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KCl對(duì)烤煙光合作用、碳氮代謝主要酶活性的影響

發(fā)布時(shí)間:2019-08-22 來源: 美文摘抄 點(diǎn)擊:


  摘 要 采用單因素隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn),研究不同氯化鉀濃度對(duì)烤煙光合作用、碳氮代謝主要酶活性的影響。結(jié)果表明:2~4 mmol/L氯化鉀處理促進(jìn)煙葉的光合作用,其蔗糖磷酸合成酶(SPS)、蔗糖合成酶(SS)、蔗糖轉(zhuǎn)化酶(INV)、α-淀粉酶、β-淀粉酶的活性利于煙葉的碳代謝;而2 mmol/L氯化鉀處理濃度可有效提高煙葉的硝酸還原酶(NR)和中性蛋白酶活力,有利于煙葉氮代謝的進(jìn)行。
  關(guān)鍵詞 烤煙;氯化鉀;光合作用;氮代謝;碳代謝
  中圖分類號(hào) S572 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A
  氯是葉綠體的組成成分,同時(shí)還是光合反應(yīng)的輔酶成分,在光合作用中,氯參與水的光解反應(yīng)。氯離子是生物化學(xué)穩(wěn)定性最強(qiáng)的陰離子,進(jìn)入植物體內(nèi),可維持細(xì)胞的膨脹壓,提高細(xì)胞內(nèi)的滲透勢(shì)和水勢(shì),從而延長(zhǎng)或加強(qiáng)光合作用[1-4],進(jìn)而促進(jìn)碳水化合物的合成[5-8]。植物體內(nèi)的某些酶類必需有Cl-的存在和參與才可能具有酶活性[9-12]。氯在氮素代謝過程中有重要作用,氯化物能促進(jìn)天冬酰胺和谷氨酸的合成。在缺氯條件下,植物細(xì)胞的增殖速度降低,葉面積減少,生長(zhǎng)量明顯下降(約60%)。以往人們了解較多的是原生質(zhì)體上的H+-ATP酶,H+-ATP酶受K+的激活。而在液泡膜上也存在有H+-ATP酶,與原生質(zhì)體上的H+-ATP酶不同,這種酶不受一價(jià)陽離子的影響,而?柯然锛せ。適量的氯可改善煙草的整體生理機(jī)能,有利于碳水化合物和含氮物質(zhì)的合成和積累,提高煙葉的產(chǎn)量和品質(zhì)[13-14]。
  鉀是植物生長(zhǎng)的必需營(yíng)養(yǎng)元素, 也是所有有機(jī)體必需的唯一的一價(jià)陽離子,它的某些生理功能是其它一價(jià)陽離子無法替代的[15]。另一方面鉀可促進(jìn)煙草的光合、同化產(chǎn)物的合成與運(yùn)輸,特別是對(duì)于糖的運(yùn)輸和碳水化合物的合成與分解有促進(jìn)作用[16]。對(duì)酶的活化作用是鉀最重要的生理功能, 有許多酶的功能或者完全依賴于K+,或者受K+激活[17-20]。煙草是喜鉀作物,在一定范圍內(nèi),隨鉀含量的增加煙葉的品質(zhì)持續(xù)增加,在煙草生產(chǎn)中鉀肥具有重要作用[21-23]。
  前人的研究多集中于增施鉀肥對(duì)煙葉品質(zhì)的影響和氯元素對(duì)植物生長(zhǎng)的影響方面,而煙草對(duì)鉀元素和氯元素的吸收是必不可少的,所以研究氯化鉀對(duì)煙草生長(zhǎng)發(fā)育的共同作用及使用氯化鉀的合理范圍是必要的。
  鑒于此,本研究主要探討不同氯化鉀濃度對(duì)烤煙光合作用、碳氮代謝主要酶活性的影響,了解氯化鉀調(diào)控烤煙生長(zhǎng)發(fā)育的生理機(jī)制,為合理施用氯化鉀肥料、改善煙株?duì)I養(yǎng)狀況、提高煙葉的品質(zhì)提供理論依據(jù)。
  1 材料與方法
  1.1 材料
  供試烤煙品種為K326。試驗(yàn)于2010年3~7月在南平煙科分所試驗(yàn)基地育苗棚內(nèi)進(jìn)行,采用水培漂浮育苗方法,待煙苗長(zhǎng)到7葉1心時(shí),選取生長(zhǎng)一致的幼苗移栽至10 L塑料桶內(nèi),內(nèi)置定植網(wǎng),煙苗植于網(wǎng)上。所用營(yíng)養(yǎng)液配方為Hoagland營(yíng)養(yǎng)液,每隔7 d更換1次營(yíng)養(yǎng)液。設(shè)0、0.5、2、4、8、32 mmol/L共6個(gè)氯化鉀濃度處理,每個(gè)處理煙苗30株。等煙苗長(zhǎng)至團(tuán)棵期時(shí),取樣用于測(cè)定各生理生化指標(biāo)。
  1.2 方法
  采用CI-301型便攜式CO2氣體分析儀測(cè)定煙葉胞間CO2濃度、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、凈光合速率等光合參數(shù);采用飽和脈沖調(diào)制式葉綠素?zé)晒夥治鰞x測(cè)定F0、Fm、Fv、Fv/F0、Fv/Fm等葉綠素?zé)晒鈪?shù);參照劉倫沛[19]的方法測(cè)定ATP酶活性;采用鄧云龍等[20]的方法測(cè)定SPS活性;參照張智猛等[24]的方法測(cè)定SS活性; INV活性參照劉國(guó)順等[25]的方法測(cè)定;α-淀粉酶、β-淀粉酶活性參照何俊瑜等[26]的方法測(cè)定;參照鄒琦[28]的方法測(cè)定NR活性;采用屠波等[30]的方法測(cè)定中性蛋白酶的活性。
  1.3 數(shù)據(jù)處理
  采用EXCEL 2003和DPS 7.05對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行LSD差異顯著性檢驗(yàn)。
  2 結(jié)果與分析
  2.1 不同氯化鉀濃度對(duì)烤煙光合作用的影響
  2.1.1 不同氯化鉀濃度對(duì)烤煙光合參數(shù)的影響 由表1可知,隨著氯化鉀濃度的提高,煙葉的胞間CO2濃度和煙葉的氣孔導(dǎo)度呈現(xiàn)先升高,在4 mmol/L濃度處理下達(dá)最高值,然后下降的總體趨勢(shì)。經(jīng)方差分析,結(jié)果顯示4 mmol/L與2 mmol/L濃度處理無顯著差異,與其余濃度處理的差異達(dá)極顯著水平;各氯化鉀濃度處理胞間CO2濃度均極顯著高于0 mmol/L濃度處理。
  煙葉的蒸騰速率呈現(xiàn)先升高,在2 mmol/L濃度處理下達(dá)最高值,然后下降的總體趨勢(shì);2 mmol/L與0.5 mmol/L濃度處理無顯著差異,與其余濃度處理的差異達(dá)極顯著水平。煙葉的凈光合速率呈現(xiàn)先升高,在2 mmol/L濃度處理下達(dá)最高值,然后下降的總體趨勢(shì);2 mmol/L與其余濃度處理的差異達(dá)極顯著水平。
  2.1.2 不同氯化鉀濃度對(duì)烤煙葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響 F0:初始熒光,也稱基礎(chǔ)熒光,是光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)反應(yīng)中心處于完全開放時(shí)的熒光產(chǎn)量。由表2可知,隨著氯化鉀濃度的提高,煙葉的F0呈現(xiàn)先升高,在2 mmol/L濃度處理下達(dá)最高值,然后下降的總體趨勢(shì)。經(jīng)方差分析,結(jié)果顯示2 mmol/L與0.5 mmol/L濃度處理無顯著差異,與其余濃度處理的差異達(dá)顯著水平。
  Fm:最大熒光產(chǎn)量是PSⅡ反應(yīng)中心處于完全關(guān)閉時(shí)的熒光產(chǎn)量。可反映通過PSⅡ的電子傳遞情況。隨著氯化鉀濃度的提高,煙葉的Fm呈現(xiàn)先升高,在0.5 mmol/L濃度處理下達(dá)最高值,然后下降的總體趨勢(shì)。經(jīng)方差分析,結(jié)果顯示0.5 mmol/L與2、8 mmol/L濃度處理無顯著差異,與其余濃度處理的差異達(dá)極顯著水平。
  Fv=Fm-F0:為可變熒光,反映了QA的還原情況。隨著氯化鉀濃度的提高,煙葉的Fv呈現(xiàn)先升高,在0.5 mmol/L濃度處理下達(dá)最高值,然后下降的總體趨勢(shì)。經(jīng)方差分析,結(jié)果顯示0.5 mmol/L與2、8 mmol/L濃度處理無顯著差異,與其余濃度處理的差異達(dá)極顯著水平。

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