【摘要】 目的 探究化療聯(lián)合復(fù)方皂礬丸在中晚期原發(fā)性肝癌患者中的臨床效果。方法 58例中晚期原發(fā)性肝癌患者， 根據(jù)治療方法不同分為對照組和研究組， 各29例。對照組患者采用單純化療治療， 研究組患者采用化療聯(lián)合復(fù)方皂礬丸治療， 比較兩組臨床治療效果及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 研究組患者治療總有效率為58.62%， 對照組患者治療總有效率為31.03%， 研究組總有效率高于對照組， 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組， 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 在化療的基礎(chǔ)上聯(lián)合復(fù)方皂礬丸治療中晚期原發(fā)性肝癌， 對促進(jìn)臨床療效的提升、降低不良反應(yīng)發(fā)生率具有積極意義， 臨床推廣價(jià)值較高。
　　【關(guān)鍵詞】 原發(fā)性肝癌;中晚期;復(fù)方皂礬丸;化療
　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.12.047
　　【Abstract】 Objective To investigate the clinical effect of chemotherapy combined with compound Zaofan pill in patients with primary liver cancer of middle and advanced stage. Methods A total of 58 patients with primary liver cancer of middle and advanced stage were divided by different treatment methods into control group and research group， with 29 cases in each group. The control group received chemotherapy only， and the research group received chemotherapy combined with compound Zaofan pill. Comparison were made on therpeutic effect， incidence of adverse reactions in two groups. Results The research group had total treatment effective rate as 58.62%， which was 31.03% in the control group. The research group had higher total effective rate than the control group， and the difference was statistically significant （P<0.05）. The research group had lower incidence of adverse reactions than the control group， and the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion On the basis of chemotherapy， compound Zaofan pill shows positive significance in promoting the clinical efficacy and reducing the incidence of adverse reactions. It contains a high clinical promotion value.
　　【Key words】 Primary liver cancer; Middle and advanced stage; Chemotherapy
　　原發(fā)性肝癌是臨床上常見的一種惡性腫瘤， 該病具有病情進(jìn)展快、病死率高等特點(diǎn)， 是威脅人類生命健康的主要疾病之一。而該病發(fā)病的初期癥狀并不明顯， 早期難以引起患者注意， 當(dāng)病情加重、癥狀明顯并確診時(shí)， 疾病往往發(fā)展到中晚期， 使得治療的難度提升[1]。臨床對于中晚期原發(fā)性肝癌的治療， 通常不會(huì)選擇手術(shù)治療手段， 而是采用化療的方法。但臨床調(diào)查顯示[2]， 單純的化療容易引起患者的一些列不良反應(yīng)， 治療效果并不是十分理想。為進(jìn)一步提升化療效果， 本院在其基礎(chǔ)上聯(lián)合了復(fù)方皂礬丸進(jìn)行治療， 取得了良好的效果， 現(xiàn)報(bào)告如下。
　　1 資料與方法
　　1. 1 一般資料 選取2015年1月～2017年6月本院進(jìn)行治療的中晚期原發(fā)性肝癌患者58例作為研究對象， 所有患者經(jīng)超聲、CT以及腫瘤5項(xiàng)檢查均確診為中晚期原發(fā)性肝癌， 且患者均不具備手術(shù)治療的條件。根據(jù)治療方法不同分為對照組和研究組， 各29例。對照組中男18例， 女11例;年齡40～76歲， 平均年齡（57.08±6.31）歲;病程3個(gè)月～2年， 平均病程（1.23±0.56）年。研究組中男17例， 女12例;年齡41～77歲， 平均年齡（57.36±6.55）歲;病程3個(gè)月～1.7年， 平均病程（1.16±0.48）年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。
　　1. 2 方法 兩組患者均給予化療方式治療， 具體方法為：在給予化療的第1天， 取5-氟尿嘧啶1.0 g與奧沙利鉑210 mg
　　對患者進(jìn)行治療;第2～5天則持續(xù)給予5-氟尿嘧啶1.0 g治療， 持續(xù)化療3周即為1個(gè)療程。研究組患者則在化療的基礎(chǔ)上， 采用復(fù)方皂礬丸（陜西郝其軍制藥股份有限公司， 國藥準(zhǔn)字Z61020457）聯(lián)合治療， 即在化療前1周， 開始給予患者服用復(fù)方皂礬丸， 8粒/次， 3次/d， 持續(xù)治療5周。在患者持續(xù)化療和治療期間， 嚴(yán)格觀察其生命體征以及相關(guān)身體指標(biāo)的變化情況。

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