記。

 6.發(fā)現(xiàn)制劑質(zhì)量異常情況時(shí),及時(shí)反饋制劑生產(chǎn)有關(guān)部門,并協(xié)助處理。處理過程記錄在質(zhì)量分析本上,定期向科主任及質(zhì)量管理組織匯報(bào)。

 7.配合制劑生產(chǎn)部門解決生產(chǎn)技術(shù)問題,并記錄,定期向科主任及質(zhì)量管理組織匯報(bào)。

 8.配合制劑生產(chǎn)部門完成新制劑及新工藝的研發(fā)與認(rèn)證工作,并記錄,定期向科主任及質(zhì)量管理組織匯報(bào)。

 9.嚴(yán)格執(zhí)行儀器的操作規(guī)程,對衛(wèi)生學(xué)檢查使用的設(shè)備、儀器等嚴(yán)格按管理辦法進(jìn)行使用、維護(hù)和登記。

 10.衛(wèi)生學(xué)檢查記錄每月裝訂成冊,保存三年備查。

 11.負(fù)責(zé)菌檢室的衛(wèi)生與安全。

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