安全用藥警示管理規(guī)定

　 為保障用藥安全，提高工作質(zhì)量，切實(shí)加強(qiáng)藥品全過程的管理，特對(duì)高警示藥品、危害藥品、看似藥品、聽似藥品、多規(guī)格和多劑型藥品等設(shè)立安全用藥警示標(biāo)識(shí)及管理規(guī)定。

　一、高警示藥品系指藥理作用顯著且迅速、若使用不當(dāng)或發(fā)生用藥錯(cuò)誤會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或致其死亡的藥品。

　二、危害藥品系指可產(chǎn)生職業(yè)暴露危險(xiǎn)或危害的藥品，主要為細(xì)胞毒性藥品等。三、看似藥品系指藥品外包裝、外形相識(shí)，易導(dǎo)致視覺誤判，產(chǎn)生分辨錯(cuò)誤的藥品。

　四、聽似藥品系指藥品名稱相似，易導(dǎo)致聽覺誤判，產(chǎn)生分辨錯(cuò)誤的藥品。

　五、多規(guī)格藥品系指為臨床醫(yī)療需求而制備的不同規(guī)格的同劑型的藥品。

　六、多劑型藥品系指為臨床醫(yī)療需求而制備的不同劑型的藥品。

　七、全院范圍在高警示藥品、危害藥品、看似藥品、聽似藥品、多規(guī)格和多劑型藥品的存放處應(yīng)設(shè)有相應(yīng)的警示標(biāo)識(shí)。

　八、高警示藥品、危害藥品、看似藥品、聽似藥品、多規(guī)格和多劑型藥品在儲(chǔ)存期間，應(yīng)保留原包裝完整可識(shí)別。

　九、其他遵照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定執(zhí)行。

　本管理規(guī)定自公布之日起執(zhí)行，解釋權(quán)歸醫(yī)院藥學(xué)部，原有相關(guān)

　規(guī)定與本規(guī)定不一致者，一律按本規(guī)定執(zhí)行。

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