[摘要]目的：建立羊耳菊藥材的高效液相指紋圖譜，并對共有色譜峰進(jìn)行指認(rèn)，為其質(zhì)量控制方法提出科學(xué)依據(jù)。方法：采用HPLC-DAD檢測法，Agilent Eclipse Plus C₁₈柱（2.1 mm×150 mm，1.8 μm）;流動相0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈溶液梯度洗脫;柱溫45 ℃;檢測波長325 nm;流速0.3 mL·min^-1。結(jié)果：對10批羊耳菊藥材進(jìn)行測定，標(biāo)定了17個共有峰，指認(rèn)了其中5個共有峰，10批羊耳菊藥材的相似度均在0.95以上。結(jié)論：該方法可靠、簡便，可用于羊耳菊藥材的質(zhì)量評價。
　　[關(guān)鍵詞]羊耳菊藥材;HPLC-DAD;指紋圖譜
　　[收稿日期]2014-09-05
　　[基金項(xiàng)目]國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（81360680）;國家科技支撐計(jì)劃課題項(xiàng)目（2013BAI11B01）;貴州省中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)研究開發(fā)專項(xiàng)（黔科合重G字[2013]4001）
　　[通信作者]*王愛民，教授，主要從事中藥新藥研究開發(fā)，Tel：（0851）6908899，E-mail：gywam100@163.com
　　[作者簡介]熊荻菲菲，碩士研究生，Tel：18786033624，E-mail：651684506@qq.comResearching on fingerprint of Inulacappa by HPLC
　　XIONG Di-fei-fei1， ZHU Di1， TAN Dan1， LAN Yan-yu2， ZHENG Lin1， WANG Ai-min1*
　�。�1.Guizhou Provincial Key Laboratory of Pharmaceutics， School of Pharmacy， Guiyang Medical College， Guiyang 550004， China;
　　2. Engineering Research Center for the Development and Application of Ethnic Medicine and Traditional Chinese Medicine
　�。∕inistry of Education）， Guiyang Medical College， Guiyang 550004， China）
　　[Abstruct]Objective：This study is  to establish the fingerprint and find out the common chromatographic peaks of Inula cappa by HPLC. Method： The HPLC analysis was performed onan Agilent Eclipse Plus C18 column（2.1 mm×150 mm，1.8 μm）with 0.1%fomic acid aqueous solution-0.1%fomic acid acetonitrile solution as mobile phase at a flow rate of 0.3 mL·min^-1; The detective wavelength is 325 nm; The column temperature is 45 ℃. Result： The results indicated that 5 of 17 common peaks were identified . The similarity about 10 groups of Inulacappais is over 0.95. Conclusion： This method is able to be a scientific basis of quality assessment according to its convenient and reliable.
　　[Key words]Herbs of Inula cappa;HPLC-DAD;fingerprint
　　doi：10.4268/cjcmm20150320
　　羊耳菊Inulac appa（Buch.-Ham.exD.Don）DC.為菊科旋覆花屬植物的新鮮或干燥全草^[1]，又名豬耳風(fēng)、羊耳風(fēng)、蠟毛香等，在我國分布較為廣泛，云南、四川、貴州、江西、等地均有分布^[2]。其性辛、微苦，具有疏風(fēng)散熱，解毒消腫之功能，常用于治療感冒發(fā)熱，咽喉腫痛等癥狀^[3]。羊耳菊全草中主要含黃酮、酚類、倍半萜、有機(jī)酸和揮發(fā)油等成分^[4]。目前已有的文獻(xiàn)報道中多以羊耳菊藥材的化學(xué)成分研究為主^[5-7]，而針對其質(zhì)量控制的報道僅有單一成分、總黃酮及揮發(fā)油的含量測定^[8-10]，尚未見到對羊耳菊藥材指紋圖譜的研究報道。由于中藥成分復(fù)雜，任何單一的活性成分或指標(biāo)成分都難以有效地評價中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣^[11]。因此本實(shí)驗(yàn)利用高效液相色譜法研究并建立了羊耳菊藥材的指紋圖譜，并對貴州不同產(chǎn)地的羊耳菊藥材進(jìn)行比對，以期進(jìn)一步的完善羊耳菊藥材的質(zhì)量控制方法。
　　1材料
　　1.1儀器
　　Agilent UHPLC（Agilent 1290 Infinity系統(tǒng)，包括二極管陣列檢測器、色譜柱溫箱、自動進(jìn)樣器、在線脫氣機(jī)、二元高壓梯度泵、ChemStation B4.03色譜工作站軟件）;DK-98-ⅡA恒溫水裕鍋（天津泰斯特儀器有限公司）;TGL-16G離心機(jī)（上海安亭科學(xué)儀器廠）;EL240 1/10萬電子天平（梅特勒-托利多儀器上海有限公司）;超純水機(jī)（四川沃特爾科技發(fā)展有限公司）。

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