www.日本精品,久久中文视频,中文字幕第一页在线播放,香蕉视频免费网站,老湿机一区午夜精品免费福利,91久久综合精品国产丝袜长腿,欧美日韩视频精品一区二区

芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合美托洛爾對(duì)慢性心衰患者心功能的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-06-23 來(lái)源: 感恩親情 點(diǎn)擊:


  【摘要】目的 觀察慢性心衰患者聯(lián)合應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊與美托洛爾后對(duì)心功能的改善作用。方法 將90例慢性心衰病人根據(jù)隨機(jī)綜合序貫法分為單藥組(單獨(dú)美托洛爾治療)、聯(lián)合組(美托洛爾聯(lián)合芪藶強(qiáng)心膠囊治療)。對(duì)比治療治療前后心功能指標(biāo)及整體療效差異。結(jié)果 治療后兩組LVEF均高于治療前(P<0.05),且LVEDD和LVESD均低于治療前(P<0.05),聯(lián)合組治療后LVEF明顯高于單藥組(P<0.05),且前者LVEDD和LVESD均低于后者(P<0.05);兩組整體療效分布經(jīng)秩和檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)差異顯著(P<0.05),總有效率對(duì)比發(fā)現(xiàn)聯(lián)合組明顯高于單藥組(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)慢性心衰患者聯(lián)用芪藶強(qiáng)心膠囊與美托洛爾能夠顯著改善心功能,且整體療效明顯優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用美托洛爾治療者。
  【關(guān)鍵詞】芪藶強(qiáng)心膠囊;美托洛爾;慢性心衰;心功能
  【中圖分類號(hào)】R541 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2018.6..02
  慢性心衰是指由于慢性原發(fā)性心肌疾病和心室長(zhǎng)期受壓、容量負(fù)荷過(guò)重等原因?qū)е碌男募∈湛s力減弱的一種疾病,正常的心排血量難以得到有效的維持,且心臟的收縮、舒張功能障礙明顯,久而久之可導(dǎo)致靜脈淤血,還會(huì)對(duì)心臟功能造成嚴(yán)重的損害[1]。美托洛爾是慢性心衰患者常用的治療藥物,能夠在一定程度上改善心功能,但是作用有待改進(jìn)且整體療效也有待進(jìn)一步提升。芪藶強(qiáng)心膠囊是臨床常用的中成藥,具有培本固元、強(qiáng)心利尿的功效。鑒于此,本研究特嘗試芪藶強(qiáng)心膠囊與美托洛爾聯(lián)合應(yīng)用對(duì)慢性心衰患者心功能的影響,以期為此類患者提供一種行之有效的療法。
  1 資料與方法
  1.1 臨床資料
  將心內(nèi)科門診和住院部2016年3月~2017年3月收治的90例慢性心衰病人根據(jù)隨機(jī)綜合序貫法分為單藥組與聯(lián)合組。單藥組45例,男性25例、女性20例,年齡49~86歲,平均(59.7±5.5)歲,心功能分級(jí):2級(jí)、3級(jí)和4級(jí)者分別有12例、22例、11例;聯(lián)合組45例,男性23例、女性22例,年齡50~88歲,平均(59.5±5.3)歲,心功能分級(jí):2級(jí)、3級(jí)和4級(jí)者分別有13例、21例、11例。組間臨床資料對(duì)比并未發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
  1.2 方法
  單藥組以美托洛爾(生產(chǎn)單位:珠海同源藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20057288,規(guī)格:25 mg)治療,口服治療,25 mg/次,每天2次,持續(xù)治療6周。
  聯(lián)合組在單藥組的基礎(chǔ)上聯(lián)用芪藶強(qiáng)心膠囊(生產(chǎn)單位:石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20040141,規(guī)格:0.3 g),口服治療,1.2 g/次,每天3次,持續(xù)治療6周。
  1.3 觀察指標(biāo)
  對(duì)比治療前后心功能指標(biāo)及整體療效差異,心功能指標(biāo)包括LVEF、LVEDD和LVESD,均借助美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特公司生產(chǎn)的超聲心動(dòng)圖檢測(cè)儀檢測(cè)并計(jì)算;整體療效根據(jù)《現(xiàn)代心血管病學(xué)》中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)擬定,將治療后心功能指標(biāo)均恢復(fù)正常范圍者記為基本痊愈;將治療后心功能指標(biāo)均有所改善但是并未恢復(fù)至正常范圍者記為有所好轉(zhuǎn);將治療后心功能指標(biāo)無(wú)好轉(zhuǎn)跡象、甚至更加惡化者記為無(wú)效,以基本痊愈率、有所好轉(zhuǎn)率之和作為總有效率。
  1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
  采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n),百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  2 結(jié) 果
  2.1 治療前后心功能指標(biāo)對(duì)比
  治療后2組LVEF均高于治療前(P<0.05),且LVEDD和LVESD均低于治療前(P<0.05),聯(lián)合組治療后LVEF明顯高于單藥組(P<0.05),且前者LVEDD和LVESD均低于后者(P<0.05),見表1。
  2.2 整體療效對(duì)比
  聯(lián)合組基本痊愈、有所好轉(zhuǎn)和無(wú)效者分別有40例、4例和1例,總有效率為97.78%;單藥組基本痊愈、有所好轉(zhuǎn)和無(wú)效者分別有32例、7例、6例,總有效率為86.67%。組間整體療效分布及總有效率經(jīng)對(duì)比均可發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Z=5.483,P=0.026;x2=4.977,P=0.031)。
  3 討 論
  在慢性心衰患者中大部分病人均存在心臟病史,以冠心病、老年退行性心臟瓣膜病以及高血壓最為常見。西醫(yī)臨床上常主張針對(duì)上述病因治療以便改善慢性心衰患者的癥狀及預(yù)后成效,有良好的作用,但與此同時(shí)也要注重心功能的積極改善[2]。美托洛爾屬于臨床常用的β1受體阻滯劑,對(duì)交感神經(jīng)的活性及兒茶酚胺的生物學(xué)作用均可發(fā)揮良好的抑制作用,但是對(duì)慢性心衰患者的心功能改善作用不甚滿意。
  本次研究結(jié)果中聯(lián)合組治療后心功能指標(biāo)較治療前顯著改善,且上述數(shù)據(jù)均明顯優(yōu)于單藥組,證實(shí)對(duì)慢性心衰患者聯(lián)合應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊與美托洛爾對(duì)心功能具有顯著地改善效果;此外,聯(lián)合組的整體療效分布及總有效率均明顯優(yōu)于單藥組,證實(shí)聯(lián)合用藥能夠顯著提升慢性心衰患者的整體療效。芪藶強(qiáng)心膠囊主要是從黃芪、人參、附子、葶藶子和丹參等中藥材中提取并且精制而成的,能夠發(fā)揮活血通絡(luò)、益氣溫陽(yáng)、利水消腫的功效[3],F(xiàn)代藥理研究證實(shí)[4],黃芪中的有效成分黃芪總苷能夠改善慢性心衰患者的心肌負(fù)荷量,還可調(diào)節(jié)局部微循環(huán),減輕心肌組織損傷;葶藶子也具有改善慢性心衰患者心肌收縮力、腎血流量和心輸出量的作用;人參和附子均能夠改善心臟功能,增加心排血量,滿足正常工作和生活的需求。由此可知,將芪藶強(qiáng)心膠囊與美托洛爾聯(lián)合治療慢性心衰不僅能夠從多個(gè)方面改善其心功能,還可促進(jìn)快速康復(fù)。
  綜上,可考慮對(duì)慢性心衰患者合用芪藶強(qiáng)心膠囊與美托洛爾,對(duì)心功能的改善作用明顯優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用美托洛爾治療的患者,并且還可顯著提升整體療效,值得借鑒與推廣。
  參考文獻(xiàn)
  [1]蓋郁博,李春媛.芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合美托洛爾對(duì)慢性心力衰竭患者的療效及血漿腦鈉肽和高敏肌鈣蛋白T的影響[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2016,28(11):92-94.
  [2]胡 霜,蔡 莉,張川平.美托洛爾聯(lián)合芪藶強(qiáng)心膠囊治療慢性心力衰竭的療效觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2017,46(5):689-691.
  [3]於忠良,吳正國(guó).芪藶強(qiáng)心膠囊對(duì)慢性心力衰竭患者心功能及AngⅡ、TNF-α和ET-1的影響[J].老年醫(yī)學(xué)與保健,2016,22(6): 411-413.
  [4]張建興.琥珀酸美托洛爾緩釋片對(duì)慢性心力衰竭患者心功能、6分鐘步行試驗(yàn)距離及血漿腦鈉肽水平的影響研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2015,23(8):25-27.

相關(guān)熱詞搜索:強(qiáng)心 心衰 膠囊 患者 洛爾

版權(quán)所有 蒲公英文摘 www.newchangjing.com