[摘要] 目的 初步建立腎茶藥材的質量標準，為用藥安全和開發(fā)利用該藥用植物資源提供科學依據(jù)。 方法 采用理化鑒別、粉末顯微鑒別、TLC鑒別等實驗手段對腎茶藥材質量標準進行系統(tǒng)研究。 結果 腎茶藥材粉末顯微特征性強，槲皮素TLC色譜斑點清晰。 結論 由于所使用的這些分析方法科學、簡便、準確、可靠，可用于腎茶藥材的質量控制。
　　[關鍵詞] 腎茶；薄層色譜；藥材質量標準；研究
　　[中圖分類號] R282.5 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2012）03（a）-0057-02
　　
　　Study on Medicinal materials quality specification of Clerodendranthus spicatus Thunb
　　WANG Liqun1YUAN Jingquan2
　　Inner Mongolia Free Han and Mongolia Pharmaceutical Co., Ltd, Inner Mongolia autonomous region, Ulanqab012000, China; 2.Guangxi Institute of Medicinal Plant, the Guangxi Zhuang Autonomous Region, Nanning530023, China
　　[Abstract] Objective To establish the medicinal materials quality specification of Clerodendranthus spicatus Thunb Preliminarily, and to provide the scientific basis for drug safety and development and utilization of the plant resources. Methods The physicochemical identification, powder pharmacognostical identification and TLC identification were applied to study the medicinal materials quality specification of Clerodendranthus spicatus Thunb systematicly. Results The characteristic microscopic of Clerodendranthus spicatus Thunb was strong, as well as TLC spots of quercetin were clear. Conclusion The method above is scientific, simple, reliable and accurate, and can be used for the quality control of Clerodendranthus spicatus Thunb.
　　[Key words] Clerodendranthus spicatus Thunb; TLC; Medicinal materials quality standard; Study
　　
　　腎茶（Clerodendranthus spicatus Thunb），又名貓須草，為唇形科腎茶屬植物。該屬植物全世界有5種，我國僅有一種，主要分布于福建、臺灣、海南、廣西、廣東和云南各省[1]。腎茶味苦、涼，在民間作為草藥用于治療急、慢性腎炎，膀胱炎，尿路結石及由結石引起的尿頻、腰痛等癥、膽結石、風濕性關節(jié)炎等[2-3]。腎茶中主要含5-羥基-6，7，4"-三"甲氧基黃酮、5-羥基-6，7，3，4"-四甲氧基黃烷、orthosiphol、siphonol、白樺酯酸、2α-羥基齊墩果酸、2α，3α-二羥基-12-烯-28-齊墩果酸、委陵菜酸、薔薇酸、熊果酸和胡蘿卜苷[4]。現(xiàn)代藥理研究表明腎茶提取物具有短暫降壓作用[5]，腎茶水浸液對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌和白色念珠菌均有較強的抑制作用[6]，但對呼吸系統(tǒng)沒有影響[7]。目前，有關腎茶藥材的質量控制文獻報道較少，為此，筆者對腎茶藥材質量標準做了研究，為將來進一步開發(fā)新藥提供技術參考。
　　1 實驗材料
　　1.1 主要藥品與材料
　　腎茶藥材采于廣西藥用植物園藥材基地并經(jīng)保育中心鑒定為腎茶（Clerodendranthus spicatus Thunb）為唇形科腎茶屬多年生草本植物。對照品異槲皮素（中國藥品生物制品檢定所）；硅膠G（青島海洋化工廠分廠，20090609）；點樣毛細管（國藥集團化工試劑有限責任公司）；分析用水為蒸餾水（廣西藥用植物園南方藥物檢測中心提供），乙醇、乙酸乙酯、氯仿、甲酸、石油醚、甲苯為分析純。
　　1.2 主要儀器
　　210型高效色譜儀（美國VARIAN公司），KQ-5200型數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司），電子分析天平（CP2250D，Sartorius），LEICA生物顯微鏡（德國LaiLa）、SX2-4JOA箱式電阻爐（上海比爾得儀器實業(yè)有限公司）、101-1型電熱鼓風干燥箱（上海滬南科學儀器聯(lián)營廠）；W201型恒溫浴鍋（上海申生科技有限公司）；高速萬能粉碎機（天津泰斯特儀器有限公司）。
　　2 實驗方法與結果
　　2.1 腎茶的性狀
　　2.1.1 外觀性狀 本品多年生草本，莖直立，四方形，葉對生，紙質，葉片卵狀橢圓形，邊緣有粗齒，葉脈明顯，上面被稀疏的短細毛，下面近無毛，有紅褐色的腺點，具柄�；�細小，淡紫色，集成聚傘花序，果實由4個小堅果組成，小堅果卵狀長橢圓形。
　　2.1.2 顯微鑒別 腎茶粉末為茶綠色，用水合氯醛裝片觀察：不規(guī)則顆粒狀團塊多數(shù)，遇水合氯醛液加熱后漸溶化。表皮細胞形狀不規(guī)則，氣孔橫開或無規(guī)則，腺毛頭部多為單細胞，腺柄短，1～2個細胞，非腺毛壁具油狀突起，1～5個細胞。導管多為螺紋導管，偶見具緣紋孔導管，晶體多為草酸鈣簇晶。詳見圖1。
　　2.2 理化性質實驗
　　2.2.1 水提取液的制備 取藥材全草粗粉3 g，加水30 mL，超聲40 min后，濾過，分別取2 mL作糖、多糖、皂苷、苷類等的理化試驗，試驗結果見表1。
　　2.2.2 乙醇提取液的制備 取藥材全草粗粉3 g，加95%乙醇30 mL，超聲40 min后，濾過，分別進行黃酮、蒽醌、萜類等理化鑒別試驗。實驗結果見表2。
　　2.3 TLC鑒別
　　2.3.1 供試品溶液的制備 取腎茶樣品粉末約3.0 g，精密稱定，加95%乙醇50 mL于三角瓶中超聲提取40 min，靜置放冷，提取液濾紙過濾，濾液蒸干，不溶物用氯仿甲醇溶解，得到樣品供試液。
　　2.3.2 對照品溶液的制備 取槲皮素對照品適量，用甲醇制成1 mL/mg溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2010年版一部附錄ⅥB）實驗，吸取供試品溶液、對照品溶液各2 μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（5∶2∶1）溶液為展開劑，展開，取出，晾干，在365 nm紫外燈下觀察，供試品色譜中，在與對照品色譜的相應位置上，顯一相同的黃色熒光斑點。如圖2。
　　3 討論
　　腎茶藥材的薄層鑒別方法中曾以氯仿-乙酸乙酯-乙酸（9∶1∶0.1）、氯仿-乙酸乙酯-甲酸（10∶1∶0.1）、甲苯-乙酸乙酯-甲酸（6∶1∶0.1）、石油醚-丙酮（5∶1）展開劑進行層析預實驗，結果發(fā)現(xiàn)以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（5∶2∶1）為展開劑，分離效果好，因此以此展開條件為展開系統(tǒng)。
　　筆者通過理化鑒別預實驗研究表明：腎茶理化鑒別反應可見黃酮、皂苷、糖類、蒽醌、有機酸以及萜類的特征反應，因此，這些理化鑒別反應可以作為腎茶質量標準藥材鑒別反應之一。
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