[天津易啟醫(yī)藥2018招聘公告]易啟醫(yī)藥
發(fā)布時(shí)間:2018-10-09 來源: 短文摘抄 點(diǎn)擊:
易啟醫(yī)藥簡(jiǎn)介:
甲方是一家致力于醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)的合同研究組織(Contract Research Organization, 簡(jiǎn)稱CRO),擁有獨(dú)具特色的臨床研究經(jīng)驗(yàn)和發(fā)展經(jīng)歷。公司提供綜合一站式位服務(wù),包括注冊(cè)、項(xiàng)目管理、方案設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計(jì)、電子數(shù)據(jù)采集(EDC)、培訓(xùn)、會(huì)議服務(wù)、市場(chǎng)調(diào)研、醫(yī)學(xué)和臨床試驗(yàn)軟件的開發(fā)與應(yīng)用,I-IV期臨床試驗(yàn)監(jiān)查和所有醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)的咨詢,特別是首次人體試驗(yàn),創(chuàng)新藥物I期臨床試驗(yàn),心臟毒性臨床評(píng)價(jià)(TQT/IQT研究),PK/PD 分析等。
易啟醫(yī)藥在不斷地吸收盡職盡責(zé)、日思進(jìn)取的新鮮血液;在易啟醫(yī)藥精干、和諧的團(tuán)隊(duì)中,可以得到不同層面的提升和發(fā)展。
一、招聘崗位與條件
序號(hào) |
部門 |
崗位 |
專業(yè) |
學(xué)歷 |
人數(shù) |
其他要求 |
1 |
項(xiàng)目運(yùn)營(yíng) |
PM |
臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué) |
本科以上2-3年經(jīng)驗(yàn)臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) |
6 |
具有臨床試驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn);具有獨(dú)立工作能力,管理能力和溝通及協(xié)調(diào)能力較強(qiáng) |
2 |
項(xiàng)目運(yùn)營(yíng) |
CRA |
臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué) |
本科以上 |
8 |
具有臨床試驗(yàn)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn),責(zé)任心強(qiáng)、做事嚴(yán)謹(jǐn)、善于溝通 |
3 |
項(xiàng)目運(yùn)營(yíng) |
CRC |
臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理 |
大專以上 |
6 |
具有醫(yī)學(xué)基本知識(shí)責(zé)任心強(qiáng)、做事嚴(yán)謹(jǐn)、善于溝通 |
4 |
數(shù)據(jù)管理 |
DM |
醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)、流行病學(xué) |
碩士以上學(xué)位,2年以上數(shù)據(jù)管理經(jīng)驗(yàn) |
2 |
具有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理經(jīng)驗(yàn)、責(zé)任心強(qiáng)、做事嚴(yán)謹(jǐn);具備管理和溝通能力 |
崗位需求
項(xiàng)目經(jīng)理PM 4人(工作地點(diǎn):天津開發(fā)區(qū)2人/北京海淀2人)
職位描述:
對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的管理,督導(dǎo)按時(shí)完成臨床試驗(yàn)單中心或多中心的啟動(dòng)、執(zhí)行及結(jié)束工作,并及時(shí)與所有CRA及相關(guān)
部門人員進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)。具體包括:
1. 按照公司SOP篩選研究中心;
2. 組織臨床試驗(yàn)方案討論會(huì),參與試驗(yàn)方案、知情同意等起草及審閱工作;
3. 組織研究者代表及統(tǒng)計(jì)人員對(duì)藥物進(jìn)行編盲;
4. 培訓(xùn)CRA,內(nèi)容包括試驗(yàn)方案、ICF、CRF、研究病歷、研究者備忘卡等;
5. 審核監(jiān)查計(jì)劃書,對(duì)CRA的工作進(jìn)行合理分工;
6. 協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通;
7. 管理CRA團(tuán)隊(duì);
8. 審核CRA提交的進(jìn)度及項(xiàng)目進(jìn)展情況,并協(xié)調(diào)項(xiàng)目整體進(jìn)度;
9. 協(xié)調(diào)PI與統(tǒng)計(jì)分析人員召開盲態(tài)審核會(huì)議;
10. 組織臨床試驗(yàn)總結(jié)會(huì),撰寫臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥學(xué)碩士以上學(xué)歷, 2-3年以上臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn);
2. 具有在制藥企業(yè)、CRO或臨床試驗(yàn)中心三年以上臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)
3. 全面掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的知識(shí);
5. 熟悉藥物研發(fā)的全過程,對(duì)臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解;
6. 具備中心培訓(xùn)和研究者會(huì)議演講的技能;
7. 英語CET-6水平,能獨(dú)立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料,能撰寫英文項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告及QC報(bào)告,能用流利的英語口語與申辦方人員進(jìn)行各種類型的溝通與交流;
8. 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、GCP;
9. 熟悉新藥研發(fā)的基本流程和新藥申報(bào)的要求。
藥代動(dòng)力學(xué)項(xiàng)目經(jīng)理PM 2人(工作地點(diǎn):天津開發(fā)區(qū)1人/北京海淀1人)
職位描述:
對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床藥代動(dòng)力學(xué)/生物等效性研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的管理,督導(dǎo)并按時(shí)、高質(zhì)量完成臨床試驗(yàn)中生物樣品方法學(xué)確證/樣品分析和藥代動(dòng)力學(xué)/藥效動(dòng)力學(xué)分析工作,并及時(shí)與公司其他相關(guān)部門人員進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)。具體包括:
1. 協(xié)助公司VP/藥代動(dòng)力學(xué)總監(jiān),通過設(shè)計(jì),實(shí)施和深入分析/解釋臨床藥理學(xué)相關(guān)研究來完成公司藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)相關(guān)工作
2. 具體負(fù)責(zé)與合作的生物樣品分析實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目溝通工作,包括并不僅限于質(zhì)量體系的審查,委托項(xiàng)目啟動(dòng)培訓(xùn),方法學(xué)建立/確證計(jì)劃和報(bào)告的審查,原始記錄和歸檔資料的審查,確保公司委托的方法學(xué)及樣品檢測(cè)項(xiàng)目的實(shí)施過程與數(shù)據(jù)/報(bào)告質(zhì)量符合公司的項(xiàng)目要求以及相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指南的標(biāo)準(zhǔn)。
3. 完成臨床試驗(yàn)方案相關(guān)PK部分的撰寫與修改、生物分析和藥代動(dòng)力學(xué)計(jì)算/報(bào)告等。
4. 與公司醫(yī)學(xué)、數(shù)據(jù)管理、項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)、質(zhì)量保障等部門密切合作,參與公司臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的運(yùn)營(yíng)管理,包括并不僅限于前期項(xiàng)目的準(zhǔn)備、方案撰寫、項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)及監(jiān)查管理、總結(jié)報(bào)告撰寫、項(xiàng)目結(jié)題及歸檔等工作。
任職要求:
1. 具備醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷,熟悉業(yè)務(wù),能有效組織和開展生物樣品分析,臨床藥理學(xué)/藥代動(dòng)力學(xué)工作。
2. 具有扎實(shí)的臨床藥理學(xué)/藥代動(dòng)力學(xué)的理論基礎(chǔ)和3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);深入理解GCP/GLP法規(guī),藥物臨床試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)/生物分析相關(guān)的技術(shù)指南。
3. 熟悉并掌握生物分析的各種技術(shù)和分析方法的開發(fā)、確證和樣品測(cè)定。
4. 熟悉并掌握藥代動(dòng)力學(xué)/臨床藥理學(xué)軟件計(jì)算、統(tǒng)計(jì)和建模程序,如WinNonlin、SAS、Origin 及Sigmaplot的技能使用。
5. 具有臨床試驗(yàn)相關(guān)的方案、計(jì)劃、報(bào)告的撰寫和審核能力,以及項(xiàng)目管理工作能力
6. 為人誠實(shí)踏實(shí),工作科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),責(zé)任心強(qiáng),對(duì)研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可追溯性有嚴(yán)苛及持續(xù)的要求
臨床監(jiān)察員CRA 8人(工作地點(diǎn):天津市開發(fā)區(qū)6人或北京海淀2人)
職位描述:
按照GCP原則、相關(guān)法規(guī)和試驗(yàn)方案對(duì)于公司承接的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)查以確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性、完整性、規(guī)范性及可溯源性;對(duì)臨床試驗(yàn)流程和進(jìn)度進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)查包括從申報(bào)倫理材料直到完成原始數(shù)據(jù)錄入的核查;及時(shí)完成階段性及必要的監(jiān)查報(bào)告。參與項(xiàng)目的溝通和協(xié)調(diào)工作。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、藥品臨床試驗(yàn)及GCP等相關(guān)法規(guī)(入職后培訓(xùn))
3. 具有良好的英文讀寫及口語能力;
4. 有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語言表達(dá)能力;
5. 能夠適應(yīng)經(jīng)常出差。
臨床協(xié)調(diào)員CRC6人(工作地點(diǎn):天津開發(fā)區(qū)3人/北京海淀3人)
職位描述:
1.協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
2.協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時(shí)的受試者篩選入組工作;
3.協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
4.協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
5.協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表;
6.協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7.協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,高級(jí)護(hù)理或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè);
2.有1年以上臨床護(hù)理工作經(jīng)驗(yàn);
3.了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程,喜歡從事臨床科研工作;
4.具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
5.有責(zé)任心,積極進(jìn)取,謹(jǐn)慎細(xì)致,條理性強(qiáng);
6.英語良好,讀寫能力佳;
7.能熟練應(yīng)用office等辦公軟件;
8.參與過多中心臨床試驗(yàn)或接受過GCP培訓(xùn)者優(yōu)先。
數(shù)據(jù)管理/統(tǒng)計(jì)分析經(jīng)理2人(工作地點(diǎn):天津開發(fā)區(qū)1人/北京海淀1人)
職位描述:
按照項(xiàng)目計(jì)劃進(jìn)行試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、撰寫臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃書、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的入庫、邏輯核查及醫(yī)學(xué)核查,與臨床監(jiān)察員和研究者就臨床數(shù)據(jù)問題協(xié)調(diào),進(jìn)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,并形成總結(jié)報(bào)告。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)及相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)位
2、在數(shù)據(jù)管理生物統(tǒng)計(jì)方面具有獨(dú)立管理和判斷能力
3、具有2年以上臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理/統(tǒng)計(jì)經(jīng)驗(yàn)
4、熟悉臨床試驗(yàn)(生物)統(tǒng)計(jì)方法;
5、熟悉臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的入庫、核查及臨床醫(yī)學(xué)術(shù)語編碼;
6、熟練使用SAS、EPIDATA、SQL等軟件;
7、工作仔細(xì)認(rèn)真,有良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力;
8、有較強(qiáng)的邏輯分析能力。
二、聘用方式
面向社會(huì)招聘,組織應(yīng)聘對(duì)象競(jìng)聘上崗,錄用后必須全職在崗工作。
三、相關(guān)待遇
簽訂勞動(dòng)合同,福利待遇參照北京易啟醫(yī)藥科技有限公司相關(guān)制度規(guī)定執(zhí)行,具體面議。
四、應(yīng)聘方法
1.應(yīng)聘對(duì)象請(qǐng)將個(gè)人簡(jiǎn)歷發(fā)至郵箱 [email protected],或寄(送)北京市海淀區(qū)首體南路20號(hào)6-1005
2.個(gè)人情況通過審核后,專業(yè)考核及面試時(shí)間由公司人力資源部門電話或發(fā)信息另行通知。
五、聯(lián)系方式
聯(lián)系人:武丹郝娟
聯(lián)系地址:北京市海淀區(qū)首體南路20號(hào)6-1005
聯(lián)系電話:010-88354800
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