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文件編寫規(guī)定

發(fā)布時間:2020-09-24 來源: 工作總結(jié) 點擊:

 文件編寫指導

 1

 目的

  明確公司體系文件編寫的基本要求,為公司各部門的體系文件編寫提供指導。

 2

 范圍

 適用于公司家用空調(diào)質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全/產(chǎn)品有害物質(zhì)減免過程管理體系文件的 編寫。

 3

 體系文件的編寫

 3.1

 QMS/EMS/OHSMS/HSPM 一體化管理體系手冊(以下均稱一體化管理體系手冊)、安全手冊 編寫參照 GB/T 19023《質(zhì)量管理體系文件指南》執(zhí)行。

 3.2

 程序文件編寫

 3.2.1 概要

 程序文件是一體化管理體系手冊的支持性文件,是一體化管理體系手冊原則性要求的進一 步展開和落實。編制程序文件必須以一體化管理體系手冊為依據(jù)。

 3.3

 程序文件和第三層文件結(jié)構(gòu)與內(nèi)容要求:

 3.4

 管理文件格式標準化

 3.4.1 封面格式標準化詳見(附圖 1)。

 3.4.2 管理文件第二、三層文件格式標準化詳見(附圖 2)。

 3.5

 作業(yè)指導書編寫

 3.5.1 概要

 a) 是在程序文件不能滿足某些活動的特定要求時,才編制作業(yè)指導書。

 b) 這些特定要求是由產(chǎn)品、過程、部門、崗位的不同而產(chǎn)生的。

 c) 應詳細規(guī)定質(zhì)量基層活動的途徑。

 3.5.2 作業(yè)指導可以采用文字表述或圖文并茂形式,但必須保證格式的統(tǒng)一,指導書應有

 文件名稱、編號、編制、審批、生效日期、版本、頁次等內(nèi)容。

 3.5.3 在編制時,為防止遺漏,應根據(jù)公司產(chǎn)品、以及產(chǎn)品的復雜程度和所涉及的工藝編制規(guī) 范性文件清單。

 3.6

 質(zhì)量計劃的編寫

 3.6.1 質(zhì)量計劃的概要

 針對特定的產(chǎn)品、項目或合同,規(guī)定專門的質(zhì)量措施、資源和活動順序的文件。

 3.6.2 質(zhì)量計劃的制定、評審、認可、修訂與具體內(nèi)容

 質(zhì)量計劃的制定、評審、認可、修訂與具體內(nèi)容參照 GB/T 19015《質(zhì)量管理體系 質(zhì)量 計劃指南》執(zhí)行。

 3.7

 產(chǎn)品標準編寫

  3.7.1 產(chǎn)品標準概要

 產(chǎn)品標準是描述某一特定產(chǎn)品的技術要求;檢驗和試驗項目、方法;產(chǎn)品標識;包裝、 運輸、貯存要求;以及引用標準等的文件,它應滿足該產(chǎn)品目標市場所涉及的國家、地區(qū)的法 律法規(guī)的要求和顧客的特定要求。

 3.8

 產(chǎn)品標準的結(jié)構(gòu)和編寫細則

  產(chǎn)品標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則參照 GB/T1.1-2009《標準化工作導則 第 1 部分:標準的結(jié)構(gòu) 和編寫》執(zhí)行。

 3.9

 文件的語言要求

 a)

 采用平實嚴謹?shù)年愂稣Z句,表達力求言簡意賅;

 b)

 所指清晰明確,在準則和指標的確定上力求全面且可量化;

 c)

 緊扣標準要求,采用與標準相一致的術語(如采用“過程”、“測量”、“評價”、 “評審” 、

 “驗證”、“符合要求”、“監(jiān)視和測量”等標準術語);

 3.9.1 盡量減少使用復雜的長句,以避免閱讀和理解的障礙;

 3.9.2 文件的繁簡應視所涉及的活動的復雜程度、相關人員的素質(zhì)與水平而定。

 3.10 文件命名的一般原則

 a) 系統(tǒng)闡明某一事物特征或活動的原則、方法的文件宜命名為“XXX 手冊”,如《一體化管 理體系手冊》、《設計手冊》、《員工手冊》、《5S 手冊》、《維修手冊》等;

 b) 闡明某一活動的途徑和方法的文件命名應為“XXX 程序”;

 c) 對某一程序文件要求或其部分要求的進一步細化和明確應命名為“XXX 管理規(guī)定(或制 度、流程)”;

 d) 對“XXX 管理規(guī)定(或制度、流程)

 ”要求的進一步細化宜命名為“XXX 管理細則(或?qū)?

 施細則)”;

 注:為避免三層管理文件命名上與二層文件混淆,所有三層文件不得以“XXX(控制)程序” 命名,應以“XXX 管理規(guī)定”或“XXX 流程”替代,如《出口散件操作管理規(guī)定》,亦可命 名為《出口散件操作流程》。

 3.11 文件的審批原則

 3.11.1 文件的審核人應是有能力對該文件的正確性、適宜性等進行審查的人員,可以由該文件 編寫人的同級或上級人員進行審核。

 3.11.2 文件的批準人應是該文件適用范圍內(nèi)的最高領導或相關活動歸口管理部門的負責人,其 批準是對該文件的合理性和合法性進行認可,以提高文件的權(quán)威性,增強執(zhí)行力度。

 3.12 體系文件編號規(guī)則

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