[摘要] 目的：運用單株選育法，對目標太子參單株進行株系比較試驗，為太子參新品種的選育提供種質材料。方法：以施秉SB-4號種源的8個太子參單株為選育對象，觀測植株的27個表型性狀、8個產(chǎn)量性狀，UV分光光度計檢測各株系的多糖含量。對觀測結果運用因子分析法進行比較和篩選，單因素方差分析對其藥材中多糖含量進行評價。結果：因子分析將27個表型性狀歸屬于7個主因子，其中ZT-01，ZT-02，ZT-06，ZT-07株系的綜合表型性狀較好；8個產(chǎn)量性狀可簡化為新的3個主因子，以ZT-01，ZT-02，ZT-03，ZT-07株系的綜合產(chǎn)量性狀較好；單因素方差分析顯示，ZT-01，ZT-02，ZT-05，ZT-08株系的多糖含量顯著高于ZT-03，ZT-04，ZT-06，ZT-07株系。結論：從表型性狀，產(chǎn)量性狀和品質性狀綜合考慮，ZT-01，ZT-02，ZT-03，ZT-06，ZT-07表現(xiàn)優(yōu)良，其中ZT-01，ZT-02株系可作為重點擴繁株系進一步選育；ZT-06，ZT-07株系的株型，主莖節(jié)數(shù)等表型性狀好，可以作為觀賞品種選育；ZT-03株系的抗性好，產(chǎn)量高，可以作為抗性品種進行選育研究；ZT-05株系的多糖含量高，翌年繼續(xù)進行單株篩選。
　　[關鍵詞] 太子參；表型性狀；產(chǎn)量性狀；品質性狀
　　中藥材的育種工作不僅要以產(chǎn)量和質量作為主要目標，同時也要關注其質量，要協(xié)調各性狀間的平衡發(fā)展。太子參為石竹科植物孩兒參Pseudostellaria heterophylla （Miq. ） Pax ex Pax et Hoffm.的干燥塊根，具有益氣健脾、生津潤肺之功效^[1]。近年來，隨著太子參野生資源的減少、市場需求的增加，人工栽培資源已成為商品藥材的主要來源。但目前貴州施秉縣太子參的種質資源較為混雜，質量良莠不齊、種性退化現(xiàn)象日益嚴重。本文在前期綜合運用農(nóng)藝性狀、指標性成分和遺傳多樣性指標完成太子參種質資源系統(tǒng)性篩選基礎上^[2-3]，從種質資源圃的施秉SB-4號種源中篩選出8個太子參單株進行株行栽培比較試驗，在同一時期種植在同一地點，且栽培管理條件完全一致。翌年，自出苗開始觀測植株表型性狀、產(chǎn)量性狀，測定品質指標。借助因子分析法對太子參的農(nóng)藝性狀進行簡化降維，找出影響表型性狀的主要因子，分析各性狀的相互關系，確定優(yōu)良株系，旨在為進一步選育出適應云貴喀斯特山區(qū)種植的太子參新品種奠定堅實基礎。
　　1 材料與方法
　　1.1 試驗地概況
　　貴州省施秉縣牛大場鎮(zhèn)中藥材種植基地，海拔946 m，E 107°56′0.9″，N 27°08′16.0″。試驗基地所在地區(qū)屬高原季風性氣候，年均降雨量1 060 mm左右，年均溫14～16 ℃，無霜期255～294 d。試驗地為新開墾土地，黃壤，微酸性，富鉀缺磷，復合肥力中等，排灌方便。
　　1.2 太子參種質資源
　　自2007年開始收集太子參種質資源，保存于貴州三泓藥業(yè)股份有限公司種質資源圃。經(jīng)多年對種質的純化，從SB-4號種源中篩選出8個表型有特色的太子參單株，命名為ZT-01，ZT-02，ZT-03，ZT-04，ZT-05，ZT-06，ZT-07，ZT-08，見表1。
　　1.3 株系比較試驗
　　采用隨機區(qū)組設計，共8個小區(qū)，面積為2 m×2 m=4 m2，小區(qū)隔離行0.5 m。2012年11月21日對8個單株太子參采用斜種方式進行種植，每個單株塊根種植一個區(qū)域。種植前將發(fā)酵漚制的基肥撒土面，覆土少許。塊根芽頭朝上呈“品”字形排列，前后株距20～25 cm，覆土6～10 cm。田間管理按牛大場基地太子參管理方法^[3]。
　　1.4 觀察指標選擇與測定
　　從太子參出苗開始，每隔15 d觀察1次，記錄植株生長情況。2013年5月15日，植株地上部分茂盛時，測量8個株系137個單株的葉片數(shù)、分枝數(shù)、花數(shù)、地上生物量等27個表型性狀。藥材采收期時，測量137個單株的單株塊根數(shù)、地下生物量等與產(chǎn)量相關的產(chǎn)量性狀。每個單株隨機取10個塊根測定長、粗、上徑、鮮重等與藥材外觀性狀相關的產(chǎn)量性狀。
　　太子參多糖為中性葡聚糖，具有抗應激、抗疲勞、增強免疫作用，與太子參的治療功效相宜^[4-5]。晏春耕等^[6]研究認為太子參多糖的高低與其藥材商品外觀有一定相關性，太子參表面顏色為黃白色，越飽滿，多糖含量越高。因此，本文選用太子參多糖作為評價株系品質的內(nèi)在指標。檢測樣本為單株，于55 ℃烘干，稱重，計算折干率，粉碎過4號篩，苯酚-硫酸法^[4]測定太子參多糖含量。
　　1.5 多糖含量測定
　　1.5.1 儀器與試劑 GBC Cintra 20型紫外-可見分光光度計（澳大利亞照生公司）；EL-104型電子天平（梅特勒-托利多儀器有限公司）。無水葡萄糖對照品（中國藥品生物制品檢定研究院，批號 110833-201205）；濃硫酸、苯酚、95%乙醇均為分析純；水為雙重蒸餾水。
　　1.5.2 標準曲線繪制 精密稱取105 ℃干燥至恒重的葡萄糖15.07 mg，加水定容至25 mL，得質量濃度為602.8 mg·L^-1的對照品溶液。精密吸取對照品溶液0.5，0.8，1.0，1.3，1.5，1.8，分別置25 mL量瓶中，加水至刻度，搖勻。精密量取上述各溶液2.0 mL，置25 mL試管中，分別精密加入4%苯酚溶液1 mL，混勻。加入濃硫酸5 mL，混勻，放至室溫。在487 nm處測定吸光度（A），以A為縱坐標，葡萄糖質量濃度為橫坐標，繪制標準曲線，得回歸方程A = 0.054 8 x+0.004 2（r=0.999 6）。結果表明，葡萄糖溶液質量濃度在3.014 0～10.850 5 mg·L^-1線性關系良好。

相關熱詞搜索：太子參 表型 品系 性狀 貴州