醫(yī)院 藥檢室負(fù)責(zé)人職責(zé)

　 一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，工作中嚴(yán)格執(zhí)行藥品檢驗(yàn)的各項(xiàng)工作制度，負(fù)責(zé)藥檢室全面管理工作。根據(jù)日常工作中收集和發(fā)現(xiàn)的問題，定期向制劑室負(fù)責(zé)人提出保證制劑質(zhì)量的意見和改進(jìn)建議。

　二、對(duì)制劑生產(chǎn)有關(guān)質(zhì)量的人和事負(fù)有監(jiān)督、實(shí)施改正及阻止的責(zé)任。

　三、承擔(dān)或協(xié)助新產(chǎn)品研制、工藝改進(jìn)、驗(yàn)證等工作。

　四、處理被投訴制劑質(zhì)量問題。調(diào)查了解情況，并作出初步分析判斷，報(bào)制劑質(zhì)量管理組織及制劑配制機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人。

　五、根據(jù)藥檢室工作內(nèi)容與性質(zhì)劃分工作崗位，負(fù)責(zé)制定各崗位職責(zé)。

　六、對(duì)藥檢室各崗位工作進(jìn)行監(jiān)督、檢查。

　七、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)用的試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚�、�?biāo)準(zhǔn)溶液、培養(yǎng)基等制定管理辦法，并監(jiān)督實(shí)施。

　八、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)用的設(shè)備、儀器等制定維護(hù)、管理辦法。

　九、負(fù)責(zé)藥檢室每月工作量匯總與上報(bào)。

　十、負(fù)責(zé)寫本部門年度工作總結(jié)。

　十一、負(fù)責(zé)安排藥學(xué)院校學(xué)生在本部門的實(shí)習(xí)及帶教工作。

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