[摘要] 目的：運(yùn)用單株選育法，對(duì)目標(biāo)太子參單株進(jìn)行株系比較試驗(yàn)，為太子參新品種的選育提供種質(zhì)材料。方法：以施秉SB-4號(hào)種源的8個(gè)太子參單株為選育對(duì)象，觀測(cè)植株的27個(gè)表型性狀、8個(gè)產(chǎn)量性狀，UV分光光度計(jì)檢測(cè)各株系的多糖含量。對(duì)觀測(cè)結(jié)果運(yùn)用因子分析法進(jìn)行比較和篩選，單因素方差分析對(duì)其藥材中多糖含量進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果：因子分析將27個(gè)表型性狀歸屬于7個(gè)主因子，其中ZT-01，ZT-02，ZT-06，ZT-07株系的綜合表型性狀較好；8個(gè)產(chǎn)量性狀可簡(jiǎn)化為新的3個(gè)主因子，以ZT-01，ZT-02，ZT-03，ZT-07株系的綜合產(chǎn)量性狀較好；單因素方差分析顯示，ZT-01，ZT-02，ZT-05，ZT-08株系的多糖含量顯著高于ZT-03，ZT-04，ZT-06，ZT-07株系。結(jié)論：從表型性狀，產(chǎn)量性狀和品質(zhì)性狀綜合考慮，ZT-01，ZT-02，ZT-03，ZT-06，ZT-07表現(xiàn)優(yōu)良，其中ZT-01，ZT-02株系可作為重點(diǎn)擴(kuò)繁株系進(jìn)一步選育；ZT-06，ZT-07株系的株型，主莖節(jié)數(shù)等表型性狀好，可以作為觀賞品種選育；ZT-03株系的抗性好，產(chǎn)量高，可以作為抗性品種進(jìn)行選育研究；ZT-05株系的多糖含量高，翌年繼續(xù)進(jìn)行單株篩選。
　　[關(guān)鍵詞] 太子參；表型性狀；產(chǎn)量性狀；品質(zhì)性狀
　　中藥材的育種工作不僅要以產(chǎn)量和質(zhì)量作為主要目標(biāo)，同時(shí)也要關(guān)注其質(zhì)量，要協(xié)調(diào)各性狀間的平衡發(fā)展。太子參為石竹科植物孩兒參Pseudostellaria heterophylla （Miq. ） Pax ex Pax et Hoffm.的干燥塊根，具有益氣健脾、生津潤(rùn)肺之功效^[1]。近年來，隨著太子參野生資源的減少、市場(chǎng)需求的增加，人工栽培資源已成為商品藥材的主要來源。但目前貴州施秉縣太子參的種質(zhì)資源較為混雜，質(zhì)量良莠不齊、種性退化現(xiàn)象日益嚴(yán)重。本文在前期綜合運(yùn)用農(nóng)藝性狀、指標(biāo)性成分和遺傳多樣性指標(biāo)完成太子參種質(zhì)資源系統(tǒng)性篩選基礎(chǔ)上^[2-3]，從種質(zhì)資源圃的施秉SB-4號(hào)種源中篩選出8個(gè)太子參單株進(jìn)行株行栽培比較試驗(yàn)，在同一時(shí)期種植在同一地點(diǎn)，且栽培管理?xiàng)l件完全一致。翌年，自出苗開始觀測(cè)植株表型性狀、產(chǎn)量性狀，測(cè)定品質(zhì)指標(biāo)。借助因子分析法對(duì)太子參的農(nóng)藝性狀進(jìn)行簡(jiǎn)化降維，找出影響表型性狀的主要因子，分析各性狀的相互關(guān)系，確定優(yōu)良株系，旨在為進(jìn)一步選育出適應(yīng)云貴喀斯特山區(qū)種植的太子參新品種奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
　　1 材料與方法
　　1.1 試驗(yàn)地概況
　　貴州省施秉縣牛大場(chǎng)鎮(zhèn)中藥材種植基地，海拔946 m，E 107°56′0.9″，N 27°08′16.0″。試驗(yàn)基地所在地區(qū)屬高原季風(fēng)性氣候，年均降雨量1 060 mm左右，年均溫14～16 ℃，無霜期255～294 d。試驗(yàn)地為新開墾土地，黃壤，微酸性，富鉀缺磷，復(fù)合肥力中等，排灌方便。
　　1.2 太子參種質(zhì)資源
　　自2007年開始收集太子參種質(zhì)資源，保存于貴州三泓藥業(yè)股份有限公司種質(zhì)資源圃。經(jīng)多年對(duì)種質(zhì)的純化，從SB-4號(hào)種源中篩選出8個(gè)表型有特色的太子參單株，命名為ZT-01，ZT-02，ZT-03，ZT-04，ZT-05，ZT-06，ZT-07，ZT-08，見表1。
　　1.3 株系比較試驗(yàn)
　　采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)，共8個(gè)小區(qū)，面積為2 m×2 m=4 m2，小區(qū)隔離行0.5 m。2012年11月21日對(duì)8個(gè)單株太子參采用斜種方式進(jìn)行種植，每個(gè)單株塊根種植一個(gè)區(qū)域。種植前將發(fā)酵漚制的基肥撒土面，覆土少許。塊根芽頭朝上呈“品”字形排列，前后株距20～25 cm，覆土6～10 cm。田間管理按牛大場(chǎng)基地太子參管理方法^[3]。
　　1.4 觀察指標(biāo)選擇與測(cè)定
　　從太子參出苗開始，每隔15 d觀察1次，記錄植株生長(zhǎng)情況。2013年5月15日，植株地上部分茂盛時(shí)，測(cè)量8個(gè)株系137個(gè)單株的葉片數(shù)、分枝數(shù)、花數(shù)、地上生物量等27個(gè)表型性狀。藥材采收期時(shí)，測(cè)量137個(gè)單株的單株塊根數(shù)、地下生物量等與產(chǎn)量相關(guān)的產(chǎn)量性狀。每個(gè)單株隨機(jī)取10個(gè)塊根測(cè)定長(zhǎng)、粗、上徑、鮮重等與藥材外觀性狀相關(guān)的產(chǎn)量性狀。
　　太子參多糖為中性葡聚糖，具有抗應(yīng)激、抗疲勞、增強(qiáng)免疫作用，與太子參的治療功效相宜^[4-5]。晏春耕等^[6]研究認(rèn)為太子參多糖的高低與其藥材商品外觀有一定相關(guān)性，太子參表面顏色為黃白色，越飽滿，多糖含量越高。因此，本文選用太子參多糖作為評(píng)價(jià)株系品質(zhì)的內(nèi)在指標(biāo)。檢測(cè)樣本為單株，于55 ℃烘干，稱重，計(jì)算折干率，粉碎過4號(hào)篩，苯酚-硫酸法^[4]測(cè)定太子參多糖含量。
　　1.5 多糖含量測(cè)定
　　1.5.1 儀器與試劑 GBC Cintra 20型紫外-可見分光光度計(jì)（澳大利亞照生公司）；EL-104型電子天平（梅特勒-托利多儀器有限公司）。無水葡萄糖對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品檢定研究院，批號(hào) 110833-201205）；濃硫酸、苯酚、95%乙醇均為分析純；水為雙重蒸餾水。
　　1.5.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 精密稱取105 ℃干燥至恒重的葡萄糖15.07 mg，加水定容至25 mL，得質(zhì)量濃度為602.8 mg·L^-1的對(duì)照品溶液。精密吸取對(duì)照品溶液0.5，0.8，1.0，1.3，1.5，1.8，分別置25 mL量瓶中，加水至刻度，搖勻。精密量取上述各溶液2.0 mL，置25 mL試管中，分別精密加入4%苯酚溶液1 mL，混勻。加入濃硫酸5 mL，混勻，放至室溫。在487 nm處測(cè)定吸光度（A），以A為縱坐標(biāo)，葡萄糖質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程A = 0.054 8 x+0.004 2（r=0.999 6）。結(jié)果表明，葡萄糖溶液質(zhì)量濃度在3.014 0～10.850 5 mg·L^-1線性關(guān)系良好。

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