1996年,苗族小伙子潘俊廷考上了哈爾濱理工大學(xué),獨(dú)自從貴州老家來到東北。在這里,他認(rèn)識了周萍,一個可愛的黑龍江漠河姑娘。四年后,兩個生活背景完全不同的年輕人,帶著對生活與事業(yè)的憧憬,一起來到北京。有能力又很努力,他們的生活越來越好。2003年,兩個人買了新房,幸福地走進(jìn)婚姻殿堂。第二年12月27日,他們的女兒小怡帆來到了這個世界。那是他們最幸福的時刻。
　　似乎命運(yùn)也在嫉妒這個三口之家過于幸福,跟他們開了一個異常殘酷的玩笑。小怡帆出生第二天,就因?yàn)榉尾繂栴}被送去搶救。為了給孩子看病,他們四處求醫(yī),經(jīng)濟(jì)日益拮據(jù),2007年,不得不賣掉房子。為了有更多的時間與自由照顧孩子,潘俊廷辭去工作,與朋友一起創(chuàng)業(yè);周萍干脆徹底放棄了工作。
　　小怡帆是不幸的,但她幸運(yùn)地遇到很多好心人,很多來自世界各地的好心人。
　　在北京和睦家醫(yī)院就診時,潘俊廷認(rèn)識了美國醫(yī)生斯蒂夫。同為人父的斯蒂夫決意盡其所能去拯救這個孩子。初步診斷,小怡帆只能移植新肺才有活下去的希望。國內(nèi)目前還無法進(jìn)行這種手術(shù),斯蒂夫就幫他們聯(lián)系美國休斯敦一家最專業(yè)的醫(yī)院。
　　但是,這意味著高達(dá)30至50萬美元的醫(yī)療費(fèi),這是潘俊廷絕對承擔(dān)不起的!為此,斯蒂夫和妻子葉塞尼亞開始四處籌款。他們在朋友中奔走,聯(lián)系包括姚明在內(nèi)的所有可能伸出援手的名人,邀請各國記者著文呼吁,建立網(wǎng)站擴(kuò)大宣傳。
　　2009年11月15日,奧巴馬訪華首日,他的同父異母弟弟馬克與斯蒂夫夫婦共進(jìn)晚餐。馬克也愿意加入援助者隊(duì)伍。雖為美國總統(tǒng)的弟弟,馬克并沒有任何特權(quán),但他有顆慈善心:在華生活工作的7年中,他一直堅(jiān)持為深圳福利院的孤兒們義務(wù)演奏鋼琴。
　　11月18日,作為斯蒂夫一家的好朋友,筆者被邀去,十分費(fèi)力卻也百分賣力地客串著翻譯角色。在樓下,我第一次見到小怡帆。她靜靜地坐在嬰兒車?yán)?不說不哭不鬧。路上,好幾個人問我們:“這孩子真聽話,幾個月啦?”
　　來到陌生的地方,看到模樣怪怪的外國人,小怡帆開始哭起來。一哭,就更無法呼吸了。潘俊廷趕緊安慰她,斯蒂夫的三個兒子也都搬家似的拖出所有的玩具,還拿出《喜羊羊和灰太狼》的光盤。
　　小怡帆終于安靜下來,和三個美國孩子一起看起電視。趁這工夫,斯蒂夫給潘俊廷講解他的治療計(jì)劃。其間,他指著一條曲線說:“這是患者移植新肺后存活的時間。你看,有50%的人能夠活到5年,有20%的人能夠活到15年�！蔽也唤�看了一眼不遠(yuǎn)處的小怡帆,即使手術(shù)成功,她也只有一半希望再享受5年的人間生活?這個結(jié)果仍然殘忍!但斯蒂夫馬上用手在那條曲線上比畫著,充滿信心地說:“但是,這是現(xiàn)在的數(shù)據(jù)。你知道,現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)發(fā)展很快,這條線會越來越平,也就是說,他們會活得越來越長!”
　　11月21日,斯蒂夫醫(yī)生帶著小怡帆的醫(yī)學(xué)檢查資料去了休斯敦,那里的專家進(jìn)行最后的診斷,確定換肺手術(shù)可以進(jìn)行。
　　2009年12月5日,和睦家醫(yī)院的中外醫(yī)護(hù)人員專門為小怡帆舉行點(diǎn)亮圣誕樹儀式。那個晚上,這個戴著氧氣面罩的漂亮小女孩成了耀眼的天使,她的樂觀、她的可愛,感動著在場的每一個人。當(dāng)她和爸爸媽媽、醫(yī)院CEO西爾維婭?潘、志愿者喬一起點(diǎn)亮圣誕樹時,醫(yī)院基金資助的孤兒們齊聲唱起圣誕歌。那真是一個震撼人心的時刻!
　　小怡帆的路還很漫長、還很艱苦,但是,有父母的堅(jiān)持,有大洋兩岸好心人的共同努力,還有自己的堅(jiān)強(qiáng),相信她一定能夠擺脫病魔,實(shí)現(xiàn)自由起舞的夢想!
　　
　　此情可待―父親手記
　　潘俊廷
　　
　　如果不是因?yàn)槭�去了呼吸與行走的自由,5歲的潘怡帆就可以像其他小朋友一樣,在陽光下奔跑,呼吸自由的空氣。在她模糊的記憶里,最大的愿望是得到一雙漂亮的旱冰鞋,有一天能夠穿上它,自由地起舞�？墒�,生活留給她更多的,是無數(shù)個針頭與面罩的記憶,每一個夜晚,她幼小的雙手都緊緊地護(hù)著氧氣面罩,害怕失去這唯一維系她生命的紐帶。
　　來到這個新世界的第二天,她就被送進(jìn)急救病房,接受胸腔穿刺手術(shù),她的呼吸出了問題。經(jīng)過15天的治療,我們帶著她,還有開始精彩新生活的希望回到家中。不幸的是,一年零兩個月后,她不得不因?yàn)殚g質(zhì)性肺炎第二次住進(jìn)醫(yī)院。由于懷疑肺泡蛋白沉積,她的肺被灌洗過兩次。18天后,醫(yī)院放棄了對她的治療。接她回家的時候,她的嗓子完全嘶啞,除了看到她張嘴哭泣,聽不到一丁點(diǎn)聲音。
　　小怡帆到底出了什么問題,我們想知道,但找不到答案,非常無助。我們只能賣掉唯一的房子,通過多方途徑盡一切可能來幫助孩子。我們給她配置氧氣機(jī),讓她枯竭的肺得到充足的氧氣。勇敢的小怡帆終于挺過那段艱難的日子,慢慢地恢復(fù)到自主呼吸狀態(tài)。她3歲的時候,可以扶著凳子挪動了。如果一切能夠延續(xù),生命之花定將如期綻放。但是,命運(yùn)之神只給了她一年的時間,她還來不及學(xué)會獨(dú)立地行走,她的肺已經(jīng)不能供給身體生長發(fā)育所需要的氧氣,正在向纖維化方向發(fā)展,需要全天戴著氧氣面罩幫助呼吸。行走的努力不得已終止,任何有氧活動都會給她的肺帶來巨大的壓力。從那時起,她離氧氣機(jī)的距離不超過一根三米空心送氣管的長度!
　　小怡帆的全部生活內(nèi)容來源于電視。她喜歡卡通節(jié)目,隨著里面角色或笑或哭。她理解什么是善,什么是美,什么是勇氣。當(dāng)從電視里看到在四川發(fā)生了大地震,很多小朋友失去了家園,她知道他們需要幫助。她保存著紅十字會寫給她的感謝信,那是她的驕傲。
　　現(xiàn)在,她依舊珍藏著那個夢想:有一天能夠自由地呼吸與行走,穿上漂亮的旱冰鞋,自由地起舞。

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