動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心

　 獸

　醫(yī)

　實(shí)

　驗(yàn)

　室

　制

　度

　2012 年

　 動(dòng) 物 疫 病 預(yù) 防 控 制 中 心

　目

　錄

　一、實(shí)驗(yàn)室崗位責(zé)任制

　……………………………… ..………2 2

　二、檔案資料管理制度………………………………. .……… ..3

　三、儀器設(shè)備使用管理制度…………………………. .……… ..4

　四、藥品試劑管理制度………………………………. .……… ..5 5

　五、實(shí)驗(yàn)室病料采集、保存及運(yùn)輸制度……………… ..…… .6

　六、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全制度…………………………………. .……7 7

　七、實(shí)驗(yàn) 室記錄、檢驗(yàn)報(bào)告審核制度………………… ..…… .8

　八、實(shí)驗(yàn)室樣品接收與流轉(zhuǎn)管理制度……………………. .… ..9

　九、實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度…………………………… ..…… ...10

　十、菌（毒）種管理制度…………………………………… ...11

　十一、實(shí)驗(yàn)室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度…………………… .12

　十二、實(shí)驗(yàn)室廢棄物及污染物的無害化處理制度………… ...13

　十三、實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)定…………………………… ...14

　十四、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度…………………………… ...15

　一、 實(shí)驗(yàn)室崗位責(zé) 任制

　1、實(shí)驗(yàn)室設(shè)主任、副主任、診斷技術(shù)人員。

　2、實(shí)驗(yàn)室主任：主持實(shí)驗(yàn)室工作，代表實(shí)驗(yàn)室對(duì)上級(jí)有關(guān)部門負(fù)責(zé)，協(xié)調(diào)部門間的業(yè)務(wù)和工作關(guān)系，抓好業(yè)務(wù)和人員管理，全面完成實(shí)驗(yàn)室工作任務(wù)。

　3、實(shí)驗(yàn)室副主任：協(xié)助實(shí)驗(yàn)室主任抓好實(shí)驗(yàn)室工作，并負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的臨床診斷、疫情監(jiān)測(cè)和技術(shù)咨詢服務(wù)等工作。

　4、實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)人員要在實(shí)驗(yàn)室主任、副主任的領(lǐng)導(dǎo)下，在職責(zé)范圍內(nèi)從事各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作，積極完成領(lǐng)導(dǎo)分配的各項(xiàng)任務(wù)。實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)人員應(yīng)具有中級(jí)以上技術(shù)職稱。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立診斷液的保管、菌（毒）種的保管，藥品、毒品、儀器設(shè)備的保管及維護(hù)，診斷報(bào)告、病料的保管，文件資料的保管，庫(kù)存物資登記等有關(guān)制度，并確定專人負(fù)責(zé)。

　 二、 檔案資料管理制度

　1、文件資料應(yīng)設(shè)專人專柜保管，嚴(yán)防丟失、損壞。

　2、文件資料的保管應(yīng)分門別類、有序存放，以便查閱，嚴(yán)禁亂堆亂放。

　3、文件資料的書寫應(yīng)準(zhǔn)確、規(guī)范、合理，嚴(yán)禁亂寫亂畫。

　4、文件資料的存放方式可以是計(jì)算機(jī)光盤、軟盤，也可以是紙張文字形式。

　5、按期歸檔，準(zhǔn)確制定案卷的保管期限，涉及重大動(dòng)物疫病的檔案需保存 20 年以上，一般的檔案保管 5 年以上。按期提取保管期滿的檔案材料，登記造冊(cè)，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行銷毀。

　6、不許無關(guān)人員查閱檔案，如確實(shí)需要，需由主管領(lǐng)導(dǎo)審批。查閱密級(jí)較高的檔案時(shí)，原則上不準(zhǔn)復(fù)制，如確因工作需要抄錄復(fù)制時(shí)，須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，用后及時(shí)收回或銷毀。

　7 處理廢文件，材料時(shí)，事先要全面細(xì)心檢查，凡屬帶有機(jī)密性質(zhì)的文件、材料。必須抽出，按有關(guān)程序處理。

　 三、儀器設(shè)備使用管理制度

　1、大型精密儀器設(shè)備必須由專人負(fù)責(zé)管理。

　2、使用儀器設(shè)備之前應(yīng)詳細(xì)閱讀其使用說明書等有關(guān)技術(shù)資料，掌握要領(lǐng)，嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，作好使用記錄，嚴(yán)禁違章操作和超負(fù)荷使用。

　3、建立健全儀器設(shè)備檔案，儀器設(shè)備使用說明書原稿應(yīng)存檔保管備查。

　4、儀器設(shè)備使用過程中若發(fā)生異常情況，應(yīng)立即停止使用，嚴(yán)禁私自拆裝或帶故障工作。

　5、儀器設(shè)備管理人員應(yīng)根據(jù)儀器設(shè)備性能和使用情況定期及時(shí)給予保養(yǎng)、維護(hù)和校準(zhǔn)。

　6、保持儀器設(shè)備的環(huán)境整潔，不得隨意挪動(dòng)其位置，并盡量減少開機(jī)時(shí)間。

　7、未經(jīng)批準(zhǔn)，非本室工作人員不得操作實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備。

　8、新購(gòu)入的儀器設(shè)備，應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)組織安裝、調(diào)試，作好記錄，與有關(guān)技術(shù)資料一并存檔。

　9、儀器設(shè)備功能喪失、損壞、報(bào)廢時(shí)，管理人員要根據(jù)儀器設(shè)備的損壞程度、使用年限、修復(fù)價(jià)值及儀器設(shè)備更新?lián)Q代的必要性，寫出書面材料上報(bào)，待領(lǐng)導(dǎo)審批后再行處理，處理情況應(yīng)存檔備查。

　10、凡計(jì)量類儀器設(shè)備，應(yīng)隨時(shí)查驗(yàn)，確保其計(jì)量準(zhǔn)確。

　 四、藥品試劑管理制度

　1、試劑、試藥應(yīng)專人保管，保管人員應(yīng)履行職責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行訂購(gòu)、登記、保管、使用制度，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)儲(chǔ)備適量常規(guī)檢驗(yàn)用試劑、試藥等物品。

　2、試劑、試藥應(yīng)分類保管，并經(jīng)常檢查以防變質(zhì)、失效、積壓等。

　3、存放藥品試劑的房間，應(yīng)配備必要的防護(hù)用品及滅火器，嚴(yán)禁吸煙。

　五、實(shí)驗(yàn)室病料采集、保 存及運(yùn)輸制度

　1、采集檢測(cè)樣品的工作人員在采集過程中應(yīng)當(dāng)防止病原擴(kuò)散，并對(duì)樣本的來源、采集過程和處理方法等作詳細(xì)記錄。

　2、根據(jù)采集樣品的不同準(zhǔn)備相應(yīng)的采樣工具，如滅菌的解剖器械（剪刀、鑷子、手術(shù)刀等）、滅菌試管、棉簽或自封袋、30%甘油鹽水緩沖液、滅菌注射器、1.5ml 的 EP 管、記號(hào)筆、簽字筆、防護(hù)服、無粉乳膠手套、防護(hù)口罩、75%酒精棉球、碘酒棉球、冰袋、冷藏容器、消毒藥品、采樣單等。

　3、樣品包裝和儲(chǔ)存。根據(jù)采集的具體樣品采用相應(yīng)的保存方式，不同部位的組織樣品應(yīng)單獨(dú)包裝。包裝好后，在樣品袋外貼上標(biāo)簽，標(biāo)簽注明樣品名、樣品編號(hào)、采樣日期等。運(yùn)輸?shù)牟《緲悠罚髧?yán)密包裝，外表加以消毒，編號(hào)、登記后，貼上“生物危險(xiǎn)”標(biāo)識(shí)，并嚴(yán)防標(biāo)識(shí)脫落。樣品必須經(jīng)三層包裝。

　4、樣品運(yùn)輸要求實(shí)驗(yàn)室主任（生物安全負(fù)責(zé)人）負(fù)責(zé)審批傳染性樣本運(yùn)輸計(jì)劃，菌（毒）種保管人員負(fù)責(zé)菌（毒）種樣本的保存和發(fā)放，運(yùn)送人員嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》的規(guī)定運(yùn)輸樣品。所有樣本的運(yùn)輸要防止污染人員或環(huán)境的方式運(yùn)送到指定實(shí)驗(yàn)室。樣品外部運(yùn)送要求樣品包裝和運(yùn)輸須滿足鐵路、民航以及公路運(yùn)輸相關(guān)法律法規(guī)的要求。

　 六、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全制度

　 1、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人是試驗(yàn)室生物安全第一負(fù)責(zé)人，對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)常組織進(jìn)行安全教育，定期檢查安全措施落實(shí)情況，及時(shí)消除事故隱患。檢測(cè)室要根據(jù)本室的工作情況建立安全程序，明確安全責(zé)任，實(shí)行安全清潔衛(wèi)生輪流值班制度。

　2、每日上班后要檢查溫箱、冰箱的工作情況，并建檔記錄溫度情況。下班前要檢查并關(guān)閉水、電、氣、火、門窗，確保安全。發(fā)現(xiàn)隱患要及時(shí)報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)。

　3、無菌室、無菌罩、超靜工作臺(tái)要保持清潔，定期做好安全檢查和消毒處理。每次使用前用紫外燈照射 30 分鐘，使用后用 70%的酒精消毒臺(tái)面，對(duì)實(shí)驗(yàn)廢棄物及污染物按規(guī)定進(jìn)行無害化處理。

　4、在存放、操作毒種、菌種、病料的設(shè)備上和可能對(duì)工作人員健康造成危害的地方要加貼危害標(biāo)記和安全提示語。

　5、常規(guī)實(shí)驗(yàn)用過的培養(yǎng)基、試劑、試管、平皿、吸管等實(shí)驗(yàn)用品須經(jīng)有效消毒處理后方可丟棄或清洗。

　6、檢測(cè)室的電、水、火由使用者負(fù)責(zé)。用水前要先檢查供水系統(tǒng)接頭是否安全可靠，使用火源要做到火在人在。停水、停電時(shí)要立即關(guān)閉水龍頭和電源開關(guān)。連續(xù)使用的儀器設(shè)備要認(rèn)真檢查，確保使用安全。高壓氣瓶的使用、搬運(yùn)要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

　7、各檢測(cè)室要定期或不定期組織培訓(xùn)，熟悉和掌握有關(guān)消防器材的使用方法，掌握觸電、燒傷、有害氣體、有害物中毒等急救方法。

　8、實(shí)驗(yàn)室要配備滅火器，所有實(shí)驗(yàn)室人員都須熟知滅火器的使用方法，發(fā)現(xiàn)火災(zāi)要采取必要的措施并報(bào)警。

　七、實(shí)驗(yàn)室記錄、檢驗(yàn)報(bào)告審核制度

　 1、原始記錄由實(shí)驗(yàn)室操作人員填寫，崗位負(fù)責(zé)人復(fù)核并簽字。各崗位操作人員應(yīng)在規(guī)定的記錄表上填寫原始記錄，要及時(shí)填寫，做到數(shù)據(jù)完整，內(nèi)容真實(shí)，如實(shí)反映情況。

　2、原始記錄填寫字跡清晰，要使用碳素墨水填寫，不得撕毀或任意涂

　改，確實(shí)需要更改時(shí)，雙線劃去原記錄后在上方重寫，在右側(cè)方簽名，不得留有空格，如無內(nèi)容填寫時(shí)一律用“/”表示。

　3、實(shí)驗(yàn)室由專人負(fù)責(zé)編制檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)報(bào)告編制人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室各種檢測(cè)記錄、數(shù)據(jù)及信息等按照?qǐng)?bào)告規(guī)定格式、文字認(rèn)真編制檢驗(yàn)報(bào)告，要做到報(bào)告的科學(xué)性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性和對(duì)一性，不得擅自篡改任何檢測(cè)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，不得在報(bào)告上手寫涂改。

　八、實(shí)驗(yàn)室 樣品 接收與流轉(zhuǎn)管理制度

　 （一）、樣品接收 1、動(dòng)物疫病診斷（檢驗(yàn)）樣品由接樣人員驗(yàn)收和流轉(zhuǎn)樣品。

　2、送檢或抽檢的樣品，由送檢或抽檢人員填寫《動(dòng)物疫病診斷（檢驗(yàn)）樣品接樣登記表》、流行病學(xué)調(diào)查表(對(duì)發(fā)病動(dòng)物一定要有)，接樣人員核實(shí)驗(yàn)收后，雙方分別簽字。

　3、接收樣品后，接樣人員負(fù)責(zé)建立樣品唯一識(shí)別性號(hào)碼，對(duì)樣品進(jìn)行備份，出具編號(hào)唯一的樣品檢驗(yàn)流轉(zhuǎn)卡，及時(shí)將樣品入庫(kù)貯存或流轉(zhuǎn)至檢驗(yàn)科。

�。ǘ悠返牧鬓D(zhuǎn)與檢驗(yàn) 1、檢驗(yàn)室在領(lǐng)取樣品進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，要與接樣人員辦理登記移交手續(xù)。

　2、檢測(cè)樣品標(biāo)簽上，分別用 “待檢”、“檢測(cè)中”和“已檢”標(biāo)簽加以識(shí)別。

　3、樣品的制備、檢測(cè)依照實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

�。ㄈ�、報(bào) 告 1、檢測(cè)完畢后，及時(shí)編制診斷（檢驗(yàn)）報(bào)告，報(bào)送復(fù)核人和批準(zhǔn)人簽發(fā)。

　2、報(bào)告一式兩份，一份交客戶方，一份交檔案管理人員歸檔保存。

�。ㄋ模悠焚A存 1、留存樣品由樣品保管員負(fù)責(zé)存取，檢驗(yàn)后剩余的樣品由檢驗(yàn)科妥善保存。

　2、樣品貯存期限：委托檢驗(yàn)樣品保留 3 個(gè)月，監(jiān)督檢驗(yàn)樣品保留 6 個(gè)月。

�。ㄎ澹�、樣品處理 1、留樣或檢驗(yàn)后剩余的樣品到期后，由樣品保管員或檢測(cè)人員填寫《樣品報(bào)廢審批單》，由負(fù)責(zé)人審批后方可處理。

　2、樣品按無害化處理方式處理。

　（六）、樣品的記錄與安全 1、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格按委托方的協(xié)議或有關(guān)規(guī)定進(jìn)行樣品檢測(cè)、貯存與處置，對(duì)委托方檢測(cè)樣品的有關(guān)信息資料負(fù)保密責(zé)任。

　2、樣品在接收、流轉(zhuǎn)、貯存以及隨樣資料的管理中，各有關(guān)人員應(yīng)采用相應(yīng)的安全措施，保護(hù)樣品的安全和機(jī)密。

　 九、

　實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度

　 1、樣品接樣人員按樣品接收程序接收檢驗(yàn)樣品，并詳細(xì)填寫接樣登記表。

　2、檢測(cè)樣品均應(yīng)備份留樣，留樣統(tǒng)一存放，由專人負(fù)責(zé)保管，樣品量少，不足以備份，樣品管理員應(yīng)在流轉(zhuǎn)卡上注明，并向客戶方說明。

　3、樣品的保存時(shí)間：根據(jù)樣品性質(zhì)不同，制定不同的樣品保

　存期限。

　4、樣品的保管須分類、有序存放。

　5、樣品的保管要按相應(yīng)的溫度、濕度要求存放。

　6、樣品室要做到器具整潔，定期清理消毒。

　7、檢驗(yàn)后剩余的檢測(cè)樣品由檢驗(yàn)科按相應(yīng)的保存條件集中妥善保存。

　8、檢驗(yàn)樣品未經(jīng)允許不得另作它用。

　9、超過保存（質(zhì)）期的樣品，要及時(shí)報(bào)批，并由專人進(jìn)行無害化處理。

　10、樣品的處理要做好登記。

　十、

　菌（毒）種管理制度

　 1、設(shè)置專門的菌（毒）種保藏室，菌（毒）種保管實(shí)行“雙人雙鎖”管理。

　2、根據(jù)工作需要，提出購(gòu)置菌（毒）種計(jì)劃，購(gòu)回菌（毒）種后，移交菌（毒）種管理員進(jìn)行菌種保管。

　3、對(duì)于擬入庫(kù)的菌（毒）種，要認(rèn)真履行交接手續(xù)，經(jīng)菌（毒）種管理員簽字后入庫(kù)，同時(shí)做好菌（毒）種的出庫(kù)和入庫(kù)記錄。

　4、菌（毒）種由兩名菌種管理員專門負(fù)責(zé)統(tǒng)一登記、分類保存和管理，

　相關(guān)檢測(cè)室協(xié)同，按時(shí)傳代，定期鑒定，并做好記錄。

　5、菌種保藏設(shè)施應(yīng)確保正常運(yùn)行，定期檢修維護(hù)，保藏設(shè)施內(nèi)不得存放其它物品。

　6、保存的菌（毒）種如發(fā)生變異和死亡，應(yīng)及時(shí)向中心主任報(bào)告，以便及時(shí)進(jìn)行處理，管理員應(yīng)妥善保管鑰匙，一旦發(fā)現(xiàn)丟失，應(yīng)及時(shí)報(bào)安全負(fù)責(zé)人（生物安全）并換鎖。

　7、本中心專業(yè)人員使用菌（毒）種，應(yīng)辦理領(lǐng)用登記手續(xù)，菌種管理員要對(duì)菌（毒）種的使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。使用菌（毒）種試驗(yàn)工作完畢后，應(yīng)對(duì)操作臺(tái)面進(jìn)行消毒，對(duì)未能使用（完）的菌（毒）種和使用過程中繁殖的菌（毒）及使用過的培養(yǎng)材料等廢棄物進(jìn)行高溫高壓滅菌方法等做無害化處理，并做好菌（毒）種銷毀記錄。

　十一、實(shí)驗(yàn)室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度

　 1 按工作需要，填寫購(gòu)買劇毒藥品的申購(gòu)表，簽字批準(zhǔn)后派專人（2 人）在指定商店負(fù)責(zé)購(gòu)入、登記、建帳入庫(kù)，購(gòu)買劇毒藥品需經(jīng)當(dāng)?shù)毓膊块T批準(zhǔn)、備案。

　2、保管 劇毒藥品應(yīng)存放于保險(xiǎn)柜內(nèi)，由 2 人負(fù)責(zé)保管，實(shí)行雙人雙鎖管理，一人保管保險(xiǎn)柜鑰匙、一人保管保險(xiǎn)柜密碼。

　3、領(lǐng)取和使用 領(lǐng)用劇毒藥品，嚴(yán)格執(zhí)行劇毒藥品領(lǐng)用審批制度，保管人員根據(jù)批準(zhǔn)

　意見，由兩人同時(shí)開鎖，并監(jiān)督進(jìn)行稱量出庫(kù)；領(lǐng)取人和保管人應(yīng)在劇毒藥品使用登記本中簽字。

　使用劇毒藥品時(shí)必須 2 人以上在場(chǎng)，出現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)。剩余藥品立即送交保管人員入庫(kù)，并履行相關(guān)手續(xù)。

　4、劇毒藥品廢棄物處理 劇毒藥品殘液或廢棄物應(yīng)由使用單位指定專門機(jī)構(gòu)會(huì)同使用部門經(jīng)無害化處理后倒入廢液缸，集中處理。

　5、定期進(jìn)行安全檢查，及時(shí)清理庫(kù)存，做到賬物相符，定期上報(bào)有關(guān)部門。

　6、如保管不當(dāng)，工作中流失等人為因素，造成環(huán)境污染及危及人、畜安全，根據(jù)情節(jié)輕重，依法追究責(zé)任。

　十二、

　實(shí)驗(yàn)室廢棄物及污染物的無害化處理制度

　 1、實(shí)驗(yàn)室廢棄物分類 實(shí)驗(yàn)室廢棄物分為五大類，在生物安全實(shí)驗(yàn)室使用過或接觸過生物因子的感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物等廢棄物均屬于危險(xiǎn)廢棄物，要進(jìn)行徹底的消毒和滅菌。

�。�1）、感染性廢物

　 包括培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌（毒）種保存液、血液、血清、臨床標(biāo)本，用過的一次性手套、口罩、帽子，用過的試管、吸管、移液器吸頭，用過的一次性實(shí)驗(yàn)用品及實(shí)驗(yàn)器械等攜帶或可能攜帶病微生物的實(shí)驗(yàn)廢棄物。

　（2）、病理性廢物

　包括動(dòng)物組織及尸體等。

　（3）、損傷性廢物

　 包括針頭、縫合針、解剖刀、手術(shù)刀、備皮刀、手術(shù)鋸，試驗(yàn)玻片、玻璃試管、玻璃安瓿等能夠刺傷或割傷人體的廢棄的實(shí)驗(yàn)利（銳）器。

�。�4）、藥物性廢物

　包括過期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的診斷試劑、疫苗和血液制品等。

�。�5）、化學(xué)性廢物類廢棄物

　主要包括實(shí)驗(yàn)室過程中使用的無機(jī)和有機(jī)物品。

　2、實(shí)驗(yàn)室工作人員在處理廢棄物及污染物時(shí)應(yīng)做好個(gè)人防護(hù)。

　3、 感染性實(shí)驗(yàn)廢棄物應(yīng)進(jìn)行蒸汽滅菌或放入消毒劑中浸泡 24 小時(shí)處理； 病理性實(shí)驗(yàn)廢棄物應(yīng)使用兩層防滲專用包裝容器（袋）包裝好，必須對(duì)外包裝進(jìn)行徹底的消毒處理，于-20℃冰柜貯存，統(tǒng)一送往無害化處理場(chǎng)處理或進(jìn)行深埋或進(jìn)行焚燒；所有損傷廢棄物都必須放入符合要求的利器盒里，容器裝滿 3/4 后封蓋，先進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，按要求貼上警示標(biāo)志及中方標(biāo)簽。； 少量的藥物性廢棄物可以按感染性廢物處理。大量藥物性廢棄物，可采用病理性實(shí)驗(yàn)廢棄物處理方法進(jìn)行處理； 強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性廢液應(yīng)分開收集，在安全員監(jiān)督下及時(shí)進(jìn)行中和處理后排放；對(duì)易燃易爆性、有毒有害性化學(xué)物品，盡可能正確詳細(xì)標(biāo)示內(nèi)容物和組成成分，集中運(yùn)送至指定的暫存點(diǎn)貯存。

　4、所有實(shí)驗(yàn)室廢棄物及污染物在出實(shí)驗(yàn)室之前，均需根據(jù)廢棄物及污染物的性質(zhì)和危險(xiǎn)性按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)分類處理和處置。

　5、由經(jīng)過培訓(xùn)的實(shí)驗(yàn)室工作人員按照實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)廢棄物處理程序集中處理危險(xiǎn)廢棄物及污染物，并做好處理記錄。

　6、接觸過病原微生物的樣品、物品等應(yīng)嚴(yán)格高溫消毒，以防擴(kuò)散病原。

　十三、

　實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)定

　1、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，應(yīng)嚴(yán)格按照 BSL-1 實(shí)驗(yàn)室的要求和在危害評(píng)估的基礎(chǔ)上,按不同級(jí)別的防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫�(gè)人防護(hù)裝備。個(gè)人防護(hù)裝備接觸感染性材料后，嚴(yán)格進(jìn)行無害化處理，可選消毒液浸泡 24H 后，方才進(jìn)行清洗。

　2、嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室相關(guān)規(guī)定等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室規(guī)范操作。

　3、實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前后均應(yīng)洗手。所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性，操作時(shí)均應(yīng)帶手套。

　4、嚴(yán)禁用嘴吸液。實(shí)驗(yàn)材料禁止放入嘴里。禁止舔標(biāo)簽。

　5、實(shí)驗(yàn)室病原的所有操作均需在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)被假定有傳染性，應(yīng)以安全方式處理和處置。

　6、所有的實(shí)驗(yàn)步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠或氣霧控制在最小程度。有害氣溶膠不得直接排放。

　7 應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。

　8、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔、干凈。每日工作完畢，所有操作臺(tái)面、離心機(jī)、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。實(shí)驗(yàn)室一個(gè)季度定期進(jìn)行一次熏蒸消毒。

　9．嚴(yán)格做好實(shí)驗(yàn)室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物的處理，及時(shí)記錄處理記錄。

　10．及時(shí)準(zhǔn)確如實(shí)記錄各種實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)。

　11．實(shí)驗(yàn)室樣品的采集、包裝、運(yùn)送和接收，，嚴(yán)格防止病原的擴(kuò)散和外泄。

　十四、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度

　1、禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。參觀實(shí)驗(yàn)室等特殊情況經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)入。

　2、實(shí)驗(yàn)室工作人員嚴(yán)格進(jìn)行崗前培訓(xùn)和考核。

　3、實(shí)驗(yàn)室所用設(shè)施、設(shè)備和材料均應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和要求。

　4、實(shí)驗(yàn)室保持整潔，定期檢查衛(wèi)生。實(shí)驗(yàn)室及走廊禁止存放任何物品。

　5、實(shí)驗(yàn)室菌種、毒種、劇毒試劑，易燃易爆、強(qiáng)酸強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)保管，定期檢查。

　6、實(shí)驗(yàn)室有專人定期進(jìn)行緊急演習(xí)和檢查落實(shí)安全預(yù)防措施。

　7、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，應(yīng)嚴(yán)格按照 BSL-1 實(shí)驗(yàn)室的要求和在危害評(píng)估的基礎(chǔ)上,按不同級(jí)別的防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫�(gè)人防護(hù)裝備。

　8、實(shí)驗(yàn)室廢棄物嚴(yán)格分類及處理，確保廢棄物做到無害化處理，及時(shí)記錄處理記錄。

　9、及時(shí)準(zhǔn)確記錄各種實(shí)驗(yàn)室記錄。

　10、 發(fā)生意外傷害時(shí)，按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

　11、所有工作人員對(duì)不安全情況提高警覺，發(fā)現(xiàn)或發(fā)生任何異常情況，立即通知實(shí)驗(yàn)主任，采取有效的應(yīng)急措施。

　12、實(shí)驗(yàn)室主任有權(quán)阻止任何不安全的活動(dòng)。

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