制劑室崗位職責

　負責人崗位職責 一． 制劑室負責人對藥學部負責，執(zhí)行科務會及制劑質(zhì)量管理小組的各項決定。

　二． 全面負責、主持制劑室日常工作，負責制劑質(zhì)量管理文件的制定。

　三． 根據(jù)臨床需要及庫存情況，制定每周制劑配制計劃，安排有關人員執(zhí)行。

　四． 堅持原則，嚴把質(zhì)量關，消除影響制劑質(zhì)量的因素。

　五． 負責對新技術、新材料、新工藝、新產(chǎn)品的論證、優(yōu)選、應用、推廣工作。

　六． 負責制劑人員的培訓工作。

　七． 文件處理及時、準確，反饋迅速，及時總結工作情況，并上報藥學部制劑質(zhì)量管理小組。

　八． 完成領導交辦的其他工作。

　制劑質(zhì)量管理小組職責 一． 在醫(yī)院制劑質(zhì)量管理組織及科主任領導下，審核制劑質(zhì)量管理文件并組織實施。

　二． 監(jiān)督各種規(guī)章制度的執(zhí)行，嚴防差錯事故。

　三． 每季度檢查質(zhì)量管理情況，查找存在問題，提出整改措施，不斷提高制劑質(zhì)量，并按時總結匯報。

　四． 組織制劑專業(yè)人員教育培訓工作。

　五． 組織制劑人員參加健康查體。

　配制人員崗位職責 一． 嚴格遵守制劑配制操作規(guī)程。

　二． 配制制劑操作前，應進行清場，容器、裝置和設備清洗干凈或滅菌，并檢查確無前次遺留物料，方可開始配制。

　三． 配制制劑必須嚴格執(zhí)行藥監(jiān)局注冊批準的處方、工藝規(guī)程，原料稱量必須經(jīng)第二人核對。

　四． 制劑用原料、輔料以及直接接觸藥品的容器和包裝材料，必須符合藥用要求。

　五． 半成品檢驗經(jīng)檢驗合格后，方可進行分裝和包裝。

　六． 標簽必須符合法定標準，經(jīng)全項檢驗合格后，方可入庫。

　七．制劑配制全過程中各環(huán)節(jié)的配制記錄必須及時、完整、真實，異�，F(xiàn)象應如實記錄。

　儀器、設備管理人員崗位職責 一． 負責儀器、設備的領用、登記、建檔、維護、保養(yǎng)，保證儀器、設備運行正常。

　二． 對本崗位用的零件、配件應報請有關部門，申請采購。

　三． 儀器、設備出現(xiàn)異常情況時，做好詳細記錄并向負責人匯報，協(xié)助相關科室維修人員及時解決和處理。

　制劑會計崗位職責 一． 在財務處處長領導下開展工作并接受財務處的業(yè)務指導。

　二． 對制劑室記帳工作做到帳物相符、帳卡相符、帳帳相符。

　三． 協(xié)助倉庫保管員管理好在庫物資，做到數(shù)量準確、質(zhì)量合格。

　四． 協(xié)助倉庫保管員做好盤點工作。

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