大理學(xué)院藥學(xué)院,云南 大理 671000
　　
　　 【摘 要】:目的:制定彝藥喙尾琵琶甲藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為藥用動(dòng)物資源的開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)｡方法:采用生藥學(xué)和薄層色譜法對(duì)其進(jìn)行研究,并測(cè)定其水分､灰分和浸出物的含量｡結(jié)果:對(duì)喙尾琵琶甲的性狀､顯微特征進(jìn)行了描述;對(duì)三個(gè)不同產(chǎn)地的喙尾琵琶甲進(jìn)行了薄層色譜鑒別,測(cè)定了水分､總灰分､酸不溶性灰分､重金屬和浸出物的含量｡結(jié)論:較全面的考察了喙尾琵琶甲的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo),為制定喙尾琵琶甲的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù)｡
　　 【關(guān)鍵詞】:喙尾琵琶甲;項(xiàng)目檢測(cè);質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
　　 【中圖分類號(hào)】R931.5; 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1007-8517(2009)03(上)-0031-03
　　
　　Study on Quality Standard for Dai Medicine Blaps Rynchopetera Fairmaire
　　ZHANG Lan-sheng, XIA Cong-long, YANG Yong-shou, LIU Guang-ming
　　(School of Pharmacy, Dali University, Dali 671000)
　　
　　 [Abstract] Objective To provide scientific basis for the utilization and development of Blaps rynchopetera Fairmaire by setting up the quality standard. Methods The original animal identification, character identification and thin layer chromatography (TLC) were used. The content of the moisture, the total ash and the extracts were analyzed. Results The inspecting limit of moisture content, total ashes and extracts was identified through experimental results. Conclusion The results can provide the responsible basis of further development and the quality standard for Blaps rynchopetera Fairmaire.
　　 [Key words] Blaps rynchopetera Fairmaire; inspection; quality standard
　　
　　 彝藥喙尾琵琶甲(Blaps rynchopetera Fairmaire)屬鞘翅目(Coleoptera)擬步甲科(Tenebrionidae)琵琶甲屬(Blaps),是云南民間長(zhǎng)期使用的一種藥用昆蟲,具有抗菌､消炎､解毒､調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能､提高抗病能力的作用,民間用于治療發(fā)燒､咳嗽､胃炎､疔瘡､腫瘤等疑難雜癥[1]｡在云南有許多俗名,比如臭殼子､小黑蟲､臭屁蟲､高腳蟲､高腳臭蟲､打屁蟲等[2]｡雖然喙尾琵琶甲的藥用歷史悠久､范圍廣泛,但有關(guān)質(zhì)量的評(píng)價(jià)未見報(bào)道｡為了更好地開發(fā)利用這一動(dòng)物資源,本實(shí)驗(yàn)對(duì)三個(gè)不同產(chǎn)地喙尾琵琶甲藥材的性狀､薄層色譜､水分､總灰分､酸不溶性灰分､重金屬和浸出物進(jìn)行了研究,為制定喙尾琵琶甲的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以及開發(fā)利用彝藥奠定了基礎(chǔ)｡
　　
　　1 材料與試藥
　　
　　 樣品分別采自大理州鳳儀鎮(zhèn)､麗江市龍山鄉(xiāng)和楚雄州羊街鎮(zhèn),經(jīng)大理學(xué)院藥學(xué)院夏從龍副教授鑒定為彝藥喙尾琵琶甲藥材｡對(duì)照藥材經(jīng)河北大學(xué)博物館任國(guó)棟教授鑒定為擬步甲科喙尾琵琶甲(Blaps rynchopetera Fairmaire)｡薄層色譜用硅膠G薄層板(青島海洋化工廠),所用試劑均為分析純｡
　　
　　2 方法與結(jié)果
　　
　　2.1 藥材性狀與顯微特征
　　2.1.1 藥材性狀 本品呈長(zhǎng)卵形,長(zhǎng)18~27mm,寬8~12mm,黑色無光澤｡上唇前喙較平直,有稠密棕色毛及刻點(diǎn);頦橢圓形,粗糙,有刻點(diǎn);唇基前喙直截,中部略隆起,額唇基縫凹陷,有分散刻點(diǎn);頭頂較平坦,有稠密刻點(diǎn);后頰突出｡觸角長(zhǎng)達(dá)前胸背板基部,前胸背板寬為長(zhǎng)的1.21倍,前喙､最寬處､基部之比為:24:47:38;有淺凹的､匯合的大刻點(diǎn),寬為長(zhǎng)的1.33倍;前喙凹入,飾邊不完整;基部平直,飾邊粗;前胸側(cè)板外側(cè)有細(xì)長(zhǎng)皺紋,基節(jié)窩附近有明顯短皺紋和稀疏小粒點(diǎn);前胸腹突中溝不明顯,其垂直下折部分的端部略擴(kuò)展,不與中胸接觸｡小盾片三角形,密布棕色毛｡雌雄形態(tài)相似,其中,雌蟲形體較寬,翅尾鈍圓,雄蟲體型較雌蟲細(xì)長(zhǎng),翅尾扁尖,腹部第一體節(jié)具有剛毛刷｡體輕,質(zhì)脆,氣微腥,味咸｡
　　2.1.2 顯微特征 粉末,黃棕色｡體表碎片,深棕色或黃色,其上著生短粗或細(xì)長(zhǎng)剛毛,表面平或具小瘤突,有的表面上有類圓形稍突起的紋理,有的可見短小的刺或剛毛脫落后的小凹窩｡橫紋肌纖維,黃色或淡黃色,常碎斷,有細(xì)密橫紋,略平直或微波狀,明帶略較暗帶寬｡剛毛,棕黃色或無色,先端尖銳或銳圓,長(zhǎng)77~228μm或更長(zhǎng),中段直徑5~25μm,髓腔細(xì)窄｡此外,偶見脂肪油滴｡
　　2.2 薄層色譜鑒別
　　2.2.1 供試品溶液的制備 取三個(gè)不同產(chǎn)地樣品粉末各1g,分別加乙酸乙酯20ml,超聲處理45分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)�加甲�?ml使溶解,得到3份溶液,作為供試品溶液｡
　　2.2.2 對(duì)照藥材溶液的制備 取喙尾琵琶甲對(duì)照藥材粉末1g,同2.2.1法制成對(duì)照藥材溶液｡
　　2.2.3 薄層色譜條件及結(jié)果 照薄層色譜法(2005年版《中國(guó)藥典》一部附錄VIB)試驗(yàn),分別吸取供試品溶液和對(duì)照藥材溶液各5μl,點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(85:15:1)為展開劑,飽和15分鐘后展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,隨后置紫外燈(365nm)下檢視｡自然光下和紫外燈下三份供試品溶液的薄層色譜都一致,分別在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)(見圖1)｡
　　
　　2.3 水分､總灰分､酸不溶性灰分､重金屬和浸出物的測(cè)定
　　2.3.1 測(cè)定方法 水分測(cè)定參照2005年版《中國(guó)藥典》一部附錄IXH水分測(cè)定法(烘干法);總灰分､酸不溶性灰分測(cè)定參照2005年版《中國(guó)藥典》一部附錄IXK灰分測(cè)定法;重金屬測(cè)定參照2005年版《中國(guó)藥典》一部附錄IXE重金屬檢查法;浸出物測(cè)定參照2005年版《中國(guó)藥典》一部附錄XA浸出物測(cè)定法,分別以水､乙醇､稀乙醇為溶劑,采用冷浸法及熱浸法測(cè)定浸出物｡
　　2.3.2 測(cè)定結(jié)果
　　2.3.2.1 水分､總灰分､酸不溶性灰分和重金屬的測(cè)定結(jié)果 三個(gè)不同產(chǎn)地的9批樣品水分､總灰分､酸不溶性灰分和重金屬的測(cè)定結(jié)果見表1｡根據(jù)測(cè)定結(jié)果,規(guī)定本品水分限度不得過12%,總灰分限度不得過5%,酸不溶性灰分限度不得過2.5%｡
　　
　　2.3.2.2 浸出物測(cè)定 三個(gè)不同產(chǎn)地的9批樣品浸出物的測(cè)定結(jié)果見表2｡結(jié)果顯示,稀乙醇浸出量明顯高于乙醇和水的浸出量,熱浸法浸出量高于冷浸法浸出量｡因此,確定以稀乙醇為溶劑,熱浸法測(cè)定本品的浸出物,限度定為不得少于28%｡
　　
　　3 討論
　　
　　 對(duì)于喙尾琵琶甲性狀和顯微特征,文中所作描述能較好地與同屬其它動(dòng)物相區(qū)分;薄層色譜結(jié)果表明,三個(gè)不同產(chǎn)地的喙尾琵琶甲樣品均與對(duì)照藥材的薄層圖譜完全一致,有一定的專屬性,反復(fù)試驗(yàn),重現(xiàn)性好,斑點(diǎn)清晰,方法簡(jiǎn)單快速,故此方法可用作喙尾琵琶甲藥材的定性鑒別｡
　　 通過對(duì)水分､總灰分､酸不溶性灰分､重金屬和浸出物的測(cè)定,建議喙尾琵琶甲藥材各指標(biāo)范圍可控制在:水分限度不得過12%,總灰分限度不得過5%,酸不溶性灰分限度不得過2.5%,以稀乙醇為溶劑,熱浸法測(cè)定本品的浸出物,限度定為不得少于28%｡此結(jié)論可作為制定喙尾琵琶甲藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的參考依據(jù)｡
　　 上述實(shí)驗(yàn)較全面的考察了喙尾琵琶甲的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo),為制定喙尾琵琶甲的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù),為該藥材的臨床應(yīng)用提供了質(zhì)量保障,同時(shí)為進(jìn)一步開發(fā)彝藥奠定了基礎(chǔ)｡
　　
　　參考文獻(xiàn)
　　[1]李蕾,羅氘蕓,劉勇.云南琵琶甲抗菌活性成分研究[J].中草藥,2001,32(3):197-199.
　　[2]趙敏,陳曉鳴,孫龍,等.云南省喙尾琵琶甲分布及生態(tài)環(huán)境調(diào)查[J].林業(yè)科學(xué)研究,2007,20(3):356-362.
　　(收稿日期:2009.1.14)

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