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野生和組培苗紅大戟藥材HPLC圖譜初步比較

發(fā)布時(shí)間:2019-08-29 來(lái)源: 美文摘抄 點(diǎn)擊:

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  摘 要:為了比較野生苗和組培苗紅大戟藥材的化學(xué)成分,以2 年生紅大戟野生和組培植株的根為材料,進(jìn)行HPLC圖譜初步分析。結(jié)果表明,野生苗和組培苗藥材在化學(xué)成分的類型、含量上均有明顯差異;種植生境和種苗來(lái)源可能是化學(xué)成分產(chǎn)生差異的主要原因。
  關(guān)鍵詞:紅大戟 HPLC 指紋圖譜 化學(xué)成分
  1 材料與方法
  1.1 材料和儀器設(shè)備
  紅大戟野生藥材采集于廣西寧明縣,生境為山坡灌木林,土質(zhì)為疏松壤土。組培苗的原始材料亦來(lái)自廣西寧明縣,按黃浩等方法[1-3],經(jīng)外植體無(wú)菌處理、擴(kuò)繁、生根和移栽后,種植于廣西藥用植物園科研基地,種植地透光率為60 %的松樹林下,土質(zhì)為疏松壤土。所用于實(shí)驗(yàn)的藥材均為2 年生植株自然干燥的塊根。
  美國(guó)VARIAN公司210型高效色譜儀,迪馬ODS C18色譜柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),KQ-5200型數(shù)控超聲儀 (昆山市超聲儀器有限公司),電子分析天平(CP2250D,Sartorius),甲醇、乙腈為色譜純(美國(guó)Fisher公司),水為超純水。
  1.2 方法
  1.2.1 色譜條件
  流動(dòng)相為乙腈A-0.1 %磷酸溶液B(梯度變化0~70 min,A 8 %-70 % ),流速0.65 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)210 nm,進(jìn)樣量10 μL,柱溫34℃。
  1.2.2 樣品制備
  將藥材打成粉,取粉末2.00 g,置于100 mL具磨口塞的錐形瓶中,精密加入80 %的甲醇溶液25.00 mL,搖勻,稱定重量。超聲處理1 h,放冷,再稱定重量,并用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,吸取一定量,以0.45 μm的微孔濾膜過濾備測(cè)。
  1.2.3 方法學(xué)考察
  精密度試驗(yàn) 取組培藥材制備的供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣5次,結(jié)果表明,色譜圖中各色譜峰的相對(duì)保留時(shí)間的RSD小于1 %;相對(duì)峰面積的RSD小于1.5 %,符合指紋圖譜要求,表明儀器精密度良好。
  穩(wěn)定性試驗(yàn) 取組培藥材制備的供試品溶液,分別在0、1、2、6、12、24 h進(jìn)樣測(cè)定,結(jié)果表明,各主要色譜峰的相對(duì)保留時(shí)間的RSD小于2 %,相對(duì)峰面積的RSD小于1 %,表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。
  重復(fù)性試驗(yàn) 精密稱取組培藥材粉末2.00 g,共6份,照供試品溶液制備方法制備,進(jìn)樣檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)平行樣品間各色譜峰的相對(duì)保留時(shí)間的RSD小于1.5 %;相對(duì)峰面積的RSD小于1.5 %,表明方法的重復(fù)性良好。
  2 結(jié)果與分析
  HPLC圖譜結(jié)果見圖1。從紅大戟組培和野生的HPLC圖譜中可看出,組培苗和野生苗藥材間的圖譜存在明顯差別,說明其化學(xué)成分存在很大差別。在36.65 min時(shí),組培苗藥材的HPLC圖譜中有一峰面積很大、但在野生藥材HPLC圖譜中并不存在的一種化學(xué)成分,即野生植物中不存在此成分。該化學(xué)成分是組培過程中少量基因發(fā)生變異造成還是生長(zhǎng)過程中生物轉(zhuǎn)化為其他成分所致,需在下一步進(jìn)行深入研究。在40~70 min的區(qū)間里,組培苗藥材只有3個(gè)特征峰,而野生藥材除了有相似的特征峰外,還有另外8個(gè)明顯的特征峰,這些特征峰代表的化學(xué)成分可能是在特定的生境中生長(zhǎng),通過生物途徑逐漸轉(zhuǎn)化而來(lái)。從HPLC圖譜中的峰高和峰面積可看出,野生和組培苗藥材的化學(xué)成分含量也存在很大的差異。
  3 結(jié)論
  野生苗由種子長(zhǎng)出的苗,為有性繁殖,在化學(xué)成分上基本能保持與兩個(gè)親本相近;組培苗是通過生物技術(shù)的方法獲得種苗,屬于無(wú)性繁殖,理論上遺傳信息和化學(xué)成分原則上應(yīng)與親本完全相同,也應(yīng)與親本相同,但測(cè)試的結(jié)果表現(xiàn)出與野生植株在化學(xué)成分類型和含量上均有明顯差異,是否藥材來(lái)自不同來(lái)源的種苗,抑或是誘導(dǎo)過程中發(fā)生變異,還是不同生境或是用于實(shí)驗(yàn)的塊根生長(zhǎng)時(shí)間偏短(2 年)導(dǎo)致的差異,需進(jìn)一步研究。
  由此可見,藥用植株的化學(xué)成分類型、含量很可能與植物的生境、種苗來(lái)源以及種植時(shí)間有一定的關(guān)系。在人工栽培藥用植物時(shí),應(yīng)盡量模仿其野生生境,滿足其在生長(zhǎng)過程中生理和化學(xué)合成的不同需要,使藥材的化學(xué)成分、含量與野生藥材相近。試驗(yàn)結(jié)果可為其他藥用植物的人工栽培,特別是通過組織培養(yǎng)育苗的人工栽培提供參考。
  參考文獻(xiàn)
  [1] 黃浩. 藥用植物紅芽大戟組織培養(yǎng)的研究[D].廣西大學(xué),2006.
  [2] 黃浩,韋鵬霄,岑秀芬,等. 紅大戟組培苗移栽試驗(yàn)[J]. 廣西熱帶農(nóng)業(yè),2007(5): 19-21.
  [3] 黃浩,文學(xué),韋瑩,等. 藥用植物紅大戟快速繁殖技術(shù)研究[J]. 北方園藝,2011(4): 196-198.

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