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原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾治療的效果評定

發(fā)布時間:2018-06-23 來源: 短文摘抄 點(diǎn)擊:


  【摘要】 目的 探討原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾治療的效果。方法 84例原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭患者, 根據(jù)治療方法不同分為對照組和觀察組, 每組42例。對照組采用常規(guī)藥物治療, 觀察組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用美托洛爾治療。比較兩組患者治療效果, 治療前后左心射血分?jǐn)?shù)、心率(HR)和二尖瓣環(huán)舒張早期與心房收縮期峰值速度比值(E/A), 干預(yù)前后患者舒張壓、收縮壓水平, 不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組總有效率高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。干預(yù)前, 兩組患者舒張壓、收縮壓、左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后, 觀察組舒張壓、收縮壓水平分別為(78.34±3.25)、(125.15±2.45)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), 均優(yōu)于對照組的(85.67±4.51)、(142.41±2.11)mm Hg, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。干預(yù)后, 觀察組左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A分別為(63.12±5.12)%、(68.12±8.51)次/min、(1.15±0.12), 均優(yōu)于對照組的(60.13±4.21)%、(81.13±10.29)次/min、(0.81±0.12), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾治療的效果確切, 可有效改善血壓, 改善心功能, 穩(wěn)定心率, 安全性高, 值得推廣。
  【關(guān)鍵詞】 原發(fā)性高血壓;舒張性心力衰竭;美托洛爾;效果
  DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.12.061
  近年來, 原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭發(fā)病率隨著人們生活水平升高逐年升高, 嚴(yán)重影響患者健康, 需及時治
  療[1]。本研究分析了原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾治療的效果, 現(xiàn)報告如下。
  1 資料與方法
  1. 1 一般資料 選擇2016年1月~2017年1月本院收治的84例原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭患者作為研究對象, 根據(jù)治療方法不同分為對照組和觀察組, 每組42例。觀察組男29例, 女13例;年齡41~79歲, 平均年齡(57.13±
  7.29)歲。對照組男28例, 女14例;年齡42~79歲, 平均年齡(57.28±7.24)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
  1. 2 方法 對照組采用常規(guī)藥物治療, 口服苯磺酸氨氯地平片, 5 mg/次, 1次/d, 可根據(jù)患者情況調(diào)節(jié)用量, 最大劑量不超過10 mg/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用美托洛爾治療。初始劑量為23.75 mg/d, 可根據(jù)患者情況調(diào)節(jié)用量, 最大劑量不超過95 mg/d。兩組均治療4周。
  1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者治療效果, 治療前后左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A, 干預(yù)前后患者舒張壓、收縮壓水平, 不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn):臨床控制:癥狀消失, 血壓達(dá)標(biāo), 心功能分級降低2級;有效:癥狀好轉(zhuǎn), 血壓改善, 心功能分級降低1級;無效:癥狀、血壓和心功能情況均無改善。總有效率=(臨床控制+有效)/總例數(shù)×100%[2]。
  1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
  2 結(jié)果
  2. 1 兩組患者治療效果比較 觀察組臨床控制32例, 有效7例, 無效3例, 總有效39例, 總有效率為92.86%;對照組臨床控制19例, 有效11例, 無效12例, 總有效30例, 總有效率為71.43%。觀察組總有效率高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  2. 2 兩組患者干預(yù)前后舒張壓、收縮壓水平比較 干預(yù)前, 觀察組舒張壓、收縮壓水平分別為(90.13±6.91)、(151.52±3.21)mm Hg, 與對照組的(90.14±6.51)、(150.89±
  3.18)mm Hg比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后, 觀察組舒張壓、收縮壓水平分別為(78.34±3.25)、(125.15±
  2.45)mm Hg, 均優(yōu)于對照組的(85.67±4.51)、(142.41±
  2.11)mm Hg, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  2. 3 兩組患者治療前后左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A比較 干
  預(yù)前, 觀察組左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A分別為(57.71±
  4.65)%、(87.75±11.61)次/min、(0.69±0.11), 與對照組的(57.75±4.65)%、(87.75±10.62)次/min、(0.69±0.14)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后, 觀察組左心射血分?jǐn)?shù)、HR和E/A分別為(63.12±5.12)%、(68.12±8.51)次/min、
 。1.15±0.12), 均優(yōu)于對照組的(60.13±4.21)%、(81.13±
  10.29)次/min、(0.81±0.12), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  2. 4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組治療過程無明顯不良反應(yīng)。對照組僅有1例惡心、1例乏力和1例頭痛。觀察組僅有1例惡心、1例乏力和1例嘔吐。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
  3 討論
  原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭患者以心室灌血功能降低為主要癥狀, 可對全身血液運(yùn)行造成不良影響[3]。多數(shù)原發(fā)性高血壓患者心室受壓后可出現(xiàn)體積擴(kuò)大和室壁增厚現(xiàn)象, 可影響心肌正常舒張功能而引起舒張性心力衰竭。對于原發(fā)性高血壓并舒張性心力衰竭的治療一般采用鈣拮抗劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和β1受體阻滯劑等進(jìn)行干預(yù)[4-6]。美托洛爾屬于β1受體阻滯劑, 其作用機(jī)制在于對β1受體進(jìn)行調(diào)控, 抑制交感神經(jīng)所致血管收縮作用, 促進(jìn)心肌功能和左心室舒張功能改善[7-9]。

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